海南血液透析護(hù)理包

（1）實(shí)施過(guò)程中得到了科室血液透析患者的大力配合，在溝通交流的過(guò)程中建立了良好的護(hù)患關(guān)系，為專案的順利完成提供了有利的基礎(chǔ)。（2）規(guī)范了血液透析導(dǎo)管患者的透析流程。（3）制定了血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者家居護(hù)理作業(yè)指導(dǎo)簡(jiǎn)圖。（4）通過(guò)對(duì)醫(yī)護(hù)人員及患者的手衛(wèi)生控制、護(hù)士導(dǎo)管上下機(jī)的培訓(xùn)、導(dǎo)管上下機(jī)包備物的完善、血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者的家居護(hù)理指導(dǎo)進(jìn)行改變，從而降低血液透析患者中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性的發(fā)生率；不僅減少了血液透析在醫(yī)院中的所占比例，也提高了血液透析護(hù)士的業(yè)務(wù)水平，得到了患者的一致好評(píng)。一次性使用透析護(hù)理包！海南血液透析護(hù)理包

    【產(chǎn)品性能與結(jié)構(gòu)】一次性使用透析護(hù)理包主要由基本配置和選用配置組成，基本配置：干棉球、紗布疊片、塑料鑷子和托盤；選用配置：玻片、碘伏棉球、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、一次性使用薄膜手套、創(chuàng)可貼、醫(yī)用敷貼、棉簽、液體推注器、洞巾、包布。一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套采用符合GB10213-2006中規(guī)定的天然橡膠膠乳制成,任何利于穿戴手套的表面處理劑應(yīng)是生物吸收的,為可吸收淀粉；一次性使用薄膜手套采用GB/T4456-2008包裝用聚乙烯吹塑薄膜制成；洞巾和包布采用符合FZ/T64005-2011中規(guī)定的衛(wèi)生用薄型非織造布；碘伏棉球是通過(guò)；棉球采用符合YY/T0330-2015中規(guī)定的醫(yī)用脫脂棉制成，碘伏液應(yīng)符合2010版中國(guó)藥典的規(guī)定。一次性使用塑料鑷子采用符合GB/T12671-2008中規(guī)定的聚苯乙烯（PS）樹脂制成；托盤采用符合GB/T11115-2009規(guī)定的聚乙烯（PE）樹脂制成；棉簽的棉球應(yīng)采用符合YY/T0330-2015醫(yī)用脫脂棉制成；棉簽中的棉棒應(yīng)采用竹質(zhì)、木質(zhì)材料制成；紗布疊片采用符合YY0331-2006的醫(yī)用脫脂棉制成；創(chuàng)可貼、醫(yī)用敷貼中的吸水墊采用符合GB/T14464-2017規(guī)定的絳綸短纖維，符合GB/T14463-2008規(guī)定的粘膠短纖維和符合GB/T17687-1999規(guī)定的丙綸三種混合材料制成。 甘肅血液透析護(hù)理包廠家直銷透析護(hù)理包的出現(xiàn)為透析患者提供了全新的護(hù)理方式，讓他們?cè)诩抑幸材艿玫綄I(yè)的醫(yī)療護(hù)理。

    所述水平絲桿同穿過(guò)垂直安裝板和橫向滑板上的支撐座和絲桿螺母。作為上述方案的改進(jìn)，所述水平移動(dòng)機(jī)構(gòu)還包括滑桿和滑桿連接件，所述滑桿連接件固定在橫向滑板上，所述滑桿穿過(guò)滑桿連接件吊裝在橫向滑板的下方，所述滑桿還穿過(guò)放大器支架，并將放大器支架限位在兩個(gè)滑桿連接件之間，所述放大器支架可沿著滑桿在兩個(gè)滑桿連接件之間移動(dòng)。作為上述方案的改進(jìn)，所述放大器支架上設(shè)有緊固件，用于固定放大器支架的位置。實(shí)施本實(shí)用新型，具有如下有益效果：本實(shí)用新型提供了一種透析器的灌膠檢測(cè)裝置，包括支架、設(shè)置在支架上的工作臺(tái)、水平移動(dòng)機(jī)構(gòu)、垂直移動(dòng)機(jī)構(gòu)和兩個(gè)放大器，所述支架架設(shè)在透析器傳送皮帶的兩側(cè)，所述水平移動(dòng)機(jī)構(gòu)與垂直移動(dòng)機(jī)構(gòu)連接，所述垂直移動(dòng)機(jī)構(gòu)與工作臺(tái)連接，所述放大器設(shè)置在水平移動(dòng)機(jī)構(gòu)的兩側(cè)上，所述水平移動(dòng)機(jī)構(gòu)和垂直移動(dòng)機(jī)構(gòu)用于調(diào)整放大器的位置，以使放大器對(duì)準(zhǔn)透析器的兩端。本實(shí)用新型的檢測(cè)裝置通過(guò)垂直調(diào)節(jié)手輪和水平調(diào)節(jié)手輪，使得放大器左右、上下、前后可調(diào)。與現(xiàn)有檢測(cè)裝置不同的是：本實(shí)用新型的手輪帶動(dòng)絲桿，使得放大器到某一位置暫停下來(lái)，待檢測(cè)完一個(gè)區(qū)域后，再移動(dòng)到其它區(qū)域，繼續(xù)檢測(cè)，滿足各個(gè)方向?qū)z測(cè)距離的需求。

    杜絕手與碘伏棉片和無(wú)菌干棉片的直接接觸，利用棉棒將無(wú)菌敷貼與皮膚的連接處壓實(shí)，能夠減少。進(jìn)一步，擺放架內(nèi)放置有無(wú)菌敷貼、碘伏棉片和無(wú)菌干棉片，無(wú)菌敷貼、碘伏棉片和無(wú)菌干棉片均包裝，碘伏棉片的一側(cè)設(shè)置有防水貼紙；使用時(shí)用鑷子將碘伏棉片從包裝袋裝取出，并將碘伏棉片表面的防水貼紙撕掉后放至在皮膚上的入口處，然后再覆蓋無(wú)菌干棉片用無(wú)菌敷貼固定。進(jìn)一步，擺放架包括固定板和隔板，隔板設(shè)置有多個(gè)，隔板的一側(cè)與固定板垂直連接，隔板的另一端與下盒體的內(nèi)壁連接，相鄰隔板之間平行設(shè)置；通過(guò)隔板和固定板能夠?qū)[放架分為多格，用于放置單獨(dú)包裝的無(wú)菌敷貼、碘伏棉片和無(wú)菌干棉片的分類存放。進(jìn)一步，安裝架包括左支架、右支架、底架和軸固定架，左支架和右支架分別安裝在底架的左右兩側(cè)，底架的寬度大于易拉膠布的寬度，軸固定架穿過(guò)易拉膠布，軸固定架的兩端分別與左支架和右支架連接；底架對(duì)左支架和右支架起到了支撐和固定作用，軸固定架能夠?qū)⒁桌z布固定在左支架和右支架之間，并且易拉膠布能夠繞軸固定架轉(zhuǎn)動(dòng)，便于對(duì)易拉膠布的取用。進(jìn)一步，下墊板的端部向上設(shè)置有齒狀凸起，壓板的端部向下設(shè)置有第二齒狀凸起齒狀凸起和第二齒狀凸起相嚙合。透析護(hù)理包基本配置：干棉球、紗布疊片、塑料鑷子和托盤；

    本實(shí)用新型屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種居家腹膜透析護(hù)理包。背景技術(shù)：常規(guī)腹透病人家居護(hù)理選用碘伏液和干棉簽進(jìn)行消毒，換藥的步驟通常為先用鹽水擦拭，然后用棉布蘸取碘伏對(duì)周圍的皮膚進(jìn)行消毒，并用無(wú)菌敷貼覆蓋導(dǎo)管出口，用易拉膠布固定導(dǎo)管走向，但是在對(duì)病人進(jìn)行家訪的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，很多病人沒(méi)有很好的意識(shí)，將棉棒、無(wú)菌敷貼隨意放置，使用時(shí)需要準(zhǔn)備很久，并且碘伏液儲(chǔ)存不當(dāng)很容易失效，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)出口的情況甚至有發(fā)生腹膜炎的風(fēng)險(xiǎn)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本實(shí)用新型目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)所存在的不足而提供一種居家腹膜透析護(hù)理包的技術(shù)方案，能夠提供腹膜透析護(hù)理?yè)Q藥所需的所有物品，并且具有很強(qiáng)的收納作用，改變了傳統(tǒng)棉棒蘸取碘伏液的消毒方式改用一次性碘伏棉片消毒，能夠保證消毒的效率，使換藥更加衛(wèi)生，操作性強(qiáng)。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本實(shí)用新型采用如下技術(shù)方案：一種居家腹膜透析護(hù)理包，其特征在于：包括上盒體和下盒體，上盒體安裝在下盒體上，下盒體內(nèi)設(shè)置有膠帶架、工具盒和擺放架，膠帶架包括安裝架和擠壓裝置，安裝架上安裝有易拉膠布，擠壓裝置安裝在安裝架的底部一側(cè)，擠壓裝置包括底座、支撐板和壓板，支撐板安裝在底座的頂部。護(hù)理包的使用指導(dǎo)十分詳盡，即使是沒(méi)有醫(yī)學(xué)背景的患者也能夠輕松上手，單獨(dú)完成透析護(hù)理操作。透析護(hù)理包源頭廠家

手術(shù)完畢后，可用棉簽/干棉球/紗布疊片對(duì)手術(shù)部位進(jìn)行清潔。海南血液透析護(hù)理包

③QA 主要負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程、物料供應(yīng)、倉(cāng)儲(chǔ)的質(zhì)量監(jiān)控、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄等的審核和物料供應(yīng)商的審計(jì)等。產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄由生產(chǎn)部根據(jù)生產(chǎn)的品種、規(guī)格、數(shù)量使用，操作人員根據(jù)操作的10實(shí)際填寫后由生產(chǎn)部部門經(jīng)理和 QA 對(duì)批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核，審查有無(wú)不符合工藝要求的操作內(nèi)容，審核合格后報(bào)質(zhì)量經(jīng)理。經(jīng)QA審核合格的批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄送質(zhì)量部經(jīng)理審批后簽發(fā)放合格報(bào)告或合格證。對(duì)主要物料，必要時(shí)須經(jīng)管理者批準(zhǔn)后簽發(fā)后的合格報(bào)告或合格證交倉(cāng)儲(chǔ)執(zhí)行，以保證不合格物料不投產(chǎn)，不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序，不合格的產(chǎn)品不出廠。④QC 負(fù)責(zé)公司所有的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、留樣、生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)等質(zhì)量檢驗(yàn)工作，包括各種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂，制訂取樣、留樣制度，各種試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)液、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、培養(yǎng)基的配制與管理。⑤質(zhì)量部根據(jù)公司近年來(lái)使用物料的質(zhì)量情況，與物控部一起確定供應(yīng)廠商，并對(duì)物料供應(yīng)廠商的質(zhì)量保證、質(zhì)量控制體系進(jìn)行調(diào)查評(píng)審，根據(jù)評(píng)審結(jié)果確定供應(yīng)廠商。海南血液透析護(hù)理包