5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶通常被稱為腺苷?；?Adenylase)，這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA（pDNA或pRNA）轉(zhuǎn)換成5'端腺苷?；疍NA或RNA（AppDNA或AppRNA）。根據(jù)搜索結(jié)果，該酶的來源是嗜熱古細(xì)菌，在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)并純化而獲得。這種酶在反應(yīng)中將ATP分解成AMP和PPi，然后將AMP轉(zhuǎn)移到單鏈DNA的5'磷酸基團(tuán)上，形成腺苷?；瘑捂淒NA，從而制備出腺苷?；宇^(linker)。此外，一些5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶是MthRNA連接酶（例如NEB#M2611A），這種酶也用于生成高產(chǎn)量的5'腺苷?；疍NA，并且操作簡便，具有超過9...

5'DNA腺苷?；噭┖械倪m用性非常廣，主要包括以下幾個方面：1.**miRNA克隆**：該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時，3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**：在高通量測序中，該試劑盒可用于制備5'端腺苷?；揎椀膯捂淒NA，這些DNA可以用于測序文庫的構(gòu)建。3.**PCR檢測**：在PCR檢測中，該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段，以適應(yīng)某些PCR應(yīng)用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷?；?*：試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉(zhuǎn)換成5'端腺苷?；疍NA或RNA，無論3'端是否進(jìn)行了氨基化等封閉。5....

5'DNA腺苷酰化試劑盒是一種用于將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷?；揎椀膶?shí)驗(yàn)工具，其主要應(yīng)用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等時，在3'端添加的接頭的制備。以下是5'DNA腺苷?；噭┖械囊恍╆P(guān)鍵特點(diǎn)和使用方法：1.**高效轉(zhuǎn)化**：該試劑盒能將95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化成腺苷?；疍NA(AppDNA)，從而提高產(chǎn)量并避免膠回收提純步驟。2.**操作簡便**：單步反應(yīng)即可完成腺苷酰化，無需復(fù)雜的操作或額外的純化步驟。3.**高溫反應(yīng)**：在65℃的高溫下進(jìn)行反應(yīng)，這有助于避免DNA或RNA的二級結(jié)構(gòu)對腺苷酰化反應(yīng)的干...

脫氧腺苷三磷酸（Deoxyadenosinetriphosphate，dATP）是一種去氧核苷酸三磷酸，它是DNA合成和復(fù)制過程中必需的原料之一。dATP的結(jié)構(gòu)與腺苷三磷酸（ATP）相似，但dATP的五碳糖2號碳上缺少一個-OH基，取而代之的是一個氫原子。dATP是四種dNTPs（脫氧核糖核苷酸三磷酸）之一，四種dNTPs包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP，它們分別對應(yīng)DNA中的腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤和胸腺嘧啶。dATP的化學(xué)式為C10H16N5O12P3，分子量為491.182，CAS登錄號為1927-31-7。在實(shí)驗(yàn)室中，dATP通常以100mM的濃度提供，用于各種分子生物學(xué)技術(shù)，...

磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒中的磁珠分離通常涉及以下步驟：1.**裂解細(xì)胞**：-首先，使用裂解液（含有SDS等成分）裂解細(xì)菌細(xì)胞，釋放出質(zhì)粒DNA。2.**結(jié)合磁珠**：-將磁珠加入到裂解后的混合物中，磁珠表面通常修飾有能夠特異性結(jié)合核酸的配體，使得質(zhì)粒DNA吸附于磁珠表面。3.**磁分離**：-將含有磁珠和質(zhì)粒DNA的混合物置于磁分離架上。磁分離架產(chǎn)生磁場，使得磁珠迅速聚集在管壁或管底。4.**未結(jié)合物質(zhì)**：-在磁珠固定后，小心移除上清液，避免擾動磁珠。上清液中含有未吸附的蛋白質(zhì)、RNA和其他細(xì)胞碎片。5.**洗滌磁珠**：-向磁珠中加入洗滌液，輕輕混勻以去除殘留的雜質(zhì)，然后再次使用磁分離架...

PCR產(chǎn)物直接進(jìn)行電泳分析通常涉及以下步驟：PCR擴(kuò)增：首先使用PCR Master Mix和特定的引物對目標(biāo)DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增。PCR產(chǎn)物的準(zhǔn)備：如果使用的是含有預(yù)混凝膠加載染料的PCR Master Mix（如某些Blood Direct PCR Master Mix），則PCR產(chǎn)物在擴(kuò)增后已經(jīng)含有了適合電泳的染料。如果沒有使用含染料的Master Mix，則需要在PCR反應(yīng)完成后向產(chǎn)物中添加適量的凝膠加載染料。電泳槽的準(zhǔn)備：清潔電泳槽，確保沒有灰塵或殘留物。安裝電泳板和梳子，注意密封以防緩沖液泄漏。灌注緩沖液：向電泳槽中灌注適量的電泳緩沖液，常用的緩沖液有1X TAE或1X TBE。PC...

BloodDirectPCRMasterMix(2×)適合血液樣本的PCR擴(kuò)增主要通過以下幾個方面：1.**抗血液抑制劑能力**：該預(yù)混合溶液含有的DNA聚合酶和其他成分能夠抵抗血液樣本中的PCR抑制劑，如膽酸鹽、血紅素、蛋白質(zhì)等。2.**優(yōu)化的緩沖體系**：預(yù)混合溶液中的緩沖體系經(jīng)過特別優(yōu)化，以適應(yīng)血液樣本中的特定條件，包括pH、離子強(qiáng)度和Mg2+濃度，從而提高PCR擴(kuò)增的效率和特異性。3.**高保真DNA聚合酶**：包含的DNA聚合酶具有高保真度，能夠在復(fù)制DNA時減少錯誤，保證擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性。4.**快速擴(kuò)增速度**：一些BloodDirectPCRMasterMix產(chǎn)品具有快速擴(kuò)增的...

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的緩沖溶液是專門為逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)設(shè)計的，以確保酶的活性和反應(yīng)的高效進(jìn)行。根據(jù)搜索結(jié)果，這些緩沖液通常包含以下特點(diǎn)：1.**優(yōu)化的pH值**：緩沖液具有特定的pH值，以保證逆轉(zhuǎn)錄酶在合適pH條件下工作。2.**包含dNTPs**：一些緩沖液已經(jīng)預(yù)混合了dNTPs（去氧核苷酸三磷酸），這是cDNA合成的必需原料。3.**穩(wěn)定性**：緩沖液配方設(shè)計為在一定溫度范圍內(nèi)穩(wěn)定，以適應(yīng)不同溫度下的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。4.**可能包含RNase抑制劑**：某些緩沖液中包含RNase抑制劑，以防止RNA模板在實(shí)驗(yàn)過程中被降解。5.**適用于不同溫度**：...

dNTPMix（脫氧核苷酸三磷酸混合溶液）的穩(wěn)定性是進(jìn)行PCR和其他DNA合成實(shí)驗(yàn)時的重要因素。以下是一些關(guān)于dNTPMix穩(wěn)定性的關(guān)鍵點(diǎn)：1.**儲存條件**：dNTPMix應(yīng)儲存在-20°C的條件下，以保持其穩(wěn)定性和活性。2.**避免反復(fù)凍融**：dNTPMix應(yīng)避免多次凍融，因?yàn)檫@可能會影響其穩(wěn)定性。3.**使用頻率**：如果使用頻率較高，使用后應(yīng)以-20°C儲存。4.**長期儲存**：對于長期儲存或使用頻率較低的情況，建議將dNTPMix儲存在-70°C以保持好的狀態(tài)。5.**質(zhì)量控制**：dNTPMix應(yīng)不含DNase和RNase，以避免DNA或RNA的降解。6.**純度**：dNT...

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的緩沖溶液是專門為逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)設(shè)計的，以確保酶的活性和反應(yīng)的高效進(jìn)行。根據(jù)搜索結(jié)果，這些緩沖液通常包含以下特點(diǎn)：1.**優(yōu)化的pH值**：緩沖液具有特定的pH值，以保證逆轉(zhuǎn)錄酶在合適pH條件下工作。2.**包含dNTPs**：一些緩沖液已經(jīng)預(yù)混合了dNTPs（去氧核苷酸三磷酸），這是cDNA合成的必需原料。3.**穩(wěn)定性**：緩沖液配方設(shè)計為在一定溫度范圍內(nèi)穩(wěn)定，以適應(yīng)不同溫度下的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。4.**可能包含RNase抑制劑**：某些緩沖液中包含RNase抑制劑，以防止RNA模板在實(shí)驗(yàn)過程中被降解。5.**適用于不同溫度**：...

磁珠法DNA凝膠回收試劑盒是一種用于從DNA瓊脂糖凝膠中快速、高效地回收DNA片段的實(shí)驗(yàn)工具。它通常包含特異性吸附核酸分子的納米磁珠和相應(yīng)的緩沖液系統(tǒng)，能夠去除雜質(zhì)，得到高質(zhì)量的DNA回收產(chǎn)物。這種試劑盒適用于從TAE和TBE瓊脂糖凝膠中回收大小在100bp到30kb之間的DNA片段，回收效率通?？蛇_(dá)70%左右。使用磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的主要優(yōu)勢包括：1.操作簡便快速，整個回收過程大約只需30分鐘。2.無需離心，方便實(shí)現(xiàn)高通量和自動化的DNA回收。3.與柱式法相比，磁珠法對于長片段DNA的回收效率更高，可高出約20%。4.純化得到的DNA可以直接用于酶切、連接、測序等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。...

EB分子生物學(xué)通常指的是溴化乙錠（EthidiumBromide，EB）在分子生物學(xué)中的應(yīng)用。溴化乙錠是一種常用的熒光染料，主要用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA或RNA。它通過插入核酸的堿基對之間，在紫外光照射下發(fā)出橙紅色的熒光，從而實(shí)現(xiàn)對核酸的可視化。溴化乙錠與DNA的結(jié)合幾乎沒有堿基序列特異性，并且在高離子強(qiáng)度的飽和溶液中，大約每2.5個堿基插入一個EB分子。然而，值得注意的是，溴化乙錠具有一定的毒性，它是一種強(qiáng)誘變劑，具有高致病性。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，需要對含EB的溶液進(jìn)行凈化處理，以避免對環(huán)境和人體健康造成危害。處理方法包括稀釋EB溶液至低于0.5mg/ml的濃度，然后加入化學(xué)物質(zhì)進(jìn)...

5'DNA腺苷?；噭┖械膯尾椒磻?yīng)是一種高效的酶促反應(yīng)，用于在DNA分子的5'端添加一個腺苷酸（AMP）基團(tuán)。這個過程通常涉及以下步驟：1.**準(zhǔn)備反應(yīng)混合物**：-根據(jù)試劑盒說明書，將所需的5'磷酸化的單鏈DNA（ssDNA或pDNA）、MthRNA連接酶（或其他腺苷酰化酶）、ATP和相應(yīng)的緩沖液按比例混合。2.**孵育反應(yīng)**：-將混合好的反應(yīng)體系在指定的溫度（通常是65℃）下孵育一定的時間，以允許酶將ATP中的AMP部分轉(zhuǎn)移到DNA的5'端。3.**酶失活**：-反應(yīng)完成后，通常在85℃孵育5分鐘以失活腺苷酰化酶，這一步是為了防止后續(xù)的去腺苷?；F(xiàn)象，確保反應(yīng)的穩(wěn)定性。4.**產(chǎn)物收集*...

Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的應(yīng)用確實(shí)非常廣，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：1.**生物制藥**：在生物制藥行業(yè)中，確保產(chǎn)品中無核酸酶殘留是非常重要的，以避免潛在的免疫反應(yīng)或影響藥物的穩(wěn)定性和效果。2.**重組蛋白純化**：在蛋白質(zhì)的純化過程中，去除樣品中的核酸酶殘留對于提高純度和防止后續(xù)反應(yīng)的干擾至關(guān)重要。3.**疫苗生產(chǎn)**：疫苗制備過程中，去除DNA污染是滿足監(jiān)管要求和保障疫苗安全性的關(guān)鍵步驟。4.**細(xì)胞培養(yǎng)**：在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，去除培養(yǎng)基中的核酸酶殘留有助于防止細(xì)胞受到不必要的酶活性影響。5.**分子生物學(xué)研究**：在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，如PCR、克隆、基因表達(dá)分析等，去除樣品中...

磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒中的磁珠分離通常涉及以下步驟：1.**裂解細(xì)胞**：-首先，使用裂解液（含有SDS等成分）裂解細(xì)菌細(xì)胞，釋放出質(zhì)粒DNA。2.**結(jié)合磁珠**：-將磁珠加入到裂解后的混合物中，磁珠表面通常修飾有能夠特異性結(jié)合核酸的配體，使得質(zhì)粒DNA吸附于磁珠表面。3.**磁分離**：-將含有磁珠和質(zhì)粒DNA的混合物置于磁分離架上。磁分離架產(chǎn)生磁場，使得磁珠迅速聚集在管壁或管底。4.**未結(jié)合物質(zhì)**：-在磁珠固定后，小心移除上清液，避免擾動磁珠。上清液中含有未吸附的蛋白質(zhì)、RNA和其他細(xì)胞碎片。5.**洗滌磁珠**：-向磁珠中加入洗滌液，輕輕混勻以去除殘留的雜質(zhì)，然后再次使用磁分離架...

5'DNA腺苷?；噭┖械倪m用性非常廣，主要包括以下幾個方面：1.**miRNA克隆**：該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時，3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**：在高通量測序中，該試劑盒可用于制備5'端腺苷?；揎椀膯捂淒NA，這些DNA可以用于測序文庫的構(gòu)建。3.**PCR檢測**：在PCR檢測中，該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段，以適應(yīng)某些PCR應(yīng)用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷酰化**：試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉(zhuǎn)換成5'端腺苷?；疍NA或RNA，無論3'端是否進(jìn)行了氨基化等封閉。5....

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過尋找與目標(biāo)DNA互補(bǔ)的區(qū)域進(jìn)行雜交，以完成鏈置換反應(yīng)，且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫擴(kuò)增技術(shù)，如重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)。它在實(shí)驗(yàn)中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以優(yōu)化RPA擴(kuò)增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃...

Lambda核酸外切酶的活性表現(xiàn)在其高度特異性和過程性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。以下是一些關(guān)鍵點(diǎn)，描述了Lambda核酸外切酶的活性特征：1.**高度過程性（HighlyProcessive）**：Lambda核酸外切酶是一種高度過程性的5'→3'外切酶，這意味著它能夠連續(xù)消化多個核苷酸，而不需要在每一步之后重新結(jié)合底物。2.**底物特異性（SubstrateSpecificity）**：該酶選擇性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA鏈，對單鏈DNA和非磷酸化DNA表現(xiàn)出低活性。3.**活性定義（ActivityDefinition）**：一個活性單位定義為在37°C下，30分鐘內(nèi)在50μl反...

5'DNA腺苷?；噭┖兄惺褂玫拿竿ǔ１环Q為腺苷?；?Adenylase)，這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA（pDNA或pRNA）轉(zhuǎn)換成5'端腺苷?；疍NA或RNA（AppDNA或AppRNA）。根據(jù)搜索結(jié)果，該酶的來源是嗜熱古細(xì)菌，在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)并純化而獲得。這種酶在反應(yīng)中將ATP分解成AMP和PPi，然后將AMP轉(zhuǎn)移到單鏈DNA的5'磷酸基團(tuán)上，形成腺苷?；瘑捂淒NA，從而制備出腺苷酰化接頭(linker)。此外，一些5'DNA腺苷?；噭┖兄惺褂玫拿甘荕thRNA連接酶（例如NEB#M2611A），這種酶也用于生成高產(chǎn)量的5'腺苷?；疍NA，并且操作簡便，具有超過9...

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過尋找與目標(biāo)DNA互補(bǔ)的區(qū)域進(jìn)行雜交，以完成鏈置換反應(yīng)，且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫擴(kuò)增技術(shù)，如重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)。它在實(shí)驗(yàn)中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以優(yōu)化RPA擴(kuò)增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃...

磁珠，也稱為磁性微球，是一種具有磁性內(nèi)核的微粒，表面通常包覆有一層特定材料，如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫(yī)學(xué)研究和診斷領(lǐng)域，磁珠因其獨(dú)特的物理和化學(xué)特性而被廣泛應(yīng)用。以下是磁珠的一些特異性：1.**磁性內(nèi)核**：-磁珠的內(nèi)核通常由鐵氧化物等磁性材料構(gòu)成，使其在外部磁場作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**：-磁珠的表面可以進(jìn)行化學(xué)修飾，如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等，以適應(yīng)不同的應(yīng)用需求。3.**特異性結(jié)合**：-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體，使其能夠特異性地結(jié)合目標(biāo)分子，如蛋白質(zhì)、核酸或細(xì)胞等。4.**生物相容性**：-許多磁珠具有良好的生物相容性，可以用于活細(xì)胞的分離和分析，...

1st Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H-)的逆轉(zhuǎn)錄過程是將RNA模板轉(zhuǎn)換成cDNA的過程。這個過程通常包括以下幾個步驟：模板RNA的準(zhǔn)備：確保RNA模板的質(zhì)量和純度，可能需要使用DNase I來去除RNA樣品中的DNA污染。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系的配制：根據(jù)試劑盒的說明，將RNA模板、引物（如Oligo(dT)、隨機(jī)六聚體或基因特異性引物）、dNTPs、逆轉(zhuǎn)錄酶和緩沖液等組分混合在一起。逆轉(zhuǎn)錄酶的啟用：如果需要，可能要將反應(yīng)體系預(yù)熱到一定溫度以達(dá)到逆轉(zhuǎn)錄酶。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)：在適宜的條件下，逆轉(zhuǎn)錄酶會根據(jù)RNA模板合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。這個過程通常在一定的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行...

Lambda核酸外切酶（LambdaExonuclease）高度特異性地作用于5'端磷酸化的雙鏈DNA主要通過以下幾個方面實(shí)現(xiàn)：1.**結(jié)構(gòu)特異性識別**：Lambda核酸外切酶具有識別特定DNA結(jié)構(gòu)的能力，特別是5'端磷酸化的雙鏈DNA。這種識別能力通常由酶的活性位點(diǎn)結(jié)構(gòu)決定，能夠與5'-磷酸基團(tuán)形成特定的相互作用。2.**酶活性位點(diǎn)**：酶的活性位點(diǎn)含有氨基酸殘基，這些殘基能夠與5'-磷酸基團(tuán)形成氫鍵或其他非共價相互作用，從而穩(wěn)定酶與DNA的結(jié)合。3.**切割機(jī)制**：Lambda核酸外切酶通過水解5'-磷酸二酯鍵來降解DNA鏈。它從5'端開始，逐個移除核苷酸，直到遇到非5'-磷酸...

磁珠本身并不直接參與電泳過程，但它們可以用于電泳后的樣品處理，特別是在核酸（DNA或RNA）的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進(jìn)行電泳后樣品處理的一般步驟：1.**凝膠電泳**：-首先，將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進(jìn)行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠，根據(jù)樣品的大小和類型選擇合適的凝膠濃度和緩沖體系。2.**觀察和切割**：-電泳完成后，使用紫外線照射凝膠并使用適當(dāng)?shù)娜玖希ㄈ鏓B或SYBRGreen）對DNA或RNA進(jìn)行染色，以在紫外光下觀察到DNA或RNA的條帶。3.**樣品提取**：-確定目標(biāo)DNA或RNA條帶后，使用干凈的工具（如切割器或移液槍）從凝膠中切割出含有目標(biāo)分子的凝膠...

dITP（脫氧肌苷三磷酸）在PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）擴(kuò)增中的應(yīng)用是特定和有限的。以下是dITP在PCR擴(kuò)增中的一些關(guān)鍵點(diǎn)：1.**PCR擴(kuò)增中的使用**：dITP可以在某些類型的PCR中替代部分dGTP，特別是在使用某些特殊的DNA聚合酶時，例如那些不具有校正（proofreading）功能的酶。2.**替代比例**：在PCR中，dITP通常不能完全替代dGTP，因?yàn)檫@樣做可能會抑制PCR擴(kuò)增反應(yīng)。通常推薦在PCR反應(yīng)中使用10%的dITP來代替dGTP。3.**特殊DNA聚合酶**：某些高保真DNA聚合酶，如碧云天生產(chǎn)的Q6U?高保真DNA聚合酶，可以與dITP一起使用，以提高PCR擴(kuò)增的特異...

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的高活性是其重要特性之一，這種高活性主要來源于以下幾個方面：1.**轉(zhuǎn)座酶突變體**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是由Tn5轉(zhuǎn)座酶的高活性突變體構(gòu)成的。這種突變體相比野生型Tn5轉(zhuǎn)座酶，在體外的轉(zhuǎn)座效率顯著提高，通常提升1000倍以上。2.**ProteinA融合**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶將ProteinA與高活性Tn5轉(zhuǎn)座酶融合，這種融合不僅保留了Tn5轉(zhuǎn)座酶的高效DNA切割能力，還通過ProteinA的抗體結(jié)合特性，提高了對特定DNA序列的靶向能力。3.**轉(zhuǎn)座隨機(jī)性**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶能夠在整個基因組上實(shí)現(xiàn)隨機(jī)的DNA切割，這為高通量測序提供了廣的覆蓋度。4.**穩(wěn)定性**：高...

BloodDirectPCRMasterMix(2×)是一種專為從全血樣本直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增而設(shè)計的即用型2倍濃度的預(yù)混合溶液。這種產(chǎn)品允許研究人員在不需要預(yù)先進(jìn)行DNA提取或樣品處理的情況下，直接使用抗凝血樣品或干血斑樣品進(jìn)行基因組DNA中目的基因的擴(kuò)增。它通常包含以下特點(diǎn)：1.**耐血液樣本中的抑制劑**：含有的DNA聚合酶能夠抵抗血液樣本中的PCR抑制劑，如EDTA、肝素或檸檬酸鈉等。2.**高效率**：特別改造的DNA聚合酶具有高效率，能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA。3.**簡便性**：簡化了PCR實(shí)驗(yàn)的步驟，因?yàn)椴恍枰M(jìn)行DNA的提取和純化。4.**直接電泳**：PCR產(chǎn)物可直接上樣進(jìn)行電泳...

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過尋找與目標(biāo)DNA互補(bǔ)的區(qū)域進(jìn)行雜交，以完成鏈置換反應(yīng)，且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫擴(kuò)增技術(shù)，如重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)。它在實(shí)驗(yàn)中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以優(yōu)化RPA擴(kuò)增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃...

磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒中的磁珠分離通常涉及以下步驟：1.**裂解細(xì)胞**：-首先，使用裂解液（含有SDS等成分）裂解細(xì)菌細(xì)胞，釋放出質(zhì)粒DNA。2.**結(jié)合磁珠**：-將磁珠加入到裂解后的混合物中，磁珠表面通常修飾有能夠特異性結(jié)合核酸的配體，使得質(zhì)粒DNA吸附于磁珠表面。3.**磁分離**：-將含有磁珠和質(zhì)粒DNA的混合物置于磁分離架上。磁分離架產(chǎn)生磁場，使得磁珠迅速聚集在管壁或管底。4.**未結(jié)合物質(zhì)**：-在磁珠固定后，小心移除上清液，避免擾動磁珠。上清液中含有未吸附的蛋白質(zhì)、RNA和其他細(xì)胞碎片。5.**洗滌磁珠**：-向磁珠中加入洗滌液，輕輕混勻以去除殘留的雜質(zhì)，然后再次使用磁分離架...

SgMagBeads是一種磁性納米粒子，通常用于生物樣品的提取和純化過程，包括核酸（DNA或RNA）的提取。在磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒中，SgMagBeads或類似的磁珠產(chǎn)品作為組分之一，發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。以下是SgMagBeads與磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒之間的聯(lián)系：1.**純化介質(zhì)**：-SgMagBeads作為磁珠法質(zhì)粒抽提試劑盒中的一個關(guān)鍵組分，充當(dāng)核酸純化介質(zhì)的角色。2.**特異性吸附**：-在質(zhì)粒DNA的提取過程中，SgMagBeads能夠特異性地吸附裂解后的質(zhì)粒DNA，而其他雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、RNA等則不被吸附。3.**快速分離**：-利用外部磁場，SgMagBeads可以迅速與...