粗氯化鋰溶液蒸發(fā)濃縮后的濃度為10-30％。當(dāng)濃度低于10％，液體量太大不易操作。濃度高于30％時，濃度會超過氯化鋰的溶解度使得氯化鋰析出，沉淀物與析出的氯化鋰混合而降低氯化鋰的收率。標(biāo)準(zhǔn)狀況下氯化鋰飽和溶液濃度約為40％，室溫下約為45％。由于粗氯化鋰溶液中含有NaCl等其他物質(zhì)，可能會影響氯化鋰的溶解度，因此將上限設(shè)置為30％。沉淀劑為碳酸鈉或碳酸銨中的一種或兩種。向濃縮的氯化鋰溶液中加入沉淀劑得到碳酸鋰沉淀，靜置至沉淀完全時分離液體，并將沉淀洗滌、干燥后加入鹽酸溶解成氯化鋰，較后蒸餾出水和多余鹽酸即得高純度氯化鋰，沉淀劑的加入量與溶液中的應(yīng)與溶液中的鋰離子量相關(guān)，也即是要求沉淀劑的能保證鋰離子被完全沉淀下來。氯化鋰，就選上海銘易新材料有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！湖北鋰與氯化鋰供應(yīng)商
氯化鋰為42.39，白色立方晶粒。相對 密度2.068(25℃)，熔點605℃，沸點1325～1360℃。 溶于乙醇、，水溶液呈中性。由鋰礦石和氯化物 作用或由碳酸鋰或氫氧化鋰與鹽酸作用而制得。用 作助焊劑、干燥劑、化學(xué)試劑，還用于煙火、干電池、 制取金屬鋰和空調(diào)器中。氯化鋰主要用于空氣調(diào)節(jié)領(lǐng)域及制干電池和金屬鋰等，氯化鋰是制備電池級碳酸鋰的主要材料。固體試劑分析純的氯化鋰分子式有幾個水？與無水氯化鋰有區(qū)別嗎？固體試劑分析純的氯化鋰晶體的分子式中有——1個水——LiCl·H2O，與無水氯化鋰當(dāng)然有區(qū)別呀——兩者分子式不同，組成就不同，有效成分含量就不同，分析純的LiCl·H2O中LiCl含量≥67.0%，分析純的無水氯化鋰中LiCl含量≥95.0%。河北異丙基氯化鎂氯化鋰求購上海銘易新材料有限公司為您提供氯化鋰，期待為您服務(wù)！
氯化鋰結(jié)晶水的數(shù)目取決于結(jié)晶的溫度，溫度越低，水合度越高。Li可以與氨形成配離子[Li(NH3)4]，因此氨氣在氯化鋰溶液中的溶解度比在水中的要大得多。與其他離子氯化物一樣，氯化鋰也可以在水溶液中提供氯離子和鋰離子，與其他某些離子沉淀出不溶的氯化物或鋰鹽，如氯化銀：LiCl + AgNO3 → AgCl↓ + LiNO3。氯化鋰為氯化鈉型結(jié)構(gòu)，其中的化學(xué)鍵并非典型的離子鍵，因此它可以溶于很多有機(jī)溶劑中，與乙醇、甲醇、胺類都可以形成組成不同的加合物。這個性質(zhì)可用來從堿金屬氯化物中分離出氯化鋰。受鋰較小的離子半徑和較高的水合能的影響，氯化鋰的溶解度比其他同族氯化物都要大得多（83g/100mL，20 ℃）。
氯化鋰主要用于空氣調(diào)節(jié)領(lǐng)域，用作助焊劑、干燥劑、化學(xué)試劑，并用于制焰火、干電池和金屬鋰等。氯化鋰是白色的晶體，易溶于水，標(biāo)準(zhǔn)狀況下溶解度67g/100ml水。氯化鋰是一種無機(jī)物，分子式為LiCl，分子量為42.39。是為白色的晶體，具有潮解性。氯化鋰味咸，易溶于水，乙醇、炳酮、吡啶等有機(jī)溶劑。屬于低毒類，但對眼睛和粘膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕作用。也易溶于乙醇、炳酮、吡啶等有機(jī)溶劑，但難溶于已醚，故在制備烴基鋰時如果使用氯鹵代烴在已醚中氯化鋰可以析出，可以得到游離的烴基鋰試劑（溴化鋰，碘化鋰則與烴基鋰形成加合物而起到了穩(wěn)定劑的作用）。氯化鋰的熔點為605℃，沸點為1350℃，晶格能為853 kJ/mol。上海銘易新材料有限公司是一家專業(yè)提供氯化鋰的公司，有想法的可以來電咨詢！
氯化鋰的注意事項：1．試驗室所有試驗試劑和藥品由專人管理，所有試劑和藥品均掛號入冊。2．對所需試劑、藥品，均需提早報計劉，由專人進(jìn)行購買。3．試驗所需試劑和藥品均在管理人員處按需領(lǐng)??；對于差缺的試劑和藥品，從藥劑科或公司購買，在管理人員處掛號入冊后再領(lǐng)用。4．對于一些特別試劑和藥品，可從管理人員處借出，當(dāng)試驗完成后，將剩余藥品日還藥品管理人員。5．試割按液體、固體試劑分類寄存，易燃、易揮發(fā)試劑瓶塞用蠟封。上海銘易新材料有限公司是一家專業(yè)提供氯化鋰的公司，歡迎您的來電！河北異丙基氯化鎂氯化鋰求購
氯化鋰的貯存方式：粉劑型應(yīng)均勻無疑塊，不粘附瓶壁。湖北鋰與氯化鋰供應(yīng)商
探討氯化鋰抗作用機(jī)理,為氯化鋰作為抗藥物開發(fā)提供理論依據(jù)。 方法：采用MTT比色法檢測氯化鋰對人胃ai 細(xì)胞MGC803細(xì)胞增殖反應(yīng)作用；應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)分析氯化鋰對人胃ai 細(xì)胞MGC803細(xì)胞周期的影響；用半定量RT-PCR方法研究氯化鋰對Wnt/β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路β-catenin/TCF下游靶基因cyclinD1表達(dá)的影響。 結(jié)果:1、氯化鋰克制MGC803細(xì)胞增殖。10、20、40mmol/L的氯化鋰對MGC803胃ai 細(xì)胞的增殖有明顯的克制作用,且與對照組比較有明顯性差異,高濃度氯化鋰組與低濃度組比較,對MGC803細(xì)胞克制作用也有明顯的差異(P<0.05),克制作用呈劑量依賴性。2、氯化鋰可誘導(dǎo)MGC803細(xì)胞周期阻滯。流式細(xì)胞術(shù)檢測顯示,10、20、40mmol/L的氯化鋰作用MGC803細(xì)胞24h后,G0/G1期和S期細(xì)胞減少,G2/M期細(xì)胞明顯增多(P<0.05)。3、氯化鋰可明顯下調(diào)MGC803胃ai 細(xì)胞cyclin D1 mRNA合成。10、20、40mmol/L氯化鋰作用24 h后,MGC803細(xì)胞cyclin D1 mRNA表達(dá)明顯下降,克制作用呈劑量依賴性(P<0.05)。湖北鋰與氯化鋰供應(yīng)商
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