芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品;應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室常見問題:多指標(biāo)(如細(xì)胞因子)要檢測(cè)多次;常規(guī)檢測(cè)方法(ELISA、化學(xué)發(fā)光)等,不能進(jìn)行多重檢測(cè);同一個(gè)樣本要測(cè)試多個(gè)指標(biāo),就得測(cè)試多次,即增加成本、時(shí)間,也浪費(fèi)了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品;先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè);使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);
數(shù)字化ELISA芯片,幫您數(shù)字化高靈敏檢測(cè),且微量樣本多重指標(biāo)檢測(cè);醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA快速檢測(cè)
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);
參考的其他高靈敏檢測(cè)方法: 單分子檢測(cè)數(shù)字ELISA試劑開放芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,低成本單分子檢測(cè);
兩種更多測(cè)試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測(cè)抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品;具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開放;
只有少量分泌蛋白可測(cè)量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測(cè)量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn):醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測(cè)定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測(cè)量的基礎(chǔ)。然而,傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測(cè)不可測(cè)量的生物標(biāo)志物時(shí)靈敏度不足,這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測(cè)范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強(qiáng)信號(hào)檢測(cè)、電感耦合等離子體質(zhì)譜,但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級(jí)檢測(cè)具有明顯的權(quán)衡,例如程序較長(zhǎng)或無(wú)法提供定量答案。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
單分子酶檢測(cè)到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測(cè)分析的更終靈敏度為背景信號(hào)可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評(píng)估內(nèi)在敏感性,我們通過將400,000個(gè)帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的?;パa(bǔ)DNA。[我們注意到,該實(shí)驗(yàn)不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測(cè);該檢測(cè)的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補(bǔ)充圖2所示,這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,少至可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測(cè)。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
珠子以兩種不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時(shí)后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結(jié)合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測(cè)限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個(gè)酶的信號(hào)被允許在反應(yīng)室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)獲取陣列的白光圖像以識(shí)別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關(guān)的結(jié)合酶(從時(shí)間變化的熒光圖像中強(qiáng)度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關(guān)系的對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)圖。檢測(cè)到的比較低酶偶聯(lián)物濃度為350飛摩爾(zM),并通過外推信號(hào)等于的酶濃度計(jì)算得出的檢測(cè)限(LOD)。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,超敏檢測(cè),低至可測(cè)試到亞皮克級(jí);單分子陣列數(shù)字ELISA制造商
芯棄疾單分子ELISA檢測(cè)盒,使用靈活開放,少于8孔即可測(cè)試,可使用客戶自研各用試劑!醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA快速檢測(cè)
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品具有微量的優(yōu)勢(shì):
微量:芯片上反應(yīng),流道區(qū)只有幾十微米高度,極大降低試劑、樣本用量;微量試劑檢測(cè):更少只需10ul樣本、試劑只為常規(guī)的1/10;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品具有靈活的優(yōu)勢(shì):
靈活:可手動(dòng)、可只使用8孔芯片,總成本、更小實(shí)驗(yàn)成本均較低,搭配使用常用實(shí)驗(yàn)室小型設(shè)備即可使用
測(cè)試結(jié)果:寬波長(zhǎng)掃描儀結(jié)果-明場(chǎng)+熒光場(chǎng)同時(shí)看到磁珠與熒光,可觀測(cè)每個(gè)磁珠上免疫反應(yīng)的程度
先進(jìn)新型的單分子檢測(cè)方法的普及版 醫(yī)療檢測(cè)用數(shù)字ELISA快速檢測(cè)