南京細(xì)胞支原體檢測(cè)方法學(xué)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-08

為什么要做支原體檢測(cè)?支原體是小和簡單的自我復(fù)制生命體。由于支原體體積小(100nm),缺乏剛性的細(xì)胞壁,因此肉眼無法檢測(cè)到支原體,它們可以透過0.2μm的標(biāo)準(zhǔn)過濾膜,并對(duì)很多抗   生素都具有抵抗力。支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)中的一個(gè)主要問題,不止影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性,更會(huì)影響細(xì)胞工程制的質(zhì)量和安全性。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,支原體感   染發(fā)生率達(dá)到63%,因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。當(dāng)細(xì)胞(特別是傳代細(xì)胞)被支原體污染后,細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變,而細(xì)胞的生長率一般并未發(fā)生明顯的影響,因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。南京正揚(yáng)的支原體檢測(cè)試劑盒能檢測(cè)哪些支原體型別?南京細(xì)胞支原體檢測(cè)方法學(xué)

用qPCR法進(jìn)行支原體檢測(cè)時(shí),出現(xiàn)擴(kuò)增曲線異常的可能原因是什么?①如出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增現(xiàn)象,該問題是由反應(yīng)管未蓋緊或密閉性差引起溶液蒸發(fā)而造成。上機(jī)前確保管蓋密閉,反應(yīng)結(jié)束后查看八聯(lián)管或96孔板各管液面是否一致。與設(shè)備硬件相關(guān),需咨詢硬件供應(yīng)商解決。②如出現(xiàn)擴(kuò)增曲線不平滑現(xiàn)象:可能與ROX加入量不足相關(guān),個(gè)別設(shè)備有ROX校正功能,不同型號(hào)設(shè)備對(duì)ROX的需求量會(huì)有差異,需設(shè)置實(shí)驗(yàn)摸索合適的ROX加入量。qPCR法支原體檢測(cè)試劑盒的操作流程包括支原體DNA提取、qPCR試劑配制、qPCR加樣及上機(jī)檢測(cè)、結(jié)果分析四個(gè)環(huán)節(jié)。支原體DNA提取包含樣品前處理(離心分離上清等)、樣品裂解液消化、支原體DNA與磁珠結(jié)合、一次洗滌、二次洗滌、洗脫;qPCR試劑在配制時(shí)需先將試劑放置于室溫,避光放置30min,直至試劑融化,各個(gè)試劑組分混勻后按照說明書進(jìn)行配制并分裝。在實(shí)驗(yàn)室,注意分區(qū)操作,降低實(shí)驗(yàn)發(fā)生污染的風(fēng)險(xiǎn)。南京細(xì)胞支原體檢測(cè)方法學(xué)qPCR法支原體檢測(cè)方法有哪些。

支原體(mycoplasma)是目前發(fā)現(xiàn)的小的原核生物,據(jù)統(tǒng)計(jì)約15-35%的細(xì)胞被支原體污染。支原體污染會(huì)改變宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能,易致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不穩(wěn)定,須對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞定期進(jìn)行支原體檢測(cè)。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的支原體檢測(cè)試劑盒利用Taqman熒光探針原理,于定性檢測(cè)主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、病毒種子批以及臨床治    療用細(xì)胞中是否有支原體污染。本試劑盒涵蓋多種支原體DNA序列,檢測(cè)快速,專一性強(qiáng),靈敏度高,性能可靠。歡迎聯(lián)系!

支原體可以與宿主細(xì)胞競(jìng)爭營養(yǎng)素和代謝物前體,因此它們能改變?cè)S多細(xì)胞功能,影響到細(xì)胞代謝和細(xì)胞生長,終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。通過對(duì)受污染的人源細(xì)胞進(jìn)行微陣列分析,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)支原體嚴(yán)重影響數(shù)百個(gè)基因的表達(dá),當(dāng)中包括受體、離子通道、生長因子和致ai基因。一旦與宿主細(xì)胞膜粘附或融合,支原體可以通過干擾信號(hào)級(jí)聯(lián)和細(xì)胞因子產(chǎn)生,進(jìn)一步損害細(xì)胞。這些有害效應(yīng)會(huì)強(qiáng)烈干擾實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),導(dǎo)致研究結(jié)果無效,特別是當(dāng)涉及表達(dá)TLR2的免細(xì)胞時(shí),如巨噬細(xì)胞。細(xì)胞被支原體污染后的特征及支原體檢測(cè)試劑盒使用方法。

南京正揚(yáng)生科科技有限公司自主研發(fā)的支原體檢測(cè)試劑盒包括支原體DNA提取試劑盒(磁珠法)和支原體DNA檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法),支原體DNA提取試劑盒采用特別修飾的氧化硅納米磁性微球,在獨(dú)特緩沖體系和外加磁場(chǎng)的作用下,可從復(fù)雜生物樣本中提取微量DNA并純化得到高純度DNA。與本公司自主研發(fā)的支原體DNA檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)配套使用,定性檢測(cè)主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、病毒種子批以及臨床治    療用細(xì)胞中是否有支原體污染。南京正揚(yáng)的支原體檢測(cè)試劑盒能提供性能驗(yàn)證報(bào)告嗎?鄭州雞毒支原體檢測(cè)服務(wù)

如何購買支原體檢測(cè)試劑盒?南京細(xì)胞支原體檢測(cè)方法學(xué)

qPCR法支原體檢測(cè)試劑盒的操作流程包括支原體DNA提取、qPCR試劑配制、qPCR加樣及上機(jī)檢測(cè)、結(jié)果分析四個(gè)環(huán)節(jié)。支原體DNA提取包含樣品前處理(離心分離上清等)、樣品裂解液消化、支原體DNA與磁珠結(jié)合、一次洗滌、二次洗滌、洗脫;qPCR試劑在配制時(shí)需先將試劑放置于室溫,避光放置30min,直至試劑融化,各個(gè)試劑組分混勻后按照說明書進(jìn)行配制并分裝。在實(shí)驗(yàn)室,注意分區(qū)操作,降低實(shí)驗(yàn)發(fā)生污染的風(fēng)險(xiǎn)。用qPCR法進(jìn)行支原體檢測(cè)時(shí),出現(xiàn)擴(kuò)增曲線異常的可能原因是什么?①如出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增現(xiàn)象,該問題是由反應(yīng)管未蓋緊或密閉性差引起溶液蒸發(fā)而造成。上機(jī)前確保管蓋密閉,反應(yīng)結(jié)束后查看八聯(lián)管或96孔板各管液面是否一致。與設(shè)備硬件相關(guān),需咨詢硬件供應(yīng)商解決。②如出現(xiàn)擴(kuò)增曲線不平滑現(xiàn)象:可能與ROX加入量不足相關(guān),個(gè)別設(shè)備有ROX校正功能,不同型號(hào)設(shè)備對(duì)ROX的需求量會(huì)有差異,需設(shè)置實(shí)驗(yàn)摸索合適的ROX加入量。南京細(xì)胞支原體檢測(cè)方法學(xué)