華東牙托粉

來源: 發(fā)布時間:2022-11-11

操作因素對牙托粉顏色影響的實驗研究,研究技工操作因素對牙托粉顏色的影響.方法:將不同粉液比、充填時期、聚合溫度、冷卻出盒溫度和攪拌方式成型的牙托粉試件48個,用色差儀測定各實驗組與對照組之間CIEL*a*b*色差值△E,用Chroma色差分析軟件分析各實驗組與對照組之間顏色差異;同時,挑選三個觀察者用肉眼觀察各組顏色差異.結(jié)果:牙托粉顏色的差異,主要存在于單體含量過低、充填過早、熱處理升溫過快、出盒溫度過高、攪拌不充分組.結(jié)論:本研究為保持牙托粉顏色穩(wěn)定及正確的操作方法提供實驗依據(jù)。牙托粉操作方法,建議在溫度23℃士2℃,相對濕度50%士10%的環(huán)境下操作使用本產(chǎn)品。華東牙托粉

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牙托粉的材質(zhì)有熱凝牙托粉、自凝牙托粉、光固化牙托粉、熱塑注射成型牙托粉等。1、熱凝牙托粉:是臨床上使用較普遍的義齒基托材料,簡稱熱凝樹脂,由液劑和粉劑兩部分組成。液劑就是牙托水,主要成分是甲基丙烯酸甲酯,也稱為單體。粉劑也稱為牙托粉,主要成分是甲基丙烯酸甲酯的均聚粉或者共聚粉;2、自凝牙托粉:簡稱自凝樹脂,由粉劑和液劑組成,粉劑就是自凝牙托粉,主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯均聚粉或共聚粉,液劑又稱為自凝牙托水,主要成分是甲基丙烯酸甲酯;3、光固化牙托粉:其成分與光固化復合樹脂相似,成分有樹脂基質(zhì)、活性稀釋劑、PMMA交聯(lián)粉、無機填料、光引發(fā)劑等;4、熱塑注射成型牙托粉:一般為熱塑性樹脂的顆粒料,常用的熱塑性樹脂有聚酰胺、聚碳酸酯及聚酯。廣東牙托粉費用牙托粉操作方法,靜置溶脹:粉液調(diào)和后隨時間。

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牙托粉注意事項,變形原因,(1)裝盒不妥,壓力過大:若上下型盒只石膏接觸受力,加壓過大時,易使石膏模型變形,導致基托變形。因此,應當嚴格按照規(guī)定裝盒。(2)填膠過遲:調(diào)和物超過面團期,失去可塑性,若強迫填膠,強壓成型,常使模型變形或破損,導致義齒各部位移位,以致基托變形。(3)升溫過快:基托樹脂是不良熱導體,若升溫過快,基托表層聚合速度較內(nèi)部要快,產(chǎn)生的聚合性體積收縮不均勻,也能使基托變形。(4)基托厚薄差異過大:基托厚薄各處的聚合性體積收縮大小不一,也會使基托外形改變。

通過比較在大水油比下的牙托粉懸浮均聚的實驗數(shù)據(jù)以及本體聚合實驗結(jié)果,發(fā)現(xiàn)單體的水溶性對其聚合動力學有影響,不能用本體聚合動力學代替其懸浮聚合動力學.為了能更好了解單體的水溶性對其懸浮聚合動力學的影響以及影響動力學的原因,在MMA本體聚合動力學模型基礎上,進一步提出3個假設:扣除溶于水相部分的單體量、增長和終止速率參數(shù)降低、少部分的油溶性引發(fā)劑被帶到水相中,得到改進的懸浮聚合動力學模型,運用該模型能很好預測水油比、聚合溫度、引發(fā)劑濃度等對MMA懸浮聚合動力學的影響,且與實驗數(shù)據(jù)能較好吻合。牙托粉注意事項,操作者的皮膚不要長時間接觸未固化的樹脂、單體等。

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測量牙托粉的變色程度,探索用數(shù)值表示樹脂發(fā)生明顯變色的方法。材料與方法:制作291片丙烯酸基托樹脂片(直徑50mm±1mm,厚度0.5mm±0.1mm),表面光滑無肉眼可見氣泡。采用分光測色儀SP62(X-rite,US)測量牙托粉片在400-700nm的光譜反射率,使用相應軟件轉(zhuǎn)化為色品坐標L*,a*,b*值和三刺激值X,Y,Z。采用中小色差范圍內(nèi)性能優(yōu)良的CMC(1:1)與CIEDE2000公式計算色差。目視評價分級為無色差、輕微變色、嚴重變色三級。采用受試者工作特征曲線(ROC)及曲線下面積(AUC)對觀察者靈敏度、特異度進行分析,排除靈敏度、特異度較低的觀察者。無色差和輕微變色組為合格,嚴重變色組為不合格。牙托粉加入抗裂劑性能會更好。華東牙托粉

牙托粉結(jié)合,無多余牙托水存在,粘著感消失,呈可塑面團狀。華東牙托粉

探索SiO2納米顆粒在牙托粉單體中分散工藝,減少納米顆粒的團聚.方法:利用手混,機混(間斷機混或連續(xù)機混)等方法,將納米SiO2顆粒分散于甲基丙烯酸甲酯單體中后,在高倍光學顯微鏡下觀察顆粒分散情況,并與粉體聚合制成標準試件,通過測試相同濃度下的抗彎強度及拉伸強度進行統(tǒng)計學分析,對幾種分散方法進行比較.結(jié)果:3種分散方法所制備納米SiO2/MMA單體中可視顆粒長徑在200nm以上,SiO2/PMMA納米復合材料的抗彎強度和抗拉強度進行方差分析,3種方法的分散方法無差異.結(jié)論:手混法和機混法都可以作為在甲基丙烯酸甲酯單體中分散納米SiO2的方法,但納米顆粒的團聚問題有待于進一步探索。華東牙托粉

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