三甲基氫醌物理化學性質:結晶狀固體。受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點173℃。三甲基氫醌產品用途:該品是維生素E的主環(huán),與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E。三甲基氫醌生產方法:由1,2,4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌([935-92-2])。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結晶,熔點32℃(38-29.5℃),沸點53℃(53Pa)。上述步驟生產的產品,一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油(或石油醚)溶液中,攪拌下加入保險粉溶液,室溫攪拌3h,過濾,濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌,干燥,得三甲基對苯二酚。三甲基氫醌在我國蘊含著巨大的商機。廣州三甲基氫醌市場價格
三甲基氫醌以偏三甲苯為原料,直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯配,三甲基苯醒再經加氫還原得TMHQ (Scheme 3)。此工藝過程簡單,廢水較少,有一定的應用價值,不足之處在于產品的收率較低。俞晨秀等采用循環(huán)伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/ nano-TiO-Pt電極上直接電解合成三甲基苯醒。在離子隔膜電解槽中,電解合成TMBQ的電流效率為47%,偏三甲苯的總轉化率為58.8%。三甲基氫醌采用偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應。偏三甲苯直接氧化法是在催化劑和氧化劑的共同作用下,通過一步反應將偏三甲苯氧化為TMBQ,然后再加氫還原轉化為TMHQ。該工藝過程簡單,設備投資少,采用的氧化劑多為HO,或過氧乙酸,符合綠色反應工藝的要求。廣州三甲基氫醌市場價格開發(fā)具有廣闊的應用前景。
三甲基氫醌( 2,3,5-三甲基對苯二醌,TMHQ) 為白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體,可與異植醇縮合生產維生素E。三甲基氫醌的物化性質:白色或類白色晶體,受熱升華、受潮易變黑。微溶于水,易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點:168.5~170.2℃。三甲基氫醌的化工的產品規(guī)格:98.5%;產品包裝: 25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝,用雙層塑料袋、雙道銅蕊線扎口。產品貯運: 貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。
三甲基氫醌,即2,3,5-三甲基對苯二酚(TMHQ),白色或類白色晶體,是工業(yè)合成維生素E的重要中間體,可與異植醇縮合生產維生素E。另外,三甲基氫醌也可用于其他有機合成中間體。三甲基氫醌的整個工藝包含三步反應:第一步,間甲酚與甲醇反應合成出2,3,6-三甲基苯酚,反應轉化率超過95%,選擇性≥85%;第二步,2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2,3,6-三甲基對苯醌,單程反應收率≥75%;第三步,2,3,6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌,單程反應收率≥90%。三甲基氫醌是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體,可與異植醇縮合生產維生素E。
人工合成三甲基氫醌的方法:①首先將原料氧化為2,3,5-三甲基苯醒(TMBQ),再將TMBQ進一步還原為TMHQ。TMBQ的制備較為復雜,還原反應較容易實現,其還原方法主要有兩類,即化學還原法和催化加氫還原法。首先將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮,然后氧代異佛爾酮酰化重排得到三甲基氫醍二酯,再將三甲基氫醍二酯水解即得三甲基氫醒。首先將原料異佛爾酮轉變成異佛爾酮的烯醇異構體酯化物,然后異佛爾酮的烯醇異構體轉變成酮代異佛爾酮的單酯化物,再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉變成二酯化物,接著水解即得三甲基氫醍。產品包裝:25kg/桶、40kg/桶、50kg/桶縮口紙桶或鐵桶包裝。235三甲基氫醌二酯廠家
三甲基氫醌的生態(tài)學數據:對水是危害的,不要讓該產品接觸地下水,水道污水系統(tǒng)。廣州三甲基氫醌市場價格
三甲基氫醌與β-異佛爾酮相比較,a-異佛爾酮結構中存在烯醇共扼體系,穩(wěn)定性高,反應活性低,直接催化氧化合成16比較困難。到目前為止,a-異佛爾酮的催化氧化按催化體系不同可分為兩大類:均相催化體系和多相催化體系。均相催化系有:磷鉑酸或硅鉑酸CuSO4、催化體系,磷鉑酸/二甲亞颯/叔丁醇鉀催化體系,金屬冷腸輕基苯甲醛絡合物,乙酞釩,釩酸鈉,四苯基葉啦錳氯和N-羥基鄰苯二甲酞亞胺//CuCl2等。多相催化體系有:負載的金屬配體,釘負載的鎂鋁水滑石,Cu/Co/Fe負載的鎂鋁水滑石和鉑釩磷酸鹽負載的活性炭等。廣州三甲基氫醌市場價格
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