本申請(qǐng)要求作為于2015年8月14日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)系列號(hào)14/826,872的繼續(xù)部分申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)，其以其整體并入本文作為參考。技術(shù)領(lǐng)域：本公開涉及用于從流體螯合(隔離，sequestration)污染物、例如用于從煙道氣流(fluegasstream)螯合重金屬的吸附劑組合物的領(lǐng)域。背景技術(shù)：：用于減少來自例如燃煤鍋爐的汞排放物的更嚴(yán)格的規(guī)定迫使開發(fā)改善的吸附劑材料，以螯合汞且將其從排放流除去到至少滿足規(guī)定性界限所要求的水平。一種這樣的吸附劑材料是基于粉末狀活性炭(PAC)的，且存在改善所述吸附劑能力以實(shí)現(xiàn)從煙道氣流更高水平的汞捕獲的需要。關(guān)于該方面，將鹵素與煤一起注入或者將鹵素...

例如PAC)也可具有相對(duì)高的總孔體積和良好控制的孔分布、尤其是在介孔(即寬度)和微孔(即不大于寬度)中。良好控制的微孔和介孔分布對(duì)于從煙道氣流有效除去汞是期望的。盡管不希望受到任何理論的限制，但是據(jù)信介孔是用于將氧化的汞物種捕獲和轉(zhuǎn)移到微孔的主要結(jié)構(gòu)，而微孔是用于螯合氧化的汞物種的主要結(jié)構(gòu)。在這方面，固體吸附劑的總孔體積(微孔體積+介孔體積+大孔體積之和)可為至少約、例如至少、至少約、或者甚至至少約。吸附劑的微孔體積可為至少約、例如至少約。此外，吸附劑的介孔體積可為至少約、例如至少約。在一種表征中，微孔體積對(duì)介孔體積的比率可為至少約、例如，且可為不大于約。微孔體積相對(duì)于介孔體積的這樣的...

螯合樹脂再生不正常：1.再生所用的化學(xué)試劑不符合要求。再生所用的化學(xué)試劑若數(shù)量不足，用兩倍數(shù)量的化學(xué)品再生（倍量再生），直至調(diào)節(jié)好數(shù)量。2.再生反沖洗時(shí)的螯合樹脂膨脹速率不正常。若再生反沖洗時(shí)螯合樹脂膨脹速率不正常，必須調(diào)節(jié)好純水的溫度和流量。3.螯合樹脂塔出口ph數(shù)值不正常。若再生后螯合樹脂塔出口ph值低于標(biāo)準(zhǔn)值，必須確認(rèn)和調(diào)節(jié)一下所有有關(guān)氫氧化鈉加料的項(xiàng)目，有可能氫氧化鈉加料不充分。4.螯合樹脂再生不充分。螯合樹脂工作一段時(shí)間以后，必須離線進(jìn)行再生，將Ca型，Mg型樹脂、Na型樹脂轉(zhuǎn)化為H型樹脂，再轉(zhuǎn)化為Na型樹脂，以備下次在線工作。如果再生不徹底，樹脂吸附的Ca、Mg交換不下來，再次...

在使對(duì)比樣品A在混合容器中流體化的同時(shí)將約11g的所述酸性鹵素溶液以約5分鐘的時(shí)間段噴霧到約50g的對(duì)比樣品A上。在另外混合～5分鐘之后，將吸附劑組合物在約150℃下干燥直至達(dá)到約8％的水分水平。測(cè)得樣品G上的溴濃度為約％。實(shí)施例8以如下方式制備按照本公開的樣品H。將溴化鈉溶解于DI水中而形成溴化鈉溶液。在攪拌的情況下向溴化鈉溶液中緩慢地加入85重量％的磷酸。所得的酸性鹵素溶液包含約％的Br且具有約1:4的磷酸對(duì)溴化鈉摩爾比。在使對(duì)比樣品A在混合容器中流體化的同時(shí)將約。在另外混合～5分鐘之后，將吸附劑組合物在約150℃下干燥直至達(dá)到約8％的水分水平。測(cè)得樣品H上的溴濃度為約5重量％。實(shí)...

例如PAC)也可具有相對(duì)高的總孔體積和良好控制的孔分布、尤其是在介孔(即寬度)和微孔(即不大于寬度)中。良好控制的微孔和介孔分布對(duì)于從煙道氣流有效除去汞是期望的。盡管不希望受到任何理論的限制，但是據(jù)信介孔是用于將氧化的汞物種捕獲和轉(zhuǎn)移到微孔的主要結(jié)構(gòu)，而微孔是用于螯合氧化的汞物種的主要結(jié)構(gòu)。在這方面，固體吸附劑的總孔體積(微孔體積+介孔體積+大孔體積之和)可為至少約、例如至少、至少約、或者甚至至少約。吸附劑的微孔體積可為至少約、例如至少約。此外，吸附劑的介孔體積可為至少約、例如至少約。在一種表征中，微孔體積對(duì)介孔體積的比率可為至少約、例如，且可為不大于約。微孔體積相對(duì)于介孔體積的這樣的...

螯合樹脂交換能力：完全再生成Na型的螯合樹脂進(jìn)入正常運(yùn)行時(shí)，開始沒有Ca、Mg等雜志離子檢出，但隨著吸附操作的持續(xù)，Ca、Mg等雜質(zhì)離子開始逐漸增加，然后排出液中的雜志離子含量與進(jìn)入螯合樹脂塔的原液越來越接近。我們將這些雜志離子開始泄露的那一點(diǎn)稱為穿破點(diǎn)（BTP），而開始穿破（BTP)時(shí)所吸附的Ca、Mg等雜志粒子數(shù)量稱為穿破容量（BTC）。由于穿破容量（BTC）隨共存離子的種類、空速、ph值、溫度等變化而變化，因此必須對(duì)這些因素進(jìn)行控制。交換容量越大的樹脂，BTC越大。吸附金屬離子的機(jī)理是螯合樹脂上的功能原子與金屬離子發(fā)生配位反應(yīng)，形成類似小分子螯合物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。云南氯堿行業(yè)螯合樹脂報(bào)價(jià) ...

在樣品K的XRD譜圖中基本上不存在結(jié)晶溴化鈉的峰，表明由酸和得自鹵化物鹽的鹵素物種的酸性鹵素溶液所獲得的樣品K吸附劑組合物中的鹵素物種是基本上非結(jié)晶的(例如無定形的)形式。實(shí)施例12為了進(jìn)一步展示本文公開的吸附劑組合物的優(yōu)點(diǎn)，進(jìn)行水浸出性試驗(yàn)且對(duì)鹵素(例如溴)浸出的程度進(jìn)行測(cè)量。對(duì)于浸出性試驗(yàn)，將樣品K和對(duì)比樣品L在約150℃下干燥約2小時(shí)。對(duì)比樣品L是以和以上關(guān)于對(duì)比樣品B描述的方式相似的方式制造的常規(guī)溴化的PAC。然后，將約10g的各經(jīng)干燥的樣品在約250ml的DI水中漿化，并以約200rpm攪拌約1小時(shí)。然后將兩個(gè)樣品從含水淤漿中過濾且在約150℃干燥約2小時(shí)。在兩個(gè)樣品上進(jìn)行X...

離子交換樹脂主要應(yīng)用領(lǐng)域分三大塊，分別是水處理領(lǐng)域、吸附領(lǐng)域和催化劑領(lǐng)域。水處理樹脂作為一種重要的水處理化學(xué)品，在水處理領(lǐng)域發(fā)揮著非常重要的作用。近年來，在相關(guān)國(guó)家政策的推動(dòng)下，我國(guó)已經(jīng)成為全球處理化學(xué)品市場(chǎng)發(fā)展為活躍的國(guó)家，2010-2015年國(guó)內(nèi)水處理化學(xué)品需求年均增長(zhǎng)率約10%，預(yù)計(jì)水處理化學(xué)品行業(yè)將以6%左右的復(fù)合增長(zhǎng)率穩(wěn)步發(fā)展。在水處理市場(chǎng)不斷發(fā)展的帶動(dòng)下，未來5年水處理樹脂需求量年均增長(zhǎng)速度在3.5%左右，2016年已達(dá)到12.8萬(wàn)噸，預(yù)計(jì)到2021年將達(dá)到15.5萬(wàn)噸。Na型樹脂的體積是H型的1.2~1.4倍，也就是說螯合樹脂在堿再生時(shí)體積就會(huì)膨脹。安徽螯合樹脂銷售廠家 一...

螯合樹脂的多項(xiàng)性能指標(biāo)中，對(duì)工作性能影響的就是交換容量，對(duì)螯合樹脂的交換容量，國(guó)外企業(yè)一般習(xí)慣用體積全交換容量來標(biāo)識(shí)，即單位體積的樹脂所具有的全部功能基的當(dāng)量數(shù)，單位為mmol/ml，國(guó)內(nèi)企業(yè)，一般用螯合銅或螯合鈣交換容量來表示。其單位也時(shí)mmol/ml。相對(duì)來說，螯合銅及螯合鈣交換容量更接近螯合樹脂的實(shí)際交換能力。游離氯、Fe3+、有機(jī)物會(huì)破壞螯合樹脂的交換能力，降低交換容量，當(dāng)發(fā)現(xiàn)出水口質(zhì)量不符合要求時(shí)可以先檢查一次出水的指標(biāo)再考慮樹脂被污染的可能性。螯合樹脂再生要用5%~6%的稀NaOH溶液和5%~6%的稀鹽酸溶液。廣東氯堿行業(yè)螯合樹脂聯(lián)系方式 苛性鹽復(fù)蘇處理過程如下： ...

上海益涌貿(mào)易有限公司是專業(yè)從事離子交換樹脂（螯合樹脂）與吸附樹脂研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的高新 技術(shù)企業(yè)，公司注冊(cè)資本貳仟萬(wàn)元人民幣。公司總部位于上海，工廠位于河南鶴壁，作為美國(guó)IXTEQ的代工工廠，參照美國(guó)的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)離子交換樹脂一系列產(chǎn)品。 憑借美國(guó)IXTEQ的技術(shù)實(shí)力，公司目前已擁有化工催化樹脂、廢水處理樹脂、中西藥提取純 化樹脂、果蔬汁處理樹脂、螯合樹脂、其它樹脂等六大類幾十個(gè)特種樹脂。產(chǎn)品應(yīng)用于化工催化、水及工業(yè)廢水處理、食品、飲料、制藥等多個(gè)領(lǐng)域，極大地滿足了不同 應(yīng)用領(lǐng)域的多種需求。在大孔吸附樹脂研發(fā)及應(yīng)用領(lǐng)域不斷探索創(chuàng)新的同時(shí)，我們創(chuàng)造出 多項(xiàng)專有技術(shù)和配套設(shè)備并申請(qǐng)了專利保護(hù)。...

且然后將鹵化物鹽分散到經(jīng)酸處理的固體吸附劑上以在固體吸附劑上形成包含酸和鹵素物種的酸性鹵素溶液。在該實(shí)施方式中，將鹵化物鹽分散到經(jīng)酸處理的固體吸附劑上的步驟可包括摻和鹵化物鹽的干燥粒子和經(jīng)酸處理的固體吸附劑，或者可包括使鹵化物鹽的溶液(例如基本上非酸性的水溶液)與經(jīng)酸處理的固體吸附劑接觸?？蓡为?dú)地或者以任何組合應(yīng)用用于使固體吸附劑與酸性鹵素溶液接觸的前述途徑的任意者。例如，可使包括鹵素物種的酸性鹵素溶液與已經(jīng)具有一定濃度的與吸附劑結(jié)合(例如分散于吸附劑上)的鹵化物鹽的固體吸附劑接觸。在這樣的實(shí)例中，酸性鹵素溶液中的鹵素物種可與包含于鹵化物鹽中的鹵素相同，或者可為不同的鹵素。在另一實(shí)例中...

可使如此形成的酸性鹵素溶液與吸附劑接觸，例如用酸性鹵素溶液涂覆吸附劑且將鹵素物種分散到吸附劑上。例如，可將吸附劑浸在酸性鹵素溶液中一段時(shí)間且然后將其從溶液分離，或者可將酸性鹵素溶液噴霧到吸附劑上。據(jù)信控制酸和鹵素物種在酸性鹵素溶液中的相對(duì)量是有益的。例如，酸性鹵素溶液中的鹵素物種對(duì)酸的摩爾比可為不大于約10:1，例如不大于約8:1、不大于約5:1或者甚至不大于約2:1。然而，酸性鹵素溶液中的鹵素物種對(duì)酸的摩爾比可為至少約1:2。在另一實(shí)施方式中，使固體吸附劑與酸性鹵素溶液接觸的步驟可包括：將鹵化物鹽分散到固體吸附劑上，且然后使鹵化物鹽和固體吸附劑與酸(例如，沒有鹵素物種)接觸以在固體吸...