音響CE認證|音響CE認證|音響CE認證

來源: 發(fā)布時間:2024-12-19

      音箱指可將音頻信號變換為聲音的一種設(shè)備。通俗地講,就是指音箱主機箱體或低音炮箱體內(nèi)自帶功率放大器,對音頻信號進行放大處理后由音箱本身回放出聲音,使其聲音變大。



      CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令的"主要要求"。深圳阿爾法商品檢驗,國際認證

在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。深圳阿爾法商品檢驗,國際認證



對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說,指令通常會給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模,制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。一般地說, CE認證模式可分為以下9種基本模式,

1. 模式 A:內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)

2. 模式 Aa:內(nèi)部生產(chǎn)控制,加第三方檢測

3. 模式 B:EC 型式試驗

4. 模式 C:符合型式

5. 模式 D:生產(chǎn)質(zhì)量保證

6. 模式 E:產(chǎn)品質(zhì)量保證

7. 模式 F:產(chǎn)品驗證

8. 模式 G:單元驗證

9.模式 H:質(zhì)量保證

基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說,并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認證。



歐盟法律要求,加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后,其技術(shù)文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術(shù)文件也應(yīng)及時地更新。

技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:

a . 制造商(歐盟授權(quán)(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱,商號,地址。

b . 產(chǎn)品的型號,編號。

c . 產(chǎn)品使用說明書。

d . 安全設(shè)計文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖)。

e . 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。

f . 產(chǎn)品電原理圖。

g . 產(chǎn)品線路圖。

h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。

i . 測試報告 。

j . 歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式)。

k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。

l . CE符合聲明(DOC)。



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