CVS是美國的藥品零售商，在美國的36個州和哥倫比亞特區(qū)運營著超過5400家零售藥店和*藥品店。它在零售藥品行業(yè)已經(jīng)成長了40多年，一直致力于給顧客提供方便的藥品零售商。在一步步規(guī)模擴大的過程中，CVS的供應(yīng)商遍布全球，也開始著重加強對供應(yīng)鏈的管理。
CVS驗廠一般是驗和反恐，突擊審核，有窗口期；
CVS也驗質(zhì)量，具體看客人要求，CAP必須上傳到審核機構(gòu)系統(tǒng)，關(guān)閉后才算通過，注意：CVS-CAP上傳只有5次機會。
CVS社會責(zé)任審核評分:0-40分，非常嚴(yán)重，不允許出貨，違反項必須在40天內(nèi)通過CAPA解決，30-90天內(nèi)需要進行復(fù)審；41-60分，允許出貨，違反項必須在30天內(nèi)通過CAPA解決，3-6個月內(nèi)進行復(fù)審；61-80分，允許出貨，分?jǐn)?shù)在61-73之間，違反項必須在30天內(nèi)通過CAPA解決；分?jǐn)?shù)在 74-80分之間，不需要CAPA跟進，6-9個月內(nèi)進行復(fù)審； 81-100分，結(jié)果，不需要CAPA跟進，年審。
CVS社會責(zé)任審核評分:0-40分，非常嚴(yán)重，不允許出貨，違反項必須在40天內(nèi)通過CAPA解決，30-90天內(nèi)需要進行復(fù)審；41-60分，允許出貨，違反項必須在30天內(nèi)通過CAPA解決，3-6個月內(nèi)進行復(fù)審；61-80分，允許出貨，分?jǐn)?shù)在61-73之間，違反項必須在30天內(nèi)通過CAPA解決；分?jǐn)?shù)在 74-80分之間，不需要CAPA跟進，6-9個月內(nèi)進行復(fù)審； 81-100分，結(jié)果，不需要CAPA跟進，年審。請注意：若被評為73分及以下，將會被列入“At Risk”名單，供應(yīng)商如果持續(xù)在此名單內(nèi)，將會影響CVS的生意往來；如果工廠連續(xù)三次處于40分以下，將會被凍結(jié)一年，且所有未付款的訂單都將被取消。
第三方審核報告和改善及預(yù)防計劃（CAPA）的接受標(biāo)準(zhǔn)：為減輕審核疲勞和降低審核成本，在滿足下列所有標(biāo)準(zhǔn)的情況下，CVS 將考慮用第三方審核報告代替 CVS 負(fù)責(zé)任采購工作場所審核（RSWA）或工廠反恐審核（FaST）：? 必須是完整的第三方審核報告。* CVS 不會等待未出的報告。? 出具的第三方審核報告必須在廠商注冊時未滿 12 個月。? 第三方審核報告必須與有效的糾正措施計劃一同提交。? 只有初次審核接受第三方審核報告。 * 所有后續(xù)審核都必須由 UL 進行 CVS 現(xiàn)場審核。? 第三方審核報告須為半突擊審核或完全突擊審核。若報告中未給出有關(guān)信息，則必須提供半突擊審核或完全突擊審核的證明。所有提交資料須滿足下列全部要求：? 第三方審核報告須為完整的最終報告；不接受編輯過的報告、部分報告和/或糾正措施總結(jié)。? 第三方審核報告須用英文編寫。? 第三方審核報告須包括審核公司的名稱（若完整報告中未列出審核公司，則審核公司提供的信函作為完整報告的一部分須一同予以提交）。? 第三方審核報告須包含一份已完成的改善及預(yù)防計劃（CAPA）。? 第三方審核報告不得在工廠交貨日（FDD）之前到期。? 第三方審核報告不得在制造品進艙日之前到期。共享第三方審核報告的費用為每次審核 200 美元。CVS 有權(quán)在酌情出具第三方報告的任何廠商的所在地開展現(xiàn)場審核。適用于多家供應(yīng)商的第三方審核報告：若供應(yīng)商 A 已針對該工廠提交了一份經(jīng)認(rèn)可的第三方審核報告，UL 會自收到工廠注冊信息時為供應(yīng)商 B 識別此工廠是否已經(jīng)有一份經(jīng)認(rèn)可的第三方審核報告。若該共用工廠在系統(tǒng)內(nèi)有一份經(jīng)認(rèn)可的第三方審核報告：? UL 將出于運輸目的向供應(yīng)商 B 提供一封具有檢查編號的供應(yīng)商信函。? 供應(yīng)商信函上的審核及有效期與先前發(fā)給供應(yīng)商 A 的信函上的日期相同。? 將向供應(yīng)商 B 收取 200 美元的管理費。
