塵埃粒子計數(shù)儀校準的主要步驟和內容:?校準前的準備?:確定校準環(huán)境:清潔、干燥、穩(wěn)定的環(huán)境,溫度控制在15℃-35℃,相對濕度不宜超過85%。準備校準設備:?標準粒子發(fā)生器、?流量計、?溫濕度計、?氣壓計。檢查塵埃粒子計數(shù)器:外觀檢查和功能檢查,確保顯示屏清晰,按鍵靈敏,各項功能正常。??流量校準?:將流量計與塵埃粒子計數(shù)器的采樣入口連接,調整流量計的流量至塵埃粒子計數(shù)器的標稱流量,記錄并比較流量值,調整流量調節(jié)裝置直至流量wucha在允許范圍內。?粒徑校準?:使用標準粒子發(fā)生器產(chǎn)生已知粒徑的PSL粒子,調整塵埃粒子計數(shù)器的粒徑測量范圍,記錄并比較粒徑值,調整粒徑校準參數(shù)直至wucha在允許范圍內。?計數(shù)校準?:將標準粒子發(fā)生器產(chǎn)生的已知濃度的PSL粒子引入塵埃粒子計數(shù)器的采樣入口,調整計數(shù)模式為累計計數(shù),記錄并比較計數(shù)結果,調整計數(shù)校準參數(shù)直至wucha在允許范圍內。計量校準服務應具有高度的專業(yè)素質和技能水平。福建微生物限度儀計量
程序降溫儀校準使用時注意要點:1、選擇合適的凍存架和樣品溫度探頭;2、凍存管樣品探頭插入深度至少為樣品內二分之一,探頭頂端不得接觸管壁;3、試樣品溫度探頭請壓在試樣品下方,且確保片狀光滑面(無探頭線突出來的一面)緊貼試樣;4、樣品與模擬樣品(放探頭樣品)放入凍存腔體時,必須是同溫度;5、必須在樣品溫度與腔體溫度都靜置到相同的第一步溫度時才能再次按RUN開始第二步的降溫;6、潛熱點應該出現(xiàn)在緩慢降溫的第二步結束進入快速拉大溫差的第三步前期:7、如潛熱點位置出現(xiàn)時刻不對,可根據(jù)凍存曲線圖調整第二步的結束溫度點,形成新的優(yōu)化程序,并進行新樣品驗證;8、復蘇率是檢驗凍存是否成功的重要標準,有時即使曲線少有異常,但只要復蘇效果好,可不關注;9、程序降溫儀降溫完成后快速轉移樣品至液氮罐,讓其原生質形成玻璃化狀態(tài)。轉移過程中謹防升溫幅度過大(近距離轉移,或放凍存容器中轉移)。江西移液器計量校準方法準確的計量校準有助于提升企業(yè)的生產(chǎn)效率。
細胞計數(shù)儀是一種快速簡便的自動化細胞數(shù)量和活率測量裝置,目前主要通過基于顯微圖像的圖像識別法和基于阻抗的電阻抗計數(shù)法?;陲@微圖像的圖像識別法,通常通過臺盼藍染色或AO/PI等熒光染料染色,整合先進的光學成像技術和智能圖像識別技術,進行自動細胞計數(shù)檢測。臺盼藍是細胞活性染料,常用于檢測細胞膜的完整性,以檢測細胞是否存活?;罴毎募毎ね暾?,能排斥臺盼藍,不會被染成藍色;而死細胞由于細胞膜破損或不完整,會被臺盼藍染成藍色,因此可借助臺盼藍染色進行細胞計數(shù),區(qū)分死活細胞。吖啶橙(AO)和碘化丙啶(PI)是可以與細胞核內雙鏈DNA結合的熒光染料。AO可以自由穿透細胞膜,嵌入所有細胞(活細胞和死細胞)的細胞核中發(fā)出綠色熒光;PI只能通過破損的細胞膜,即死細胞的細胞膜,嵌入死細胞的細胞核中發(fā)出紅色熒光。當兩種染料同時存在于死細胞核中時,會發(fā)生熒光共振能量轉移,從而導致死細胞發(fā)出紅色熒光。因此可通過AO/PI準確區(qū)分死活細胞,進行準確細胞計數(shù)。
有機碳分析儀校準前準備1.確保校準環(huán)境符合要求:校準應在無塵、無震動的穩(wěn)定環(huán)境中進行;2.檢查儀器狀態(tài):確保TOC分析儀處于正常工作狀態(tài)。3.準備校準試劑和標準物質:根據(jù)校準要求,準備相應的校準試劑和標準物質。確保這些試劑和物質在有效期內,并符合校準要求。校準步驟1.零點校準:首先進行零點校準,以消除儀器誤差。將空白水樣或去離子水注入儀器,按照儀器說明書操作,完成零點校準。2.跨度校準:跨度校準用于檢查儀器的測量范圍。使用已知濃度的標準物質進行校準。將標準物質注入儀器,按照儀器說明書操作,完成跨度校準。3.線性校準:線性校準用于檢查儀器在不同濃度下的響應情況。使用多個不同濃度的標準物質進行校準。將各濃度標準物質依次注入儀器,記錄測量結果,并繪制校準曲線。4.重復性校準:重復性校準用于評估儀器在相同條件下的測量穩(wěn)定性。使用同一濃度的標準物質進行多次測量,觀察測量結果的波動情況。計量校準是確保實驗結果準確性的前提。
流式細胞儀由液流系統(tǒng)、光學系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和分析系統(tǒng)四部分組成。測量原理是鞘液和樣品流在噴嘴附近組成個圓柱流束,與水平方向的激光束垂直相交,染色的細胞受激光照射后發(fā)出熒光或產(chǎn)生散射光,這些信號分別被光電倍增管熒光檢測器和光電二極管散射光檢測器接收,經(jīng)過計算機儲存、計算、分析這些數(shù)字化信息,就可得到細胞的大小、活性、核酸含量、酶和抗原的性質等物理和生化指標。主要應用于分析細胞內抗原物質、細胞受體、腫瘤細胞的DNA、RNA含量等方面。流式細胞儀校準(1)環(huán)境條件室溫為(15~30)℃,室內相對濕度:≤70%。(2)校準使用標準物質a.單熒光強度的熒光微球標準物質;b.多重熒光強度混合熒光微球標準物質;c.計數(shù)熒光微球標準物質;d.淋巴細胞計數(shù)標準物質。注:校準時應采用有證標準物質,相對擴展不確定度不超過20%(k=2)。(3)校準項目a.外觀檢查b.分辨力c.線性相關系數(shù)d.檢出限e.漂移f.重復性g.示值誤差計量校準能夠提升企業(yè)的產(chǎn)品質量和安全性。福建微生物限度儀計量
計量校準是確保測量數(shù)據(jù)一致性的重要手段。福建微生物限度儀計量
毛細管電泳儀校準規(guī)范一、毛細管電泳儀性能指標毛細管電泳儀是一種高精密儀器,其性能指標對于實驗結果的精確性和可靠性至關重要。常見的毛細管電泳儀性能指標包括分離率、分辨率、重現(xiàn)性和靈敏度等。分離率是指毛細管電泳儀在一定條件下能夠區(qū)分兩個相鄰的物質的能力,分辨率則是指兩個相鄰峰的峰值之比,重現(xiàn)性是指一定條件下儀器測量同一樣品多次得到的結果的一致性程度,靈敏度是指可以檢測到的小物質濃度。二、毛細管電泳儀校準步驟1.清潔和平衡電極:用去離子水和乙酸乙酯等溶劑清洗電極,然后將電極插入緩沖液中平衡20分鐘以上。2.校準偏移量:按照儀器說明書操作,一般需要使用校準標樣,將標樣注入毛細管,用電場測定電流,根據(jù)電流和分離時間計算出偏移量,并進行調整。3.校準靈敏度:使用標準品或校準標準樣品,調整電極位置、溫度等條件,測定峰值寬度和強度,根據(jù)標準值計算出靈敏度。4.測試靈敏度和重現(xiàn)性:使用標準樣品重復測量,根據(jù)測試結果判定儀器性能是否符合要求。福建微生物限度儀計量