力康深耕醫(yī)療領(lǐng)域三十余年，始終堅(jiān)持重視科技創(chuàng)新，積極響應(yīng)醫(yī)療領(lǐng)域市場(chǎng)需求，為臨床及科研機(jī)構(gòu)系統(tǒng)提供真正實(shí)用的高性價(jià)比產(chǎn)品和數(shù)字化整體解決方案，不斷地優(yōu)化產(chǎn)品組合，產(chǎn)品線涵蓋OR手術(shù)室系列、重癥麻醉系列、實(shí)驗(yàn)室儀器系列、圍產(chǎn)期產(chǎn)品系列、康復(fù)系列、物聯(lián)網(wǎng)健康檢測(cè)系列、家用醫(yī)療系列等。未來，力康將繼續(xù)深耕醫(yī)療器械“智”造領(lǐng)域，匠心鍛造民族品牌，共建“物聯(lián)網(wǎng)智慧醫(yī)療健康”生態(tài)體系。力康智聯(lián)，卓享數(shù)字化健康新未來。PCR反應(yīng)的特點(diǎn)是具有較大擴(kuò)增能力與極高的靈敏性。熒光定量PCR儀參考價(jià)格Heal Force集研發(fā)、制造、銷售、服務(wù)為一體，專注于為您提供完善的醫(yī)療及實(shí)驗(yàn)室解決方案，力新儀器（上海）有限公司...

PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈。PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在95℃，55℃，72℃之間很好地進(jìn)行溫度控制。PCR擴(kuò)增儀又稱為PCR基因擴(kuò)增儀、PCR核酸擴(kuò)增儀、聚合酶鏈反應(yīng)核酸擴(kuò)增儀，是利用PCR(Polymerasechainreaction，聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)對(duì)特定DNA擴(kuò)增的一種儀器設(shè)備，被運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，例如用于判斷檢體中是否會(huì)表現(xiàn)某遺傳疾病的...

非洲豬瘟的影響范圍是非常大的，很多家豬或者野豬都極易受到非洲豬瘟病毒的傳染，再加上對(duì)于非洲豬瘟，我們無法一勞永逸的解決，養(yǎng)殖戶只能不斷檢測(cè)，避免豬瘟的苗頭出現(xiàn)，同時(shí)注意養(yǎng)殖場(chǎng)內(nèi)的消毒工作，可以有效的減少非洲豬瘟傳染的概率。在分子生物學(xué)中，經(jīng)常會(huì)遇到細(xì)胞分裂的處理，這些處理方式利用人工來做的話，花費(fèi)的時(shí)間往往極多，這就造成不必要的人力、物力浪費(fèi)，是非常不合算的，所以我們一般利用基因擴(kuò)增儀器進(jìn)行這方面的處理，在很多實(shí)驗(yàn)室的使用過程中，取得了良好的成效。利用基因擴(kuò)增儀器既可節(jié)省試驗(yàn)時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率，又能節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本，同時(shí)根據(jù)不同的試驗(yàn)進(jìn)行不同的設(shè)置，基因擴(kuò)增儀器是為滿足當(dāng)今分子生物實(shí)驗(yàn)...

原位PCR儀：用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀稱作原位PCR儀。如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等。是保持細(xì)胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中，在細(xì)胞的靶DNA所在位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增。不但可以檢測(cè)到靶DNA，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置，對(duì)于在分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實(shí)用價(jià)值。主要應(yīng)用于臨床、科研。原位PCR儀,主要應(yīng)用于：檢測(cè)外源性基因片段，提高檢出率，集中在病毒的檢查上，如HIV、HPV、HBV、CMV等；觀察病原體在體內(nèi)分布規(guī)律；內(nèi)源性基因片段，如人體的單基因病、重組基因、易位的染色體、Ig的mR...

基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)又稱PCR實(shí)驗(yàn)，其特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)的常規(guī)方法，應(yīng)用于生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域，例如:特定基因的檢測(cè)和診斷，DNA指紋、個(gè)體識(shí)別、親子鑒定及法醫(yī)物證，動(dòng)、植物檢疫，動(dòng)物及其衍生產(chǎn)品檢測(cè)，動(dòng)物飼料、化妝品、食品衛(wèi)生檢測(cè)，轉(zhuǎn)基因作物與轉(zhuǎn)基因微生物檢測(cè)等。PCR實(shí)驗(yàn)室原則上為試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域并設(shè)有走廊，各工作區(qū)域應(yīng)設(shè)緩沖間，工作區(qū)與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區(qū)應(yīng)是分隔的，各工作區(qū)有明顯的標(biāo)志，不能直通，如果緊密相連，需安裝物品傳遞窗。前兩區(qū)為擴(kuò)增前區(qū)，后兩區(qū)為擴(kuò)增后區(qū)，擴(kuò)增前區(qū)與擴(kuò)增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)...

普通PCR儀：一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀稱作傳統(tǒng)PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行。主要是用于簡(jiǎn)單的、對(duì)目的基因退火溫度的擴(kuò)增。該儀器主要應(yīng)用于科學(xué)研究、教學(xué)、醫(yī)學(xué)臨床、檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)。 梯度PCR儀：一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度，通常有12種溫度梯度）的PCR儀稱作梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DN段，其適退火溫度是不同的，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的適退火溫度，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣節(jié)約成本的同時(shí)也節(jié)約了時(shí)間。梯度P...

PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈。PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在95℃，55℃，72℃之間很好地進(jìn)行溫度控制。PCR擴(kuò)增儀又稱為PCR基因擴(kuò)增儀、PCR核酸擴(kuò)增儀、聚合酶鏈反應(yīng)核酸擴(kuò)增儀，是利用PCR(Polymerasechainreaction，聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)對(duì)特定DNA擴(kuò)增的一種儀器設(shè)備，被運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，例如用于判斷檢體中是否會(huì)表現(xiàn)某遺傳疾病的...

基因?qū)嶒?yàn)室與PCR實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃布局要求：1、環(huán)境要求通風(fēng)、溫度和濕度實(shí)驗(yàn)室的長(zhǎng)期使用，有毒、有害等污濁氣體不及時(shí)排出會(huì)危害室內(nèi)操作人員健康。實(shí)驗(yàn)室良好的通風(fēng)環(huán)境是必要前提。除了實(shí)驗(yàn)室建筑選址的朝向和所處地域的氣候特征，實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)也是必須考慮的問題。通風(fēng)柜作為保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安全、衛(wèi)生的重要柜體，是建立一個(gè)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室必不可少的組成部分。潔凈度實(shí)驗(yàn)室的潔凈，除了實(shí)驗(yàn)室地面、實(shí)驗(yàn)室器具的清潔，還要考慮實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣的潔凈度。不良的空氣質(zhì)量會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行，擴(kuò)散到空氣中的有害物質(zhì)也會(huì)危害到人體健康。2、設(shè)施要求給排水、排污系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室，都會(huì)配置有供水、排水和排污系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)臺(tái)配置水池、...

硬件設(shè)計(jì)：二通道（X960A）和五通道（X960B）熒光檢測(cè)系統(tǒng)，LED光源、高分辨率冷光源CCD；所有樣品同一時(shí)刻采集熒光信號(hào)；開放試劑、耗材平臺(tái)，通用性極強(qiáng)、全封閉樣品座設(shè)計(jì)。溫度控制系統(tǒng)：模塊采用Peltier-Based技術(shù)，擴(kuò)增效率高，非特異性好-高達(dá)5℃/s的升降溫速率， 節(jié)省用戶的時(shí)間；高檢測(cè)靈敏度， 小可檢測(cè)到單個(gè)模板-具有兩種溫度控制模式，即模塊溫控和模擬管控，保證檢測(cè)的靈活性-良好的溫控均一性，有效降低了孔間差異，確保低拷貝樣品數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確測(cè)試。熒光定量PCR是近年發(fā)展起來的實(shí)時(shí)定量檢測(cè)特定核酸技術(shù),是核酸探針,熒光共振能量傳遞和PCR技術(shù)的有機(jī)結(jié)合.國(guó)產(chǎn)核酸定量PCR儀廠家...

在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)的PCR儀稱作熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這種PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（qPCR儀）。熒光定量PCR儀有單通道、雙通道和多通道。當(dāng)只用一種熒光探針標(biāo)記的時(shí)候，選用單通道，有多熒光標(biāo)記的時(shí)候用多通道。單通道也可以檢測(cè)多熒光的標(biāo)記的目的基因表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)橐淮沃荒軝z測(cè)一種目的基因的擴(kuò)增量...

實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀，由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來監(jiān)測(cè)循環(huán)過程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正?；幚韥韽浹a(bǔ)背景熒光的差異。正?；罂梢栽O(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀組成熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)作用，監(jiān)測(cè)循環(huán)過程的熒光，數(shù)據(jù)形式顯示，通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析，軟件以圖表的表現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀優(yōu)勢(shì)：樣品到達(dá)域值水平所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)稱為Ct值（限制點(diǎn)的循環(huán)數(shù)）。域值應(yīng)設(shè)定在使指數(shù)期的擴(kuò)增效率為大，...

PCR儀的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；2、模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；3、引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DN...

移動(dòng)箱式PCR實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格按照生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)建造，配備有各類儀器設(shè)備，注重保障實(shí)驗(yàn)人員安全，同時(shí)具備機(jī)動(dòng)靈活、反應(yīng)迅速等特點(diǎn)，協(xié)助前線醫(yī)院開展檢測(cè)工作，為防控奉獻(xiàn)綿薄之力。由于集裝箱在出廠前已經(jīng)完成了單個(gè)箱體里面配置的所有安裝，水、電、風(fēng)、廢水和廢氣排放等系統(tǒng)已經(jīng)在箱體配備，同時(shí)保證了外面環(huán)境的安全。在現(xiàn)場(chǎng)基礎(chǔ)平整的條件下，只需要簡(jiǎn)單的進(jìn)行箱體吊裝安放、給水和用電對(duì)接即可——在極端情況下甚至可以在無水無電的情況下短時(shí)運(yùn)行，真正做到組裝迅速。對(duì)接安裝本身不需要非常專業(yè)的人員，常規(guī)的疾控維修人員或工程人員就可以完成對(duì)接。箱體安放位置一般在室外，對(duì)于病人的隔離或控制病毒擴(kuò)散都是有利的。室...

1993年，美國(guó)科學(xué)家Mulis眾望所歸地獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，他所取得的成就是發(fā)明了PCR技術(shù)。PCR，中文譯為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其實(shí)是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù)，其擴(kuò)增效率之高就象核裂變的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”那樣。PCR技術(shù)通過兩個(gè)短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個(gè)小時(shí)內(nèi)把特定的DNA量提高1000萬倍。這種技術(shù)一問世，立刻引起了分子生物學(xué)研究的一場(chǎng)**，人們利用這種轟動(dòng)全世界的技術(shù)很快就把微觀領(lǐng)域的生物學(xué)研究地往前推了一步?？梢赃@么說，PCR技術(shù)使分子生物學(xué)研究一下子獲得了突破，而且隨著PCR技術(shù)的日趨完善，PCR在人類社會(huì)生活中的應(yīng)用也越來越。比如說在“DNA指紋...

微滴），包含一個(gè)或多個(gè)拷貝的核酸分子(也就是說我們所說的DNA模板)，這是與PCR或qPCR反應(yīng)的區(qū)別，PCR或qPCR只在一個(gè)反應(yīng)體系中進(jìn)行，而數(shù)字PCR在每個(gè)反應(yīng)單元（微滴）中都會(huì)對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)束后統(tǒng)計(jì)熒光信號(hào)并分析。數(shù)字PCR檢測(cè)其實(shí)離我們?cè)絹碓浇旅嫖覀円詭讉€(gè)臨床案例研究來舉例，展示數(shù)字PCR巨大的臨床應(yīng)用前景。1）.個(gè)體化診療通過檢測(cè)T790M位點(diǎn)突變情況，可以更好地評(píng)估一代TKI藥物的療效及耐藥情況并指導(dǎo)第三代TKI靶向藥Osimertinib的使用。然而，由于qPCR平臺(tái)ARMS檢測(cè)技術(shù)的靈敏度有限，沒有辦法在含大量EGFR基因野生型背景核酸中高效準(zhǔn)確的...

實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)計(jì)：包括實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)裝修、實(shí)驗(yàn)室凈化工程、實(shí)驗(yàn)室供排水工程、實(shí)驗(yàn)室電路系統(tǒng)。1）實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)裝修需要潔凈天花、地板、隔斷，合理設(shè)置緩存間及配置凈化門、觀察窗、傳遞窗等。2）實(shí)驗(yàn)室凈化工程實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備單獨(dú)送排風(fēng)設(shè)施，試劑配置區(qū)、核酸提取區(qū)和擴(kuò)增分析區(qū)應(yīng)配備凈化系統(tǒng)。3）實(shí)驗(yàn)室供排水工程包括非手動(dòng)水龍頭、不銹鋼或PP水池和緊急淋浴器及供排水管線管路。4）實(shí)驗(yàn)室電路系統(tǒng):根據(jù)儀器的功率配置合適的功率，特別注意高壓滅菌鍋的功率，注意實(shí)驗(yàn)室用電安全。5）配備適用的應(yīng)急器材，如應(yīng)急照明設(shè)備、消防器材、意外事故處理器材等。實(shí)驗(yàn)室儀器及設(shè)備：1）更衣室儀器及設(shè)備：更衣柜或掛衣架、鞋柜以及消...

實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀，由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來監(jiān)測(cè)循環(huán)過程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正?；幚韥韽浹a(bǔ)背景熒光的差異。正?；罂梢栽O(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀組成熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)作用，監(jiān)測(cè)循環(huán)過程的熒光，數(shù)據(jù)形式顯示，通過開發(fā)的實(shí)時(shí)分析，軟件以圖表的表現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀優(yōu)勢(shì)：樣品到達(dá)域值水平所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)稱為Ct值（限制點(diǎn)的循環(huán)數(shù)）。域值應(yīng)設(shè)定在使指數(shù)期的擴(kuò)增效率為大，...

移動(dòng)箱式PCR實(shí)驗(yàn)室，是對(duì)集裝箱的增值利用。特點(diǎn)是轉(zhuǎn)運(yùn)靈活，非常堅(jiān)固，可以承受較大的壓力。移動(dòng)箱式PCR實(shí)驗(yàn)室可在工廠基本完成安裝，通過汽車將成品運(yùn)輸?shù)浆F(xiàn)場(chǎng)，直接吊裝到位，接駁水電即可滿足應(yīng)急檢驗(yàn)的需求，十分方便。移動(dòng)箱式PCR可以多次重復(fù)利用，拆裝方便，性能優(yōu)越，穩(wěn)定牢固，防震性能好，成本相對(duì)來說較低，也十分安全，響應(yīng)國(guó)家提倡“綠色環(huán)保、低碳節(jié)能”的理念。由一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)集裝箱組成的移動(dòng)箱式PCR實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)的流程包括里面的設(shè)備均按照標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)室來建設(shè)，并根據(jù)《醫(yī)學(xué)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》T/CECS662G-2020中的要求配備洗消間。存放占地面積大概，任何一個(gè)醫(yī)院或者發(fā)生...

非洲豬瘟的影響范圍是非常大的，很多家豬或者野豬都極易受到非洲豬瘟病毒的傳染，再加上對(duì)于非洲豬瘟，我們無法一勞永逸的解決，養(yǎng)殖戶只能不斷檢測(cè)，避免豬瘟的苗頭出現(xiàn)，同時(shí)注意養(yǎng)殖場(chǎng)內(nèi)的消毒工作，可以有效的減少非洲豬瘟傳染的概率。在分子生物學(xué)中，經(jīng)常會(huì)遇到細(xì)胞分裂的處理，這些處理方式利用人工來做的話，花費(fèi)的時(shí)間往往極多，這就造成不必要的人力、物力浪費(fèi)，是非常不合算的，所以我們一般利用基因擴(kuò)增儀器進(jìn)行這方面的處理，在很多實(shí)驗(yàn)室的使用過程中，取得了良好的成效。利用基因擴(kuò)增儀器既可節(jié)省試驗(yàn)時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率，又能節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本，同時(shí)根據(jù)不同的試驗(yàn)進(jìn)行不同的設(shè)置，基因擴(kuò)增儀器是為滿足當(dāng)今分子生物實(shí)驗(yàn)室的...

PCR基因擴(kuò)增法在遺傳性疾病產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用，遺傳病是由于遺傳物變化而引起的機(jī)體某一功能或缺陷或異常所致的疾病，其根本變化在于遺傳物質(zhì)。地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳性慢性溶血性貧血病，是世界上常見且發(fā)病比高的一種單基因遺傳病。在兩廣、貴州、四川等地發(fā)病率較高，在廣西等地高達(dá)15%。地中海貧血是由于基因突變?cè)斐芍榈鞍椎牟黄胶?，使結(jié)構(gòu)正常的肽鏈合成量減少甚至沒有合成表現(xiàn)為溶血性貧血。接受累基因種類分為α、β、γ等，其中以α、β地貧為常見，危害了大。珠蛋白基因簇位于人6號(hào)染色短臂上，有兩個(gè)重復(fù)基因基因位于α1、α2、兩個(gè)α基因及其旁側(cè)序列有很大的同源性，易出現(xiàn)染色體不等...

PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈。PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在95℃，55℃，72℃之間很好地進(jìn)行溫度控制。PCR擴(kuò)增儀又稱為PCR基因擴(kuò)增儀、PCR核酸擴(kuò)增儀、聚合酶鏈反應(yīng)核酸擴(kuò)增儀，是利用PCR(Polymerasechainreaction，聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)對(duì)特定DNA擴(kuò)增的一種儀器設(shè)備，被運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，例如用于判斷檢體中是否會(huì)表現(xiàn)某遺傳疾病的...

為了給醫(yī)療和科學(xué)領(lǐng)域提供 、值得信賴的產(chǎn)品及專業(yè)服務(wù)，數(shù)十年以來，除持續(xù)在營(yíng)銷與服務(wù)上的改進(jìn)外，力康一直不懈努力優(yōu)化供應(yīng)鏈管理和生產(chǎn)流程。我們擁有專業(yè)的質(zhì)量控制體系及高度整合的生產(chǎn)模式，在客戶需求鑒別的基礎(chǔ)上，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范的作業(yè)流程，準(zhǔn)確地使用作業(yè)工具、規(guī)范作業(yè)方法和生產(chǎn)記錄，并按照作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)把控各個(gè)生產(chǎn)和檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，實(shí)時(shí)進(jìn)行質(zhì)量測(cè)量和監(jiān)督檢查，控制產(chǎn)品質(zhì)量，使之符合質(zhì)量技術(shù)要求。無論是采購(gòu)、生產(chǎn)、新品開發(fā)、成品抽檢還是改進(jìn)產(chǎn)品，我們認(rèn)真對(duì)待每個(gè)環(huán)節(jié)的檢驗(yàn),關(guān)注細(xì)節(jié)，了解產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)狀，積極應(yīng)對(duì)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)的問題，采取措施來滿足客戶的需求，“不允許不合格品件進(jìn)入下一道工序”是我們的一貫宗旨。PCR實(shí)驗(yàn)...

非洲豬瘟的影響范圍是非常大的，很多家豬或者野豬都極易受到非洲豬瘟病毒的傳染，再加上對(duì)于非洲豬瘟，我們無法一勞永逸的解決，養(yǎng)殖戶只能不斷檢測(cè)，避免豬瘟的苗頭出現(xiàn)，同時(shí)注意養(yǎng)殖場(chǎng)內(nèi)的消毒工作，可以有效的減少非洲豬瘟傳染的概率。在分子生物學(xué)中，經(jīng)常會(huì)遇到細(xì)胞分裂的處理，這些處理方式利用人工來做的話，花費(fèi)的時(shí)間往往極多，這就造成不必要的人力、物力浪費(fèi)，是非常不合算的，所以我們一般利用基因擴(kuò)增儀器進(jìn)行這方面的處理，在很多實(shí)驗(yàn)室的使用過程中，取得了良好的成效。利用基因擴(kuò)增儀器既可節(jié)省試驗(yàn)時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率，又能節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本，同時(shí)根據(jù)不同的試驗(yàn)進(jìn)行不同的設(shè)置，基因擴(kuò)增儀器是為滿足當(dāng)今分子生物實(shí)驗(yàn)室的...

在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)的PCR儀稱作熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這種PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（qPCR儀）。熒光定量PCR儀有單通道、雙通道和多通道。當(dāng)只用一種熒光探針標(biāo)記的時(shí)候，選用單通道，有多熒光標(biāo)記的時(shí)候用多通道。單通道也可以檢測(cè)多熒光的標(biāo)記的目的基因表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)橐淮沃荒軝z測(cè)一種目的基因的擴(kuò)增量...

普通PCR儀：一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀稱作傳統(tǒng)PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行。主要是用于簡(jiǎn)單的、對(duì)目的基因退火溫度的擴(kuò)增。該儀器主要應(yīng)用于科學(xué)研究、教學(xué)、醫(yī)學(xué)臨床、檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)。 梯度PCR儀：一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度，通常有12種溫度梯度）的PCR儀稱作梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DN段，其適退火溫度是不同的，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的適退火溫度，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣節(jié)約成本的同時(shí)也節(jié)約了時(shí)間。梯度P...

PCR儀的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；2、模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；3、引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DN...

PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是利用DNA在體外攝氏95°高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈。PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在95℃，55℃，72℃之間很好地進(jìn)行溫度控制。PCR擴(kuò)增儀又稱為PCR基因擴(kuò)增儀、PCR核酸擴(kuò)增儀、聚合酶鏈反應(yīng)核酸擴(kuò)增儀，是利用PCR(Polymerasechainreaction，聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)對(duì)特定DNA擴(kuò)增的一種儀器設(shè)備，被運(yùn)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，例如用于判斷檢體中是否會(huì)表現(xiàn)某遺傳疾病的...

儀器制冷部件可以在完成擴(kuò)增后降溫至4℃，保存樣品過夜。缺點(diǎn)：管內(nèi)反應(yīng)液溫度比鋁塊顯示溫度滯后；須使用特制且與鋁塊凹孔形狀緊密吻合的薄壁耐熱反應(yīng)管；變溫時(shí)難以快速克服鋁塊的熱容量；壓縮機(jī)制冷啟動(dòng)慢、重量大、滯后時(shí)間長(zhǎng)。2.水浴式PCR儀儀器本身有3個(gè)不同溫度的水浴，用機(jī)械裝置將帶有反應(yīng)管的架子移位和升降溫度，使溫度循環(huán)。優(yōu)點(diǎn)：水為傳熱介質(zhì)，溫度易恒定，熱容量大；反應(yīng)管形狀無特殊要求，溫度轉(zhuǎn)換較快擴(kuò)增效果穩(wěn)定；具有較高的運(yùn)行效率，擴(kuò)增產(chǎn)物特異性好。缺點(diǎn)：高溫浴不穩(wěn)定，水面需用液體石蠟覆蓋；改變水浴溫度所需時(shí)間較長(zhǎng)，不易實(shí)施復(fù)雜程序（如套式PCR）的操作，儀器體積較大；室溫影響溫度下限。...

PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣流向必須嚴(yán)格按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)標(biāo)本制備區(qū)擴(kuò)增區(qū)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)空氣壓力逐漸遞減方式進(jìn)行，防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域。風(fēng)速流向不得混亂。為了保證房間內(nèi)的壓差和避免污染，應(yīng)在空調(diào)面板處寫清楚送風(fēng)機(jī)和排風(fēng)機(jī)的開啟順序和關(guān)閉順序，先后順序不得混亂?？諝鉂崈艏?jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，應(yīng)配備監(jiān)測(cè)靜壓差的設(shè)備，并定期監(jiān)控。一般情況下，試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進(jìn)入，造成污染；可以通過控制進(jìn)風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量達(dá)到正壓效果。核酸擴(kuò)增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負(fù)壓，以防含核酸的氣溶膠擴(kuò)散出...

基因?qū)嶒?yàn)室與PCR實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃布局要求：1、環(huán)境要求通風(fēng)、溫度和濕度實(shí)驗(yàn)室的長(zhǎng)期使用，有毒、有害等污濁氣體不及時(shí)排出會(huì)危害室內(nèi)操作人員健康。實(shí)驗(yàn)室良好的通風(fēng)環(huán)境是必要前提。除了實(shí)驗(yàn)室建筑選址的朝向和所處地域的氣候特征，實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)也是必須考慮的問題。通風(fēng)柜作為保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安全、衛(wèi)生的重要柜體，是建立一個(gè)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室必不可少的組成部分。潔凈度實(shí)驗(yàn)室的潔凈，除了實(shí)驗(yàn)室地面、實(shí)驗(yàn)室器具的清潔，還要考慮實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣的潔凈度。不良的空氣質(zhì)量會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行，擴(kuò)散到空氣中的有害物質(zhì)也會(huì)危害到人體健康。2、設(shè)施要求給排水、排污系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室，都會(huì)配置有供水、排水和排污系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)臺(tái)配置水池、...