例如,對于糖尿病患者,保持合適的肌肉量和體脂肪分布對于血糖控制至關重要。此外,體成分分析產品在科研領域也有著廣泛的應用。研究人員利用這些產品深入研究人體成分與各種健康問題、疾病發(fā)展的關系,為預防和疾病提供理論依據(jù)。在進行體成分分析時,專業(yè)的操作人員和先進的設備是確保準確性的關鍵。操作人員需要經(jīng)過嚴格的培訓,熟悉設備的操作流程和數(shù)據(jù)分析方法。同時,先進的體成分分析儀通常采用多種技術手段,如生物電阻抗分析、脂肪、肌肉、骨骼等是分析的重點。高精度TD-NMR體成分分析儀器供應商
腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 酸奶攝入既提供了營養(yǎng)物質也提供了乳酸菌,酸奶本身也具備調節(jié)腸道健康的作用。酸奶攝入增加了菌群α多樣性和明顯改變了β多樣性。將不同組小鼠糞菌移植給無菌小鼠,并對小鼠體成分進行檢測,發(fā)現(xiàn)添加酸奶的高脂高糖飲食組小鼠的菌群能改善無菌小鼠胰島素敏感性。因此酸奶除了提供支鏈羥基酸(BCHA)直接發(fā)揮降糖作用,還通過調節(jié)菌群參與降糖作用。攝入酸奶后增加了體內支鏈羥基酸(BCHA)類代謝物含量,支鏈羥基酸(BCHA)作用于肝臟,降低肝臟葡萄糖產量,提升全身胰島素敏感性,加快葡萄糖的利用。此外,對腸道菌群的調控是酸奶調節(jié)糖代謝的另外一個靶點。--摘自奇點網(wǎng)。。MAG-MED系列體成分分析無損檢測小動物體成分分析儀器的使用可以提高實驗的準確性和可重復性。
局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。 研究發(fā)現(xiàn)成年人鎖骨附近分布有米色脂肪,而研究團隊的臨床研究顯示LHT可在不增加中心溫度和Awaken 腎上腺素途徑的基礎上,促進志愿者們鎖骨上脂肪組織沉積部位持續(xù)增加產熱,提示LHT可能通過Awaken 米色脂肪細胞產熱。為了進一步評估HSF1與人類代謝性狀的相關性,發(fā)現(xiàn)不同基因型受試者的特征有明顯差異,而攜帶A等位基因的受試者與多種代謝性狀的改善相關,并且HSF1的這一功能性突變能夠在細胞和小鼠中促進A2B1及棕色脂肪相關基因(Pgc1α、Ucp1、Cidea、Elovl3、Cytc)的表達,證實Awaken HSF1-A2B1轉錄途徑對于肥胖的防治具有重要臨床意義。 總的來說,這項研究創(chuàng)xin性地發(fā)現(xiàn)米色脂肪可通過HSF1-A2B1轉錄途徑感應局部溫和熱效應并Awaken 產熱,能安全有用地抵抗和診治肥胖,并改善糖脂代謝紊亂問題,為后續(xù)臨床藥物研發(fā)和準確診治提供了xin靶點,活鼠體制分析儀在此研究中發(fā)揮著重要作用。--摘自奇點網(wǎng)。
評估睡眠特征的因果作用在糖化血紅蛋白:孟德爾隨機化研究。 經(jīng)常睡不著或者喜歡熬夜的人會更容易被糖尿病給盯上,因為睡眠紊亂者體內的血糖水平通常會要更高。5種睡眠狀態(tài)與血糖水平變化的聯(lián)系,其中就包括睡不著、睡眠時長、白天的疲倦度、打盹和睡眠時間傾向。經(jīng)常睡不著、喜歡熬夜的人,他們血液樣本中的HbA1c水平會要更高。HbA1c是紅細胞中的血紅蛋白與血清中糖類反應的產物,因此能夠間接地指示一段時間內的血糖水平。從不或很少有睡不著、熬夜經(jīng)歷的人,他們的HbA1c都處于較低水平。這種聯(lián)系只出現(xiàn)在睡不著和熬夜報告中,其他的睡眠狀態(tài)幾乎與血糖變化沒有明顯相關性。使用活鼠體成分分析儀演研究HbA1c在小鼠體內含量變化對小鼠體成分造成的影響,可更好地揭示睡眠對糖尿病造成的影響。--摘自學術經(jīng)緯。年齡和性別也會影響小動物體成分。
確保儀器高靈敏度;?50mm探頭直徑:可測5-60g小鼠。適用不同年齡段的小鼠。滿足小鼠成長過程的測量要求?基于PID算法的監(jiān)控系統(tǒng):使磁體的場強變化保持在200Hz/24h以內。確保測量結果的穩(wěn)定性與可靠性?獨特的混合脈沖序列設計:優(yōu)化脈沖序列參數(shù)。一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息。確保檢測精度?快速與安全檢測:小鼠無需麻醉。無需其它耗材。一鍵式軟件操作。單次檢測時間小于90s。檢測過程快速安全?可靠的數(shù)據(jù)分析方法:滿足小鼠體內全組分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。AccuFat-1050活鼠體成分分析儀單次快速測量小鼠體成分用時小于90s,可節(jié)省大量科研時間。便攜式核磁共振體成分分析原理
非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成為全球慢性肝病的主要病因,影響了全球約25%的人口。高精度TD-NMR體成分分析儀器供應商
GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調食物攝入和能量消耗。 在正常情況下,生長分化因子15(GDF15)和成纖維生長因子21(FGF21)可以合作讓我們減少對食物的欲望,燃燒身體的熱量。這一機制有一個監(jiān)管者來調控,以防個體抑制進食過度。肝臟酶CNOT6L就起著關鍵作用,可以使蛋白翻譯過程所需的mRNA降解。在肝臟中,CNOT6L針對的就是GDF15和FGF21的mRNA起作用,讓這兩種蛋白無法編碼產生。正常情況下這一保護機制,對肥胖者來說是一種負擔,只會讓減胖 更加困難。而研究者特定地設計出了CNOT6L抑制劑iD1,專門將代謝監(jiān)管者從身體中除去。先用高脂飲食培育了一批肥胖小鼠,然后通過靜脈注射將iD1遞送到了小鼠體內。對小鼠進行持續(xù)的體成分檢測,發(fā)現(xiàn)連續(xù)診治12周之后,小鼠的進食量下降了30%,脂肪能量消耗提升了15%,肝臟脂肪含量少了30%,小鼠的體重也降低了30%,肥胖小鼠的許多生理指標也得到了改善,例如對胰島素的敏感度提升,血液中葡萄糖水平下降。--摘自學術經(jīng)緯。高精度TD-NMR體成分分析儀器供應商