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卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(北京)有限公司上海分公司,GB/T50430,工程質(zhì)量好與壞,是一個根本性的問題。工程項(xiàng)目建設(shè),投資大,建成及使用時期長,只有合乎質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),才能投入生產(chǎn)和交付使用,發(fā)揮投資效益,結(jié)合專業(yè)技術(shù)、經(jīng)營管理和數(shù)理統(tǒng)計(jì),滿足社會需要。世界上許多國家對工程質(zhì)量的要求,都有一套嚴(yán)密的監(jiān)督檢查辦法。在中國,自1984年開始,改變了長期以來由生產(chǎn)者自我評定工程質(zhì)量的做法,實(shí)行企業(yè)自我監(jiān)督和社會監(jiān)督相結(jié)合,大力加強(qiáng)社會監(jiān)督。運(yùn)用一整套質(zhì)量管理體系、手段和方法所進(jìn)行的系統(tǒng)管理活動。 江蘇ISO14001體系認(rèn)證咨詢辦理體系認(rèn)證 ,就選卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,用戶的信賴之選,歡迎您的來電哦!
卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(北京)有限公司上海分公司,SA8000即“社會責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)”,是SocialAccountability8000的英文簡稱,是道德規(guī)范國際標(biāo)準(zhǔn)。其宗旨是確保供應(yīng)商所供應(yīng)的產(chǎn)品,皆符合社會責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)的要求。SA8000標(biāo)準(zhǔn)適用于世界各地,任何行業(yè),不同規(guī)模的公司。其依據(jù)與ISO9000質(zhì)量管理體系及ISO14000環(huán)境管理體系一樣,皆為一套可被第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)(SGS通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)[1])審核之國際標(biāo)準(zhǔn)。它主要關(guān)注的是人,而不是產(chǎn)品和環(huán)境。SA8000只有一個國際統(tǒng)一認(rèn)證機(jī)構(gòu)SAI(SocialAccountabilityInternational),即社會責(zé)任國際。
卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(北京)有限公司上海分公司,綠色供應(yīng)鏈體系認(rèn)證的概念是由美國密歇根州立大學(xué)的制造研究協(xié)會在1996年進(jìn)行一項(xiàng)“環(huán)境負(fù)責(zé)制造(ERM)”的研究中提出,又稱環(huán)境意識供應(yīng)鏈(EnvironmentallyConsciousSupplyChain,ECSC)或環(huán)境供應(yīng)鏈(EnvironmentallySupplyChain,ESC)是一種在整個供應(yīng)鏈中綜合考慮環(huán)境影響和資源效率的現(xiàn)代管理模式,它以綠色制造理論和供應(yīng)鏈管理技術(shù)為基礎(chǔ),涉及供應(yīng)商、生產(chǎn)廠、銷售商和用戶,其目的是使得產(chǎn)品從物料獲取、加工、包裝、倉儲、運(yùn)輸、使用到報(bào)廢處理的整個過程中,對環(huán)境的影響(負(fù)作用)較小小,資源效率較高。 體系認(rèn)證 ,就選卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,有想法的可以來電!
卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(北京)有限公司上海分公司,碳標(biāo)簽是為了緩解氣候變化,減少溫室氣體(GreenhouseGases,GHG)排放,推廣低碳排放技術(shù),把商品在生產(chǎn)過程中所排放的溫室氣體排放量在產(chǎn)品標(biāo)簽上用量化的指數(shù)標(biāo)示出來,以標(biāo)簽的形式告知消費(fèi)者的產(chǎn)品的碳信息。不僅是一種政策、方法或是環(huán)境管理工具,更多的是一種鼓勵消費(fèi)者和生產(chǎn)者支持和保護(hù)環(huán)境的方式。“碳標(biāo)簽”完全有可能成為全球性的產(chǎn)品標(biāo)識,成為商品進(jìn)出口的“通行證”。因此,加快推進(jìn)中國碳標(biāo)簽體系建設(shè),是推進(jìn)中國經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措。 卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證致力于提供體系認(rèn)證 ,歡迎您的來電!江西職業(yè)安全健康管理體系認(rèn)證通過率
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卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(北京)有限公司上海分公司,ISO13485:2016Medicaldevices——Qualitymanagementsystems——Requirementsforregulatorypurposes(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求),是2017年11月為止的現(xiàn)行版本。ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求”由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。 安徽道路交通安全體系認(rèn)證幾周