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來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-02-07

X射線單晶體衍儀器要求: 基本要求 要按式⑷來求解晶體結(jié)構(gòu),就要有盡可能多的衍射的FHKL,而且其值要準(zhǔn)確,這樣所得的ρ(x,y,z)分辨率就高,求得的結(jié)構(gòu)就準(zhǔn)確。一粒小晶體衍射的X射線是射向整個(gè)空間的。具有大的HKL,也即大θ或小d值的衍射的強(qiáng)度一般比較低,不易測(cè)得。如何在三維空間測(cè)得盡可能多的,盡可能準(zhǔn)確的衍射線強(qiáng)度成為對(duì)X射線單晶體衍射儀的基本要求。 實(shí)驗(yàn)儀器 若將一束單色X射線射到一粒靜止的單晶體上,入射線與晶粒內(nèi)的各晶面族都有一定的交角θ,其中只有很少數(shù)的晶面能符合布拉格公式而發(fā)生衍射。如何才能使各晶面族都發(fā)生衍射呢?常用的方法就是轉(zhuǎn)動(dòng)晶體。轉(zhuǎn)動(dòng)中各晶面族時(shí)刻改變著與入射線的交角,會(huì)在某個(gè)時(shí)候符合布拉格方程而產(chǎn)生衍射。目前常用的收集單晶體衍射數(shù)據(jù)的方法,一為回?cái)[法,二為四圓衍射儀法。X熒光光譜儀由激發(fā)源和探測(cè)系統(tǒng)構(gòu)成。奧林巴斯BTX小型臺(tái)式XRD代理商價(jià)格

X射線衍射儀技術(shù)(XRD)通過對(duì)材料進(jìn)行X射線衍射,分析其衍射圖譜,獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息的研究手段。X射線衍射分析法是研究物質(zhì)的物相和晶體結(jié)構(gòu)的主要方法。作為材料結(jié)構(gòu)和成分分析的一種現(xiàn)代科學(xué)方法,X射線衍射儀已逐步在各學(xué)科研究和生產(chǎn)中普遍應(yīng)用。X射線衍射儀的原理:當(dāng)一束單色X射線入射到晶體時(shí),由于晶體是由原子規(guī)則排列成的晶胞組成,這些規(guī)則排列的原子間距離與入射X射線波長(zhǎng)有相同數(shù)量級(jí),故由不同原子散射的X射線相互干涉,在某些特殊方向上產(chǎn)生強(qiáng)X射線衍射,衍射線在空間分布的方位和強(qiáng)度,與晶體結(jié)構(gòu)密切相關(guān),這就是X射線衍射的基本原理。衢州衍射儀怎么樣衍射儀廠家直供優(yōu)勢(shì)。歡迎來電咨詢上海澤權(quán)!

X射線衍射相分析(phase analysis of xray diffraction)利用X射線在晶體物質(zhì)中的衍射效應(yīng)進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的技術(shù)。每一種結(jié)晶物質(zhì),都有其特定的晶體結(jié)構(gòu),包括點(diǎn)陣類型、晶面間距等參數(shù),用具有足夠能量的x射線照射試樣,試樣中的物質(zhì)受激發(fā),會(huì)產(chǎn)生二次熒光X射線(標(biāo)識(shí)X射線),晶體的晶面反射遵循布拉格定律。通過測(cè)定衍射角位置(峰位)可以進(jìn)行化合物的定性分析,測(cè)定譜線的積分強(qiáng)度(峰強(qiáng)度)可以進(jìn)行定量分析,而測(cè)定譜線強(qiáng)度隨角度的變化關(guān)系可進(jìn)行晶粒的大小和形狀的檢測(cè)。

X射線發(fā)生器由X射線管、高壓發(fā)生器、管壓和管流穩(wěn)定電路以及保護(hù)電路等組成。這里著重介紹X射線管。X射線管的實(shí)質(zhì)是個(gè)真空二極管,其陰極是鎢絲,陽極為金屬片。在陰極兩端加上電流之后,鎢絲發(fā)熱,產(chǎn)生熱輻射電子。這些電子在高壓電場(chǎng)作用下被加速,轟擊陽極(又稱靶),產(chǎn)生X射線(此過程產(chǎn)生大量熱量,為了保護(hù)靶材,必須確保循環(huán)水系統(tǒng)工作正常)。X射線管發(fā)生出來的不是純凈的單色光,包含多種波長(zhǎng)的射線,很主要的是K系射線。K系射線是指陰極電子碰撞陽極,使陽極電子產(chǎn)生K激發(fā),擊走K層電子后,L層或M層電子填充K層電子而產(chǎn)生的X射線。衍射儀如何選擇?上海澤權(quán)告訴您。歡迎來電咨詢上海澤權(quán)!

不同的靶,其X射線特征波長(zhǎng)不同,根據(jù)布拉格方程2dsinθ=nλ,某一間距為d的晶面族其衍射角將不同,各間距值的晶面族的衍射角將表現(xiàn)出有規(guī)律的改變。因此,使用不同靶材的X射線管所得到的衍射圖上的衍射峰的位置是不相同的,衍射峰位置的變化是有規(guī)律的。(每種晶體結(jié)構(gòu)的晶面間距d是固定的,與何種靶材X射線管無關(guān))衍射圖上衍射峰間的相對(duì)強(qiáng)度主要決定于晶體的結(jié)構(gòu),但是由于樣品的吸收性質(zhì)也和入射線的波長(zhǎng)有關(guān)。因此同一樣品用不同靶所取得的圖譜上衍射峰間的相對(duì)強(qiáng)度會(huì)稍有差別,與靶材有關(guān)。x射線具有很強(qiáng)的穿透力,醫(yī)學(xué)上常用作檢查,工業(yè)中用來探傷。蕪湖衍射儀哪里有

X射線衍射儀配備一個(gè)獨(dú)特的小樣品托架,只需15毫克樣品就可以完成分析,提升工作效率。奧林巴斯BTX小型臺(tái)式XRD代理商價(jià)格

X射線熒光光譜儀優(yōu)缺點(diǎn):優(yōu)點(diǎn): a) 分析速度高。測(cè)定用時(shí)與測(cè)定精密度有關(guān),但一般都很短,2~5分鐘就可以測(cè)完樣品中的全部待測(cè)元素。b) X射線熒光光譜跟樣品的化學(xué)結(jié)合狀態(tài)無關(guān),而且跟固體、粉末、液體及晶質(zhì)、非晶質(zhì)等物質(zhì)的狀態(tài)也基本上沒有關(guān)系。但是在高分辨率的精密測(cè)定中卻可看到有波長(zhǎng)變化等現(xiàn)象。特別是在超軟X射線范圍內(nèi),這種效應(yīng)更為明顯。波長(zhǎng)變化用于化學(xué)位的測(cè)定 。c) 非破壞分析。在測(cè)定中不會(huì)引起化學(xué)狀態(tài)的改變,也不會(huì)出現(xiàn)試樣飛散現(xiàn)象。同一試樣可反復(fù)多次測(cè)量,結(jié)果重現(xiàn)性好。d) X射線熒光分析是一種物理分析方法,所以對(duì)在化學(xué)性質(zhì)上屬同一族的元素也能進(jìn)行分析。e) 分析精密度高。f) 制樣簡(jiǎn)單,固體、粉末、液體樣品等都可以進(jìn)行分析。缺點(diǎn):a)難于作相對(duì)分析,故定量分析需要標(biāo)樣。 b)對(duì)輕元素的靈敏度要低一些。c)容易受相互元素干擾和疊加峰影響。奧林巴斯BTX小型臺(tái)式XRD代理商價(jià)格