潔凈稱量室報價

來源: 發(fā)布時間:2022-07-08

稱量罩為什么需要維持負壓環(huán)境?這個問題我們需要從稱量罩的用途來分析,稱量罩主要用在藥廠,在設備內進行粉塵、試劑類藥品的稱量、分裝,微負壓環(huán)境有利于防止粉塵的飛揚和外泄,保護操作人員的安全和室外環(huán)境不被污染。微負壓環(huán)境是指稱量罩內部的壓力比外部壓力小,稱量罩內部的空氣不會外泄,外部的氣流可以進入稱量罩內。除了保持稱量罩內的微負壓環(huán)境之外,還要嚴格控制稱量罩內氣流的風速,如果風速過大會導致試劑、粉塵飛濺外揚,破壞內部的動態(tài)平衡,不能達到隔離防護的效果。制藥廠稱量取樣間用于藥品的稱量取樣和暫存。潔凈稱量室報價

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負壓稱量罩的進風口一般設計在稱量罩頂部的前面的面板上,以激光切割出排列規(guī)范的腰圓孔,不僅可以保證空氣的流入,還兼顧了美觀。為了保持負壓稱量罩內氣流的穩(wěn)定性,進風口的存在必不可少,有些負壓稱量罩項目受到安裝空間的限制,需要將進風口設計在頂部或者側面,這種設計不常見。對于要求比較高的負壓稱量罩,我們的設計師會建議在進風口處增加初效過濾器或者中效過濾器,對進入風機箱的空氣進行凈化,保護后端的高效過濾器,延長其使用壽命。這里的過濾與回風口處的過濾器作用是相同的,都是懟進入風機箱的空氣進行凈化。潔凈稱量室報價如何選擇合適的負壓稱量罩?

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影響稱量罩的價格的因素還有:過濾器的品牌,特殊品牌比普通品牌的過濾器價格貴;回風處過濾器的級別和數(shù)量,有的廠家為了降低成本,在回風處只設置了初效過濾器,這樣是不合理的,這里的過濾器是為了將人員操作產生的污染空氣過濾后回流至風機箱,再經過高效過濾器循環(huán)至稱量罩內部區(qū)域,需要設置兩級過濾—初效過濾器和中效過濾器,這樣可以更好的凈化回風空氣,延長高效過濾器的壽命,達到降低運行成本的效果。這里我們建議選擇口碑好的過濾器廠家,過濾效果有保證,同時也保證稱量罩的凈化效果,不影響生產活動的正常進行。為了達到更好的凈化效果,我們建議客戶選用液槽密封型的高效過濾器,可以確保過濾器密封零泄漏。

稱量罩FAT的必要性通過FAT,確定稱量罩設備的各項指標符合技術文件的相關要求,滿足客戶的工藝要求。一旦發(fā)現(xiàn)缺陷,可以找出缺陷產生的原因,并制定相應的措施,及時處理。避免到達現(xiàn)場后發(fā)現(xiàn)問題不能及時處理的問題。稱量罩FAT測試數(shù)據填寫驗收標準在每一項測試項目中均有明確規(guī)定;需要紀錄數(shù)據的項目,將數(shù)據記錄在相應位置,并勾選“是”或“否”。如果滿足驗收標準要求,則勾選“是”,否則勾選“否”,并在備注中說明缺陷原因。注:用于填寫說明或其他相關信息的確認人、審核人及日期必須填寫完整。稱量罩FAT缺陷處理如果測試結果與驗收標準不符,應當填寫FAT的《缺陷報告》;每次測試可能不止一份《缺陷報告》,則在《缺陷報告》上必須填好所有缺陷編號。收集FAT中發(fā)生的所有缺陷并記錄在《缺陷清單》中。FAT中發(fā)現(xiàn)的缺陷均應記錄在《缺陷報告》中,供方提出解決方案,由需方(客戶)審核、批準解決方案。對于每一個缺陷應該有唯yi的編號。樣品稱量罩的使用流程是什么?如何進行維護?

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稱量罩安裝完成后,需要進行性能測試和運行調試,確保設備合格才算完成安裝?,F(xiàn)場測試驗證被稱為安裝確認測試,是3Q里面的IQ(安裝確認),稱量罩的安裝確認需要提供確認報告,包括現(xiàn)場測試項目及各個項目的測試數(shù)據和分析結果,稱量罩的現(xiàn)場測試包括過濾器完整性測試、風速測試、噪音測試、氣流流型測試、照度測試等,這些測試的目的是保證稱量罩的安裝完整性,和性能達標。如果現(xiàn)場測試不合格,則需要進行整改,針對性的整改完成后再進行測試,測試通過后才是驗收成功。蘇州凱爾森可提供稱量罩現(xiàn)場安裝服務,及遠程安裝指導。蘇州負壓稱量取樣罩

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凱爾森稱量罩的優(yōu)勢智能化信息處理,自動化操作,自動稱量、標簽打印、存儲數(shù)據,且存儲后不可修改,減少人為操作誤差,確保數(shù)據準確性。更符合FDA/CGMP/GMP法規(guī)要求。精確的溫度控制,溫升<0.2℃。采用雙極負壓密封,確保高效過濾器邊框零泄漏。提供多種控制方式。觸摸屏實時監(jiān)控氣流風速,可手動調節(jié)風速,也可通過風速儀數(shù)據回饋PLC自動調節(jié)風機轉速,以維持*佳運行狀態(tài)??杉蒑ES、WMS、DCS等接口。模塊化設計,運輸方便,在客戶現(xiàn)場完成安裝??商峁┓辣栏瘷C型,應對多種復雜工況。可提供5D空間操作面板,以滿足OEB3防護等級。潔凈稱量室報價

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