Recombinant Mouse IGF1R/CD221 Protein

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的高活性是其重要特性之一，這種高活性主要來源于以下幾個方面：1.**轉(zhuǎn)座酶突變體**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是由Tn5轉(zhuǎn)座酶的高活性突變體構(gòu)成的。這種突變體相比野生型Tn5轉(zhuǎn)座酶，在體外的轉(zhuǎn)座效率顯著提高，通常提升1000倍以上。2.**ProteinA融合**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶將ProteinA與高活性Tn5轉(zhuǎn)座酶融合，這種融合不僅保留了Tn5轉(zhuǎn)座酶的高效DNA切割能力，還通過ProteinA的抗體結(jié)合特性，提高了對特定DNA序列的靶向能力。3.**轉(zhuǎn)座隨機(jī)性**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶能夠在整個基因組上實(shí)現(xiàn)隨機(jī)的DNA切割，這為高通量測序提供了廣的覆蓋度。4.**穩(wěn)定性**：高活性的pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶在各種實(shí)驗(yàn)條件下都能保持穩(wěn)定，包括在不同的溫度和pH值條件下。5.**插入位點(diǎn)易測序**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶產(chǎn)生的DNA片段具有明確的插入位點(diǎn)，這些位點(diǎn)容易被高通量測序技術(shù)識別和分析。6.**高效片段化**：在CUT&Tag等實(shí)驗(yàn)中，pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶能夠高效地實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白結(jié)合DNA的片段化，為后續(xù)的測序和分析打下基礎(chǔ)。7.**低細(xì)胞投入量**：由于其高活性，pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶允許從極少量的細(xì)胞中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，如單細(xì)胞水平的研究。

Benzonase核酸酶是一種來自粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內(nèi)切酶，它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA，包括單鏈、雙鏈、線性和環(huán)狀核酸，將其消化成2至5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術(shù)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，包括：1.**降低粘度**：在蛋白樣品制備過程中，Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度，從而便于樣品處理和提高蛋白產(chǎn)量。2.**去除核酸污染**：在蛋白提取、疫苗生產(chǎn)、生物制藥等領(lǐng)域，Benzonase核酸酶用于去除樣品中的核酸污染，確保產(chǎn)品質(zhì)量。3.**提高蛋白質(zhì)分離效果**：在雙向SDS-PAGE蛋白樣品制備中，Benzonase核酸酶可以去除帶負(fù)電荷的核酸，改善蛋白質(zhì)的分離效果，增強(qiáng)2-DE分辨率。4.**促進(jìn)蛋白質(zhì)復(fù)性**：在高質(zhì)量包涵體制備中，Benzonase核酸酶有助于降解核酸，從而促進(jìn)不可溶性蛋白的復(fù)性。5.**穩(wěn)定性和兼容性**：Benzonase核酸酶在多種條件下穩(wěn)定，包括高濃度的尿素，且與蛋白酶抑制劑兼容，但需注意EDTA對其活性的抑制作用。此外，Benzonase核酸酶的活性單位定義為在30分鐘內(nèi)使△A260值降低1.0的酶量，相當(dāng)于完全消化37μgDNA。Recombinant Mouse TEM1/cd248 Protein,His TagFnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標(biāo)，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同。

合成互補(bǔ)DNA（cDNA）的試劑盒是一種實(shí)驗(yàn)室工具，用于從RNA模板通過逆轉(zhuǎn)錄過程合成DNA。逆轉(zhuǎn)錄是一種酶促反應(yīng)，其中RNA模板被逆轉(zhuǎn)錄酶（一種特殊的DNA聚合酶）讀取，并根據(jù)RNA序列合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。這個過程在分子生物學(xué)研究中非常重要，因?yàn)樗试S科學(xué)家從RNA樣品中獲取遺傳信息，并進(jìn)行進(jìn)一步的分析和應(yīng)用。cDNA合成試劑盒通常包含以下關(guān)鍵組分：1.**逆轉(zhuǎn)錄酶**：一種特殊的酶，能夠以RNA為模板合成DNA鏈。例如，M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶是一種常用的逆轉(zhuǎn)錄酶。2.**RNase抑制劑**：一種蛋白質(zhì)，可以防止RNA樣品在實(shí)驗(yàn)過程中被環(huán)境中的RNase酶降解。3.**緩沖液**：提供適宜的化學(xué)環(huán)境，保證逆轉(zhuǎn)錄酶的活性和反應(yīng)的順利進(jìn)行。4.**dNTPs**：四種去氧核苷酸三磷酸（dATP、dCTP、dGTP和dTTP），是合成DNA鏈的原料。5.**引物**：短的單鏈DNA或RNA基礎(chǔ)片段，用于啟動cDNA的合成。常見的引物類型包括oligo(dT)引物（針對mRNA的poly(A)尾）、隨機(jī)引物或特異性引物。6.**水**：通常是無核酸酶的水，以避免樣品被污染。

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)主要用于從RNA模板合成鏈cDNA，而不是直接用于線性RNA的放大。然而，合成的cDNA可以作為模板用于后續(xù)的線性RNA放大過程，這通常涉及以下幾個步驟：1.**cDNA合成**：使用1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)按照試劑盒的說明進(jìn)行操作，從線性RNA模板合成鏈cDNA。2.**第二鏈cDNA合成**：在某些情況下，可能需要合成雙鏈cDNA。這可以通過使用DNA聚合酶和第二鏈合成試劑來完成，從而獲得完整的雙鏈cDNA。3.**線性RNA放大**：一旦獲得了cDNA，可以使用體外轉(zhuǎn)錄(IVT,InVitroTranscription)技術(shù)來放大RNA。這通常涉及以下步驟：-使用含有RNA聚合酶啟動子序列的特定引物對cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增。-使用含有RNA聚合酶識別位點(diǎn)的引物進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，以合成大量RNA拷貝。4.**RNA純化**：體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA需要通過適當(dāng)?shù)姆椒ǎㄈ缰鶎游龌虺恋恚┻M(jìn)行純化，以去除DNA模板、未反應(yīng)的核苷酸和其他雜質(zhì)。5.**RNA質(zhì)量檢測**：使用凝膠電泳或生物分析儀檢測RNA的質(zhì)量和大小，確保RNA的完整性和純度。來源于 Thermococcus kodakaraensis，具有高熱穩(wěn)定性和校正能力，適用于長片段PCR和熱啟動PCR。

5'DNA腺苷?；噭┖惺且环N用于將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化修飾的實(shí)驗(yàn)工具，其主要應(yīng)用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等時，在3'端添加的接頭的制備。以下是5'DNA腺苷?；噭┖械囊恍╆P(guān)鍵特點(diǎn)和使用方法：1.**高效轉(zhuǎn)化**：該試劑盒能將95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化成腺苷?；疍NA(AppDNA)，從而提高產(chǎn)量并避免膠回收提純步驟。2.**操作簡便**：單步反應(yīng)即可完成腺苷酰化，無需復(fù)雜的操作或額外的純化步驟。3.**高溫反應(yīng)**：在65℃的高溫下進(jìn)行反應(yīng)，這有助于避免DNA或RNA的二級結(jié)構(gòu)對腺苷?；磻?yīng)的干擾。4.**適用性廣**：適用于pmol級別至μmol級別的底物量，可以方便地根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要放大反應(yīng)體系。5.**組成成分**：試劑盒通常包含腺苷?；?Adenylase)、ATP和所需的緩沖液，以及用于啟動反應(yīng)的5'-磷酸化的單鏈DNA。6.**保存條件**：一般建議在-20℃保存，有效期至少一年，長期儲存建議在-70℃。7.**注意事項**：底物單鏈DNA或RNA的5'端磷酸化是必須的，而3'端可以進(jìn)行氨基化等封閉，也可以不封閉。反應(yīng)完成后推薦在85℃孵育5分鐘以失活A(yù)denylase，防止去腺苷酰化現(xiàn)象。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有解超螺旋的活性，可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)，便于后續(xù)的酶切反應(yīng)。Recombinant Human EMMPRIN/CD147 (His Tag)

Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。Recombinant Mouse IGF1R/CD221 Protein,His Tag

核酸（DNA和RNA）的可視化是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的一項基本技術(shù)，用于檢測和分析核酸的存在、大小、數(shù)量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法：1.**紫外線（UV）檢測**：-利用核酸分子對UV光的吸收特性，特別是在260nm波長下的吸收峰。-常用的UV檢測方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統(tǒng)，可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶。2.**熒光染料染色**：-使用熒光染料，如溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）或SYBRGreen，這些染料可以與核酸結(jié)合并在特定波長的光照射下發(fā)出熒光。-EB常用于凝膠電泳后的DNA可視化，而SYBRGreen可用于實(shí)時定量PCR（qPCR）中DNA的檢測。3.**凝膠電泳**：-通過將核酸樣品加載到凝膠中，利用電場驅(qū)動核酸分子按大小分離，然后通過上述的UV或熒光染料進(jìn)行可視化。4.**紫外交聯(lián)**：-某些熒光染料，如BODIPY或Cy5，可以通過紫外交聯(lián)直接結(jié)合到核酸上，提供更高的靈敏度和特異性。5.**銀染**：-一種比EB染色更靈敏的染色方法，通過銀離子與核酸的結(jié)合，然后還原成金屬銀，形成可見的黑色或棕色條帶。6.**化學(xué)發(fā)光檢測**：-使用特定的化學(xué)發(fā)光底物，如熒光素或魯米諾，與核酸結(jié)合后，在氧化過程中產(chǎn)生光信號。Recombinant Mouse IGF1R/CD221 Protein,His Tag