泰州流動(dòng)分析儀代理

標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)經(jīng)過或接近原點(diǎn)，當(dāng)曲線截距（空白值）較大時(shí)，原因可能是配制標(biāo)準(zhǔn)的水受到被測(cè)成分的污染，應(yīng)更換新的稀釋液；也可能是標(biāo)準(zhǔn)系列與沖洗液之間酸堿性不融洽，應(yīng)調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)系列與沖洗液樣品pH值和基質(zhì)濃度盡量一致。標(biāo)準(zhǔn)曲線出現(xiàn)偏低離群點(diǎn)時(shí)應(yīng)檢查標(biāo)準(zhǔn)管加樣量是否充足。綜上所述，連續(xù)流動(dòng)注射分析儀使用中的維護(hù)保養(yǎng)非常重要，要定期清洗、加潤(rùn)滑脂、檢查泵管，并設(shè)置、完善維護(hù)記錄本，出現(xiàn)故障和更換配件的情況都應(yīng)當(dāng)做好記錄。流動(dòng)分析儀公司，歡迎咨詢上海澤權(quán)儀器設(shè)備有限公司。泰州流動(dòng)分析儀代理

在實(shí)驗(yàn)中，可能遇到三種來源的故障，一種是源于試樣材料的性質(zhì)；另一種源于流動(dòng)注射分析設(shè)備性能不佳；第三種是源于化學(xué)過程的設(shè)計(jì)欠妥。在把試樣注入到流動(dòng)注射分析體系之前，有時(shí)可能需要進(jìn)行某種前處理，如稀釋、中和、過濾等，即使是高濃度、高酸（堿）度或高粘度的試樣，也可以通過把數(shù)微升試樣注入到匯合式流路中直接進(jìn)行稀釋。如果一開始就有懸浮固體，過濾當(dāng)然是不可避免的，但是分析過程中也可能形成沉淀，固體顆粒不僅可能堵塞管路，也同樣可能對(duì)傳感器產(chǎn)生干擾，尤其是在光學(xué)體系中。通?？梢越?jīng)過濾或離心來保證試樣的清潔，但防止由于化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的固體顆粒就更要困難些，然而可以通過加入適當(dāng)?shù)牡谋砻婊钚詣╇p洗滌劑來防止生成沉淀物。臺(tái)州流動(dòng)分析儀一般多少錢全自動(dòng)流動(dòng)注射分析儀試劑均在密閉的管路中流動(dòng),沒有揮發(fā)性的氣體產(chǎn)生。

流動(dòng)分析儀的產(chǎn)生:在環(huán)保行業(yè)水的檢測(cè)分析中，水中物；揮發(fā)酚；陰離子表面活性劑；硝酸鹽；亞硝酸鹽；總磷；總氮；氨氮；六價(jià)鉻等項(xiàng)目通常采用可見光比色法分析，為完成這些項(xiàng)目檢測(cè)，通常要做大量的比色前手工工作，如物揮發(fā)酚的蒸餾；硝酸鹽/亞硝酸鹽的鉻柱處理；物，總氮，總磷的消化處理以及大量的各種試劑混合等。這些繁瑣的步驟造成大量時(shí)間及人員浪費(fèi)。為此，在20世紀(jì)50年代，由美國學(xué)者提出流動(dòng)分析解決方案，即將上面提到的手工過程利用流動(dòng)分析的方法，在儀器上自動(dòng)實(shí)現(xiàn)，從而使分析過程大幅度縮短，分析精度提高，并節(jié)約了試劑。經(jīng)過近50年的發(fā)展，流動(dòng)分析儀也由初的概念產(chǎn)品變?yōu)橐豁?xiàng)實(shí)用技術(shù)。

流動(dòng)注射儀是由以下幾部分組成：取樣閥（含進(jìn)樣泵）：自動(dòng)將一定體積樣溶液通過蠕動(dòng)泵注入載流系統(tǒng)。反應(yīng)器（含預(yù)處理單元）：預(yù)處理單元主要通過加熱、透析、蒸餾、紫外消解等方式完成對(duì)樣品的消解處理。同時(shí)將樣品與試劑在螺旋式反應(yīng)管中充分混合，完成相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)，生成特定反應(yīng)產(chǎn)物。檢測(cè)器：流動(dòng)注射分析中常用的檢測(cè)手段有吸光光度法、濁度法、化學(xué)發(fā)光法、熒光法、原子吸收光譜法、火焰光度法、離子選擇電極電位法和伏安法等。其中使用較為普遍的是紫外-可見光學(xué)檢測(cè)器。數(shù)據(jù)采集和儀器控制系統(tǒng)：利用計(jì)算機(jī)完成檢測(cè)器信號(hào)采集和數(shù)據(jù)處理，同時(shí)作為整個(gè)流動(dòng)注射分析系統(tǒng)的儀器控制單元。流動(dòng)分析儀有用嗎？推薦咨詢上海澤權(quán)儀器設(shè)備有限公司。

流動(dòng)注射溶劑萃取法該法擺脫了傳統(tǒng)的手工萃取操作，實(shí)現(xiàn)了溶劑萃取自動(dòng)化，提高了功效。停流法：在FIA中，反應(yīng)盤管不宜過長(zhǎng)，要求反應(yīng)速度要比較快，對(duì)于反應(yīng)速率較慢地體系則有一定的局限性。采用流停法，可以有效地適用于化學(xué)反應(yīng)緩慢地分析體系。填充反應(yīng)器：在FIA中，有時(shí)需用固態(tài)試劑，如作為還原劑的Zn粒Cd粒、不溶性酶或離子交換樹脂等。這時(shí)必須把試劑的固體顆粒裝入柱中并與反應(yīng)管路相連，構(gòu)成填充反應(yīng)器。目前這種反應(yīng)器主要有填充還原反應(yīng)器、固定化酶反應(yīng)器和離子交填充反應(yīng)器等。流動(dòng)分析儀有什么作用？推薦咨詢上海澤權(quán)儀器設(shè)備有限公司。蚌埠流動(dòng)分析儀批發(fā)市場(chǎng)

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流動(dòng)注射分析儀的分析結(jié)果常見干擾及消除方法： 常見干擾及消除 1.經(jīng)預(yù)處理的樣品,若仍有顏色,會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高(若顏色與后分光檢測(cè)的樣品顏色近似或相同,誤差更大)?？刹捎每瞻仔Ｕ蓴_:即c=c1-c2,其中:c為待測(cè)物的濃度;c1為按照常規(guī)方法測(cè)得樣品濃度;c2為實(shí)驗(yàn)用水代替顯色劑,其余步驟同上測(cè)得其對(duì)應(yīng)濃度(即樣品的本底)。 2.某些樣品粘稠度較高,抽濾只能分離水樣的懸浮顆粒物,進(jìn)入自動(dòng)控制的溶液若不滿足澄清、透明,無疑會(huì)使待測(cè)物透光率降低、吸光度增加、分析結(jié)果偏高。以下兩種消除方法任選一種:用過濾代替抽濾、沉淀劑為Al(OH)3懸濁液或Zn(OH)2懸濁液;將抽濾后的水樣離心分離,取其上清液分析。 3.Cu、Pb、Cd等重金屬均是常見的干擾因素。除電鍍等富含金屬離子的工業(yè)廢水須加入特殊的螯合劑外,緩沖溶液中的掩蔽劑EDTA通?？上蠖鄶?shù)試樣中金屬離子的干擾。泰州流動(dòng)分析儀代理

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