基于細(xì)胞培養(yǎng)法和qPCR快檢法都能實現(xiàn)對重組腺相關(guān)病毒載體(rAAV)中復(fù)制型腺相關(guān)病毒(rcAAV)的污染率的檢測，但兩者在實際檢測中都存在檢測值不夠準(zhǔn)確的風(fēng)險（基于細(xì)胞培養(yǎng)法存在低于實際值的風(fēng)險qPCR快檢法存在高于實際值的風(fēng)險）。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制性腺相關(guān)病毒檢測試劑盒（PCR熒光探針法）是一款既適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對rcAAV的檢測，也適用于對rcAAV的直接檢測的試劑盒，可達(dá)到兩種方法間相互驗證、相互補充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中可同時實現(xiàn)對rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測。南京正揚生物開發(fā)的重組腺相關(guān)病毒檢測試劑盒的靈敏度是多少？廣州復(fù)制型慢病毒檢測價格
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)發(fā)布了《體內(nèi)基因治 療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》，對基因治 療產(chǎn)品的質(zhì)量屬性分析給出了指導(dǎo)意見，強調(diào)基于質(zhì)量研究和關(guān)鍵質(zhì)量屬性（Criticalqualityattributes,CQA）的鑒別建立完善的質(zhì)量控制策略，常見的質(zhì)量研究項目包括但不限于鑒別、結(jié)構(gòu)分析、生物學(xué)活性、純度、雜質(zhì)、含量、轉(zhuǎn)染/感 染效率、一般理化特性等。rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒作為生產(chǎn)過程中的工藝雜質(zhì)，其限度尚未有明確的標(biāo)準(zhǔn)要求，行業(yè)普遍建議rAAV病毒原液或終產(chǎn)品（比原液多了分裝的工藝）中的rcAAV的含量應(yīng)小于1rcAAV/10?rAAVvectorgenome，因此必須采用高靈敏度的方法才能對其進(jìn)行檢測和定量分析。目前rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測常采用2種方法，即基于細(xì)胞培養(yǎng)的檢測方法和qPCR快檢法。RCL病毒檢測原理CAR-T細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品中復(fù)制型慢病毒檢測的監(jiān)管要求。
qPCR法rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測產(chǎn)品的特點：①檢測靈敏度：qPCR法可以達(dá)到非常低的檢測靈敏度，這種高靈敏度可以有效地避免rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒對患者的潛在風(fēng)險。②特異性：qPCR法的特異性非常高，通過選擇性擴(kuò)增和特異性引物的設(shè)計，可以排除其他污染源對結(jié)果的干擾。③標(biāo)準(zhǔn)曲線：為了準(zhǔn)確定量rcAAV的拷貝數(shù)，需要建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線是通過已知濃度的rcAAV標(biāo)準(zhǔn)品制備的，通過測定PCR產(chǎn)物的閾值周期數(shù)（Ct值），與已知濃度的rcAAV標(biāo)準(zhǔn)品的對應(yīng)關(guān)系，建立起濃度和Ct值之間的線性關(guān)系。
CAR-T細(xì)胞的微生物安全風(fēng)險可能涉及細(xì)菌、真 菌、支原體、外來病毒和來自載體生產(chǎn)的具有復(fù)制能力的病毒的污染。微生物安全問題需要高度關(guān)注，因為在生產(chǎn)過程中很容易發(fā)生微生物污染，而且蕞終的細(xì)胞產(chǎn)品無法凈化。CAR-T細(xì)胞的微生物安全主要通過對生產(chǎn)材料的嚴(yán)格檢測、按照CGMP要求嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程、對產(chǎn)品進(jìn)行微生物檢測來保證，檢測內(nèi)容包括無菌檢測、支原體檢查、可復(fù)制型病毒檢測、微生物檢測。南京正揚生物目前可提供支原體快檢和可復(fù)制型病毒檢測相關(guān)產(chǎn)品。復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測要求有哪些？
盡管逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒載體被設(shè)計為具有復(fù)制缺陷，但仍有可能在生產(chǎn)過程中或輸注到患者體內(nèi)后發(fā)生重組，從而產(chǎn)生新的具有復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒（RCR/RCL）。FDA在有關(guān)細(xì)胞產(chǎn)品和患者中檢測RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒的指南中建議使用適當(dāng)?shù)?span style="color:#f5c81c;">生物學(xué)和/或分子檢測方法進(jìn)行病毒載體、細(xì)胞產(chǎn)品和輸注后患者中的RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒檢測。南京正揚生物自主研發(fā)了可用于基于細(xì)胞培養(yǎng)方法的qPCR檢測以及CAR-T終產(chǎn)品qPCR檢測的RCL及RCR檢測專 用試劑盒，幫助研究者進(jìn)行分析。南京正揚有復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒的裝量是多少？上海rcAAV病毒檢測原理
重組腺相關(guān)病毒檢測。廣州復(fù)制型慢病毒檢測價格
RCL復(fù)制型慢病毒檢測方法包括以下3種：①ELISA法(p24蛋白測定)：適用于由載體生產(chǎn)過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測。但，對于VSV-G包膜質(zhì)粒和來源于其他病毒的gal-pol基因功能組件之間發(fā)生重組不表達(dá)p24蛋白的假型病毒不適用。其優(yōu)點為適用性廣（濃縮載體、終末細(xì)胞、血清血漿等多種樣本）、靈敏度高和可定量等。②使用qPCR的方法測定VSV-G基因和PCR方法檢測由病毒載體質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒重組產(chǎn)生的psi-gag基因序列，具有靈敏度高，可重復(fù)性和操作簡單等優(yōu)點。③測定逆轉(zhuǎn)錄酶活性的方法，它可以用來檢測RCL相關(guān)的不同結(jié)構(gòu)的逆轉(zhuǎn)病毒，缺點為在某些細(xì)胞檢測中，存在背景高的現(xiàn)象。廣州復(fù)制型慢病毒檢測價格