河南仿生牙托粉類型

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-11-09

本發(fā)明提供的一種可摘局部牙托粉制造方法,其特征在于:首先將做好蠟?zāi)R约芭藕昧x齒的的石膏牙膜冷卻至19-22攝氏度,蠟?zāi)M耆袒?,其中蠟?zāi)5暮穸葹?.5-2mm,較后的基托的厚度為1.5-2mm,上頜腭側(cè)基托可略薄些,以減少對(duì)發(fā)音的影響;所述的蠟?zāi)5男螤钆c較后制作出來(lái)的基托的形狀基本一致,蠟?zāi)5脑O(shè)計(jì)使得較后基托的唇、頰側(cè)邊緣應(yīng)伸展至粘膜轉(zhuǎn)折處,邊緣圓鈍;舌側(cè)可伸展至齦粘膜與口底轉(zhuǎn)折處;上頜基托兩側(cè)后緣可伸展至翼上頜切跡,中部可達(dá)腭小凹后2-4mm處;下頜后緣可覆蓋磨牙后墊的1/3-1/2處,基托在系帶區(qū)應(yīng)形成切跡以不防礙其運(yùn)動(dòng),原則上應(yīng)在保證義齒固位、支持和穩(wěn)定的條件下,適當(dāng)縮小基托的范圍,盡可能讓患者感到舒適美觀。不同類型義齒清潔劑對(duì)熱凝牙托粉物理機(jī)械性能的影響。河南仿生牙托粉類型

河南仿生牙托粉類型,牙托粉

牙托粉組成,主要是PMMA均聚粉或共聚粉,還含有少量的引發(fā)劑BPO和著色劑(如鎘紅、鈦白粉)。液劑又稱自凝牙托水,主要是MMA,還含有少量的促進(jìn)劑、阻聚劑及紫外線吸收劑。自凝樹(shù)脂所用的引發(fā)劑一般為過(guò)氧化苯甲酰(BPO),其含量一般為聚合粉重量的1%左右。促進(jìn)劑的種類較多,主要有兩類,一類是有機(jī)叔胺,另一類為對(duì)甲亞磺酸鹽。有機(jī)叔胺促進(jìn)劑主要有N、N.二甲基對(duì)甲苯胺(DMT)、N、N一二羥乙基對(duì)甲基胺(DHET)。促進(jìn)劑的含量一般為牙托水重量的0.5%~0.7%。常用的對(duì)甲苯亞磺酸鹽有對(duì)甲苯亞磺酸(TSA)、對(duì)甲苯亞磺酸鈉鹽(TSS)和鉀鹽(TSP),用此類促進(jìn)劑聚合的樹(shù)脂,色澤穩(wěn)定性好。河南仿生牙托粉類型牙托粉老化性能:高分子材料在日光和周圍介質(zhì)的作用下,出現(xiàn)發(fā)黃、機(jī)械強(qiáng)度下降等現(xiàn)象。

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牙托粉其具有將液相貯存在內(nèi)的特性,因而能避免在相變過(guò)程中發(fā)生明顯畸變,對(duì)聚合物基刺激響應(yīng)材料的結(jié)構(gòu)功能一體化有一定的推動(dòng)作用。本工作首先制備了一種穩(wěn)定分散在異丙醇中的納米氧化硅膠體粒子,然后將這種分散液作為相分離劑加入聚甲基丙烯酸甲酯的均聚物中,通過(guò)SEM進(jìn)行斷面形貌掃描觀察到一種罕見(jiàn)的"獨(dú)室"結(jié)構(gòu),聚甲基丙烯酸甲酯與納米氧化硅共同構(gòu)成的復(fù)合粒子以"一室一球"的模式嵌套于內(nèi)貯式材料所形成的大量閉合孔隙中。本工作亦通過(guò)進(jìn)一步的紫外可見(jiàn)光譜以及EDS等分析手段,探討了這種形貌的形成機(jī)理。與常規(guī)構(gòu)筑特殊形貌的方式不同,這種方法無(wú)需合成復(fù)雜結(jié)構(gòu)的共聚物或是在后期對(duì)聚合物基體進(jìn)行蝕刻處理,方法十分簡(jiǎn)單,實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性強(qiáng)。是一種在聚合物中誘導(dǎo)特殊結(jié)構(gòu)的新方法。

不同類型義齒清潔劑對(duì)熱凝牙托粉物理機(jī)械性能的影響,目的:觀察不同類型義齒清潔劑對(duì)熱凝牙托粉物理機(jī)械性能的影響。方法:將同樣規(guī)格的熱凝牙托粉試件,按使用說(shuō)明分別浸泡在Polident清潔片或Steradent清潔片或0.5%次氯酸鈉溶液和蒸餾水中60h,處理后的試件在萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)和表面粗糙度測(cè)試儀上分別測(cè)其彎曲強(qiáng)度、彈性模量(n=10)和表面粗糙度(n=10)。結(jié)果:Polident、Steradent對(duì)熱凝牙托粉的彎曲強(qiáng)度和彈性模量的影響與蒸餾水組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),0.5%次氯酸鈉組的彎曲強(qiáng)度和彈性模量小于其他組(P<0.05);熱凝牙托粉粗糙度4組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:Polident、Steradent均不影響熱凝牙托粉的物理機(jī)械性能,0.5%次氯酸鈉對(duì)熱凝牙托粉的粗糙度無(wú)影響,而使其彎曲強(qiáng)度及彈性模量有所降低。牙托粉的自由基聚合實(shí)現(xiàn)了納米碳酸鈣表面聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝改性。

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牙托粉應(yīng)用,粉液調(diào)和:建議按粉/液體積為3:1或質(zhì)量比22g/(10±0.5)g進(jìn)行調(diào)和,攪拌時(shí)動(dòng)作要輕,以免人為產(chǎn)生氣泡??砂葱枰肯葘⒍康难劳兴糜谇鍧嵉牟AЩ虼少|(zhì)調(diào)杯中,再將牙托粉撒入其中,直至牙托粉完全被牙托水所浸潤(rùn)但又看不出多余的牙托水,即為合適的比例。然后用不銹鋼調(diào)刀調(diào)和均勻,加蓋,等待調(diào)和物變?yōu)槊鎴F(tuán)狀可塑物。靜置溶脹:粉液調(diào)和時(shí)隨時(shí)間有如下變化:濕砂期→糊狀期→粘絲期→面團(tuán)期→固化。其中面團(tuán)期是較柔軟可塑,不粘器械的較佳充填期。常溫固化:不需要加熱,約3-15分鐘即可凝固。牙托粉操作方法,加熱固化:需要熱固化。河南仿生牙托粉類型

牙托粉物理的性能,機(jī)械性能:熱固性PMMA基托樹(shù)脂是目前較好的基托材料。河南仿生牙托粉類型

以牙托粉與三縮丙二醇雙丙烯酸酯(TPGDA)為單體,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作為RAFT試劑防止反應(yīng)體系交聯(lián),進(jìn)行RAFT分散共聚合.通過(guò)在成核以后加入RAFT試劑和多官能度單體(TPGDA)的兩步法分散聚合反應(yīng)得到了粒徑接近單分散的球形聚合物粒子,其粒徑大小在1.9~2.7μm范圍,粒徑分布為1.12~1.24.采用凝膠色譜法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)對(duì)所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物組成、共聚物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.GPC結(jié)果表明所得聚合物的分子量分布曲線呈雙峰分布,說(shuō)明在成核期形成了線形的MMA均聚物,而在成核后由MMA與TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR結(jié)果顯示所得共聚物具有支化的結(jié)構(gòu),共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度隨轉(zhuǎn)化率升高而降低,形狀因子α從0.643降低到0.548,進(jìn)一步證明了聚合物具有支化結(jié)構(gòu)。河南仿生牙托粉類型

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