佛山肺泡外泌體穩(wěn)定性好

來源: 發(fā)布時間:2023-12-05

外泌體分離方法之密度梯度離心法:這種方法將超速離心機(jī)的超速離心與蔗糖密度梯度相結(jié)合。具體地說,密度梯度離心用于將外泌體與非囊泡顆粒(例如蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)/RNA聚集體)分離。因此,該方法將囊泡與不同密度的顆粒分離。足夠的離心時間比較重要,否則如果外泌體部分具有相似的密度,則仍可能在外泌體部分中發(fā)現(xiàn)污染顆粒。該結(jié)構(gòu)不會讓大于1μm的細(xì)胞和其他顆粒進(jìn)入布線區(qū)域。一些較小的顆粒和細(xì)胞碎片可以進(jìn)入微柱區(qū)域,但被納米纖毛排除,形成直徑為30-200nm的孔。纖毛結(jié)構(gòu)選擇性地捕獲外泌體和小細(xì)胞外囊泡。外泌體可通過特定的組裝和功能修飾,提高其對宿主細(xì)胞的選擇性靶向性。佛山肺泡外泌體穩(wěn)定性好

差速離心法分離外泌體的實驗原理:任何外泌體分離方案旨在獲得產(chǎn)量合理且不受細(xì)胞碎片、細(xì)胞器和凋亡小體污染的外泌體群體,理想情況下,不含其他類型的細(xì)胞外囊泡、蛋白質(zhì)及其聚集體。由于大小差異很大,將外泌體與細(xì)胞、細(xì)胞碎片和大囊泡分離相對容易。巨大的挑戰(zhàn)是從小的脫落囊泡中純化外泌體,因為它們的大小非常相似。通過差速離心分離這些細(xì)胞外囊泡既困難又低效。所以需要根據(jù)轉(zhuǎn)子的特性和要分離的顆粒的特性,來對離心參數(shù)應(yīng)進(jìn)行調(diào)整。因為離心速度與粒子的旋轉(zhuǎn)半徑成正比,所以離心運動加速。粒子的徑向坐標(biāo)隨時間t呈指數(shù)增長。沈陽腦脊液外泌體外泌體的組成成分包括脂肪、糖、蛋白質(zhì)等,對其組成成分的分析有助于了解其生物學(xué)功能和生理調(diào)節(jié)作用。

外泌體來源及其釋放途徑:外泌體在人體的主要作用是充當(dāng)局部和全身信號和調(diào)節(jié)系統(tǒng)。外泌體(直徑30-150nm)是較小的血管外囊泡亞群,它的還包括微泡(50nm-1μm)和凋亡小體(50nm-5μm)。外泌體的來源是內(nèi)體系統(tǒng)。由內(nèi)膜出芽形成早期核內(nèi)體,早期內(nèi)體可以與內(nèi)吞小泡融合,從而引導(dǎo)它們的貨物進(jìn)行回收、降解或分泌。當(dāng)早期內(nèi)體成熟為晚期內(nèi)體時,在它們成熟為晚期核內(nèi)體的過程中,囊泡膜向內(nèi)出芽,導(dǎo)致多泡體(MVB)的產(chǎn)生,其中包含許多腔內(nèi)囊泡(ILV).在此階段,MVB可以與溶酶體融合(ILV繼續(xù)降解)或與質(zhì)膜融合,導(dǎo)致ILV釋放到細(xì)胞外空間。這些釋放的ILV稱為外泌體,包含著許多源自細(xì)胞內(nèi)部的蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)和多糖。另一種釋放機(jī)制就是由于質(zhì)膜向外出芽,從而導(dǎo)致形成所謂的脫落微泡或外泌體。

外泌體分離方法之免疫學(xué)分離方法:免疫學(xué)分離法是利用受位于外泌體膜中的選定蛋白質(zhì)標(biāo)記物影響的抗體對外泌體進(jìn)行標(biāo)記。這些標(biāo)記的外泌體可以進(jìn)一步輕松處理和純化,例如,使用微芯片或磁珠。磁分離后,外泌體被純化,磁珠被溶解和去除。通過這種簡單快速的方法,就可以獲得較高純度提取物,但不會分離出缺乏磁性標(biāo)記抗體識別的表面標(biāo)記的外泌體,這可能導(dǎo)致外泌體池表現(xiàn)效果不佳。這種方法雖然既省時又直接,輸出純度較高,但也需要較為昂貴的試劑。發(fā)現(xiàn)外泌體轉(zhuǎn)移可能為疾病治著和預(yù)后提供新的治著策略。

外泌體通常被認(rèn)為是細(xì)胞間信號分子,包含許多蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞因子、轉(zhuǎn)錄因子和其他細(xì)胞來源的顆粒。外泌體不只可以向局部環(huán)境傳遞信息,還可以向距離很遠(yuǎn)的細(xì)胞和組織傳遞信息。這可能作為一般信號和通信通路,但也可能參與致病基因擴(kuò)散和惡性疙瘩進(jìn)一步惡化。迄今為止,已證實外泌體存在于體液中,例如羊水、血清、母乳、附睪液、唾液、尿液、腹水和胸腔積液、支氣管肺泡灌洗液、滑液和體外細(xì)胞培養(yǎng)上清液中。細(xì)胞排出的外泌體也可作為去除不必要的蛋白質(zhì)和核酸的一種方式,例如,在細(xì)胞成熟(網(wǎng)織紅細(xì)胞)或排泄系統(tǒng)(腎的內(nèi)臟和小管)期間的外泌體。分離前的細(xì)胞培養(yǎng)和收集條件也能對外泌體分離結(jié)果產(chǎn)生重要影響。佛山肺泡外泌體穩(wěn)定性好

不同來源的外泌體可能需要采用不同的離心參數(shù)和分離方法。佛山肺泡外泌體穩(wěn)定性好

外泌體是指包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡(30-150nm),現(xiàn)今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。1983年,外泌體頭次于綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn),1987年Johnstone將其命名為“exosome”。多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。所有培養(yǎng)的細(xì)胞類型均可分泌外泌體,且外泌體天然存在于體液中,包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。有關(guān)他們分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應(yīng)功能的精確分子機(jī)制剛剛開始研究。外泌體被視為特異性分泌的膜泡,參與細(xì)胞間通訊,對外泌體的研究興趣日益增長,無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā)。佛山肺泡外泌體穩(wěn)定性好