廣東醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證哪家好

卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，ISO 13485：2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes（醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求），是2017年11月為止的現(xiàn)行版本。ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用?？ǖ襾啒?biāo)準(zhǔn)認(rèn)證致力于提供體系認(rèn)證，歡迎您的來(lái)電！廣東醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證哪家好

卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，SA8000即“社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)”，是Social Accountability 8000的英文簡(jiǎn)稱，是道德規(guī)范國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。其宗旨是確保供應(yīng)商所供應(yīng)的產(chǎn)品，皆符合社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)的要求。SA8000標(biāo)準(zhǔn)適用于世界各地，任何行業(yè)，不同規(guī)模的公司。其依據(jù)與ISO9000質(zhì)量管理體系及ISO14000環(huán)境管理體系一樣，皆為一套可被第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)（SGS通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn) [1]）審核之國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。它主要關(guān)注的是人，而不是產(chǎn)品和環(huán)境。SA8000只有一個(gè)國(guó)際統(tǒng)一認(rèn)證機(jī)構(gòu)SAI(Social Accountability International),即社會(huì)責(zé)任國(guó)際。江西體系認(rèn)證普遍嗎體系認(rèn)證，就選卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，用戶的信賴之選，歡迎您的來(lái)電哦！

卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，售后服務(wù)認(rèn)證，就是在商品出售以后所提供的各種服務(wù)活動(dòng)。從推銷工作來(lái)看，售后服務(wù)本身同時(shí)也是一種促銷手段。在追蹤跟進(jìn)階段，推銷人員要采取各種形式的配合步驟，通過(guò)售后服務(wù)來(lái)提高企業(yè)的信譽(yù)，擴(kuò)大產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率，提高推銷工作的效率及收益。從服務(wù)體系而言，產(chǎn)品的售后服務(wù)，既有生產(chǎn)廠商直接提供的，也有經(jīng)銷商提供的，但更多的是以廠家、商家合作的方式展現(xiàn)給消費(fèi)者的。無(wú)論是消費(fèi)者還是商家，都應(yīng)該要遵守誠(chéng)信的原則。

卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，ISO 13485的主要特點(diǎn)包括：強(qiáng)調(diào)風(fēng)險(xiǎn)管理：ISO 13485要求組織對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的整個(gè)生命周期進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理，確保產(chǎn)品的安全性和有效性。強(qiáng)調(diào)過(guò)程方法：ISO 13485采用過(guò)程方法來(lái)管理醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，確保每個(gè)過(guò)程的有效性和可靠性。強(qiáng)調(diào)持續(xù)改進(jìn)：ISO 13485鼓勵(lì)組織不斷改進(jìn)其質(zhì)量管理體系，以提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，同時(shí)降低成本。強(qiáng)調(diào)培訓(xùn)：ISO 13485要求組織為員工提供必要的培訓(xùn)，以確保員工了解并遵守質(zhì)量管理體系的要求?？傊琁SO 13485是一種非常重要的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于保證醫(yī)療器械的安全性和有效性具有重要意義。通過(guò)實(shí)施ISO 13485，組織可以確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性，提高生產(chǎn)效率，降低產(chǎn)品成本，同時(shí)滿足法規(guī)要求。卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證體系認(rèn)證獲得眾多用戶的認(rèn)可。

卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，碳足跡（CO2足跡）（carbon footprint），它表示一個(gè)人或者團(tuán)體的“碳耗用量”?！疤肌保褪鞘?、煤炭、木材等由碳元素構(gòu)成的自然資源?！疤肌焙挠玫迷蕉?，導(dǎo)致地球暖化的元兇“二氧化碳”也制造得越多，“碳足跡”就越大；反之，“碳足跡”就越小。A carbon footprint is historically defined as"the total set of greenhouse gas(GHG) emissions caused by an organization, event, product or person." 碳足跡指的是由企業(yè)機(jī)構(gòu)、活動(dòng)、產(chǎn)品或個(gè)人引起的溫室氣體排放的合集。溫室氣體排放渠道主要有：交通運(yùn)輸、食品生產(chǎn)和消費(fèi)、能源使用以及各類生產(chǎn)過(guò)程。通常所有溫室氣體排放用二氧化碳當(dāng)量來(lái)表示。摘要其中“碳”，就是石油、煤炭、木材等由碳元素構(gòu)成的自然資源；碳耗用得多，導(dǎo)致全球變暖的元兇二氧化碳也制造得多。制造企業(yè)的供應(yīng)鏈一般包括了采購(gòu)、生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)和運(yùn)輸，其中倉(cāng)儲(chǔ)和運(yùn)輸會(huì)產(chǎn)生大量的二氧化碳?？ǖ襾啒?biāo)準(zhǔn)認(rèn)證為您提供體系認(rèn)證，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！浙江三標(biāo)體系認(rèn)證咨詢辦理

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卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（北京）有限公司上海分公司，隨著歷史的發(fā)展，ISO組織在此基礎(chǔ)上又將此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂，升級(jí)為ISO13485：2003。大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)廠家在建立質(zhì)量管理體系時(shí)，開(kāi)始把ISO9001：2000版+ISO13485：2003版+CE認(rèn)證作為一攬子解決方案來(lái)考慮。醫(yī)療器械行業(yè)一直將ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)（中國(guó)等同轉(zhuǎn)換標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為YY/T0287）作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是在ISO 9001：1994標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定的，也就是所謂1+1的標(biāo)準(zhǔn)。因此，滿足ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)也就符合ISO 9001：1994標(biāo)準(zhǔn)的要求。ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后，ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485：2003標(biāo)準(zhǔn)（中國(guó)等同轉(zhuǎn)換的YY/T 0287-200X標(biāo)準(zhǔn)正在報(bào)批）。日前，BS EN ISO 13485:2012（《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》）已更新，但此次更新沒(méi)有改變標(biāo)準(zhǔn)的主體內(nèi)容。廣東醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證哪家好