MSQ19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀一體化檢測(cè),集成了干度檢測(cè)、不凝氣體含量檢測(cè)、過熱度檢測(cè)三項(xiàng)功能,無需外接冷卻水、可選配充電包,采用風(fēng)冷冷卻純蒸汽,無需外接冷卻水,只需連接電源或使用充電包,提高了儀器的適用區(qū)域與范圍。體積小,方便測(cè)量,MSQ19部件布局合理,內(nèi)部分割成冷熱區(qū),保證蒸汽熱量的合理組織釋放。使用前只需用戶插入電源,連接好蒸汽管路,熱機(jī)完成后5分鐘內(nèi)即可獲得三項(xiàng)檢測(cè)數(shù)據(jù)。移動(dòng)便攜式自帶拉桿和滾輪,無需使用推車,即可完成單點(diǎn)檢測(cè)也可滿足多點(diǎn)移動(dòng)檢測(cè)。數(shù)據(jù)完整性MSQ19所有數(shù)據(jù)是自動(dòng)采集,校核計(jì)算,當(dāng)批檢測(cè)完成后,可實(shí)施打印紙質(zhì)報(bào)告單和不可編輯的電子報(bào)告單。嚴(yán)格的登錄審核與管理系統(tǒng),有效避免無關(guān)人員的誤操作。藥典中對(duì)純蒸汽過熱值檢測(cè)有什么要求?純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)過熱度廠家報(bào)價(jià)
由于純蒸汽在消毒滅菌方面的重要性,GMP將會(huì)規(guī)定純蒸汽不凝性氣體、干度值、過熱值的監(jiān)測(cè)。純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)是保證無菌生產(chǎn)的一項(xiàng)重要指標(biāo),高質(zhì)量的純蒸汽被常用于制藥工業(yè)的無菌生產(chǎn)中,無菌生產(chǎn)物料、容器、設(shè)備等物品需要使用純蒸汽進(jìn)行濕熱滅菌處理,為保證滅菌質(zhì)量,制藥行業(yè)必須定期進(jìn)行純蒸汽檢測(cè),純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目包含不凝性氣體含量、過熱度、干燥度3個(gè)指標(biāo),純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)必須符合《中華人民共和國(guó)藥典》中“注射用水”的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)規(guī)定。因此,蒸汽質(zhì)量測(cè)定是必不可少的。MSQ19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀一體化檢測(cè),集成了干度檢測(cè)、不凝氣體含量檢測(cè)、過熱度檢測(cè)三項(xiàng)功能,采用風(fēng)冷冷卻純蒸汽,無需外接冷卻水,只需連接電源或使用充電包,提高了儀器的適用區(qū)域與范圍。體積小,方便測(cè)量。使用前只需用戶插入電源,連接好蒸汽管路,熱機(jī)完成后5分鐘內(nèi)即可獲得三項(xiàng)檢測(cè)數(shù)據(jù)。移動(dòng)便攜式自帶拉桿和滾輪,無需使用推車,即可完成單點(diǎn)檢測(cè)也可滿足多點(diǎn)移動(dòng)檢測(cè)。數(shù)據(jù)完整性MSQ19所有數(shù)據(jù)是自動(dòng)采集,校核計(jì)算,當(dāng)批檢測(cè)完成后,可實(shí)施打印紙質(zhì)報(bào)告單和不可編輯的電子報(bào)告單。嚴(yán)格的登錄審核與管理系統(tǒng),有效避免無關(guān)人員的誤操作。純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)過熱度廠家報(bào)價(jià)純蒸汽中過熱值檢測(cè)方案。
過熱值的測(cè)量方法通常是通過?熱力膨脹閥或?qū)iT的過熱值測(cè)試儀器進(jìn)行。測(cè)量時(shí),需要記錄蒸汽的溫度和壓力,然后計(jì)算出差值即可得到過熱值。這種方法可以確保蒸汽在傳輸過程中保持適當(dāng)?shù)臏囟?,避免過熱或冷卻不均的情況。?當(dāng)純蒸汽用于濕熱滅菌時(shí),為了確保滅菌質(zhì)量,除以上檢測(cè)指標(biāo)外,制藥行業(yè)還必須定期對(duì)純蒸汽進(jìn)行與滅菌質(zhì)量相關(guān)的三個(gè)重要的檢測(cè)項(xiàng)目:不凝性氣體含量、過熱度以及干燥度。過熱值的重要性在于保證蒸汽在冷凝過程中能夠釋放足夠的潛熱,從而確保滅菌效果。如果過熱值不合格,可能會(huì)導(dǎo)致蒸汽在傳輸過程中溫度不穩(wěn)定,影響滅菌效果。因此,定期對(duì)過熱值進(jìn)行檢測(cè)和調(diào)整是非常必要的。上海榮熠生產(chǎn)的全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀MSQ19和純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀MSQ23S可以為您提供相關(guān)檢測(cè)需求,快速,高效。
MSQ-19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀全自動(dòng)設(shè)計(jì)無需搭建裝置,連接進(jìn)氣軟管即可快速檢測(cè)10分鐘即可完成三項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè),有效規(guī)避手動(dòng)操作的安全風(fēng)險(xiǎn)和繁瑣的數(shù)據(jù)整理計(jì)算預(yù)警功能依據(jù)EN285,自動(dòng)監(jiān)測(cè)不凝性氣體含量、干燥度和過熱度值,超限報(bào)警便攜式設(shè)計(jì)采用可移動(dòng)設(shè)計(jì),即可滿足多點(diǎn)移動(dòng)監(jiān)測(cè),又可實(shí)現(xiàn)在線測(cè)試手套友好型觸屏符合人體工學(xué)的大屏幕,即使佩戴手套,操作也能直觀流暢數(shù)據(jù)完整性具有權(quán)限管理、審計(jì)追蹤功能,可存儲(chǔ)不小于1000,000組數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)打印內(nèi)置非熱敏打印機(jī)打印原始數(shù)據(jù)或者通過USB接口導(dǎo)出PDF格式數(shù)據(jù)。純蒸汽中過熱度的測(cè)定和計(jì)算。
在HTM2010及EN285標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)用于滅菌設(shè)備的純蒸汽質(zhì)量提出了如下額外的要求:·不凝性氣體:每l00ml飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過3.5ml(相當(dāng)于3.5%,體積分?jǐn)?shù));·干燥度:對(duì)金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低于0.95;對(duì)非金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低于0.9;·過熱度:當(dāng)純蒸汽釋放到大氣壓時(shí),過熱不超過25℃。上海榮熠生產(chǎn)的MSQ19全自動(dòng)純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀,依據(jù)EN285和HTM2010要求設(shè)計(jì),自動(dòng)監(jiān)測(cè)計(jì)算不凝性氣體、蒸汽干度、蒸汽過熱度含量。采用風(fēng)冷設(shè)計(jì),無需外接冷凝水,可使用充電包,避免無電源插座問題,提高儀器的適用區(qū)與范圍;自帶拉桿和滾輪,無需使用推車,即可完成單點(diǎn)檢測(cè)也可滿足多點(diǎn)移動(dòng)檢測(cè)。數(shù)據(jù)完整性MSQ19所有數(shù)據(jù)是自動(dòng)采集,校核計(jì)算,當(dāng)批檢測(cè)完成后,可實(shí)施打印紙質(zhì)報(bào)告單和不可編輯的電子報(bào)告單。嚴(yán)格的登錄審核與管理系統(tǒng),有效避免無關(guān)人員的誤操作。純蒸汽中過熱值檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)參考。過高過熱度對(duì)純蒸汽的影響過熱度品牌排行
影響純蒸汽過熱值測(cè)定的因素有哪些?純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)過熱度廠家報(bào)價(jià)
在制藥行業(yè)和其他對(duì)蒸汽質(zhì)量有嚴(yán)格要求的環(huán)境中,?過熱度測(cè)定是確保蒸汽品質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵步驟。?例如,?在《?制藥用水和蒸汽系統(tǒng)的調(diào)試和確認(rèn)》?2007版中,?提出了純蒸汽的質(zhì)量應(yīng)符合EN 285標(biāo)準(zhǔn),?其中包括了對(duì)過熱度的測(cè)定。蒸汽品質(zhì)測(cè)試設(shè)備為制藥行業(yè)提供了可靠的方法,?以確保測(cè)試成功并達(dá)到歐盟的標(biāo)準(zhǔn)。?上海榮熠生產(chǎn)的MSQ23S是完全按照法規(guī)EN285 2015 中測(cè)試原理和測(cè)試方法設(shè)計(jì)的,完全符合法規(guī)要求。MSQ23S操作簡(jiǎn)便,一人即可完成;直觀軟件,內(nèi)置EN285計(jì)算公式;內(nèi)置打印機(jī),檢測(cè)結(jié)果可直接打??;純風(fēng)冷設(shè)計(jì),無需連接冷卻水;可選鋰電池包,無需使用電源;可選推車,便于移動(dòng)轉(zhuǎn)移;體積小巧,即使狹小空間也可以方便操作;數(shù)據(jù)完整性MSQ-23S所有數(shù)據(jù)均為自動(dòng)計(jì)算,當(dāng)批檢測(cè)完成后,可直接打印紙質(zhì)報(bào)告單。純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)過熱度廠家報(bào)價(jià)