Recombinant Human AGR-2 Protein

pA-MNase（蛋白A-微球菌核酸酶）在以下實驗中特別有用：1.**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**：這是一種用于研究蛋白質(zhì)-DNA相互作用的技術，pA-MNase在此技術中用于在免疫沉淀后切割染色質(zhì)DNA，以分析特定蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合位點。2.**CUT&RUN(CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease)**：這是一種蛋白質(zhì)-基因組互作研究技術，pA-MNase在此技術中用于在目標蛋白質(zhì)被抗體識別后，通過核酸酶活性切割附近的DNA，從而釋放與目標蛋白質(zhì)相互作用的DNA片段。CUT&RUN技術相比傳統(tǒng)的ChIP-Seq具有實驗周期短、信噪比高、可重復性好以及細胞投入量低的優(yōu)勢，尤其適用于早期胚胎發(fā)育、干細胞、**以及表觀遺傳學等研究領域。3.**染色質(zhì)免疫沉淀實驗**：pA-MNase在染色質(zhì)免疫沉淀實驗中用于染色質(zhì)片段化，它在核小體間DNAlinker上進行切割保持了核小體的完整性，并且由于其溫和的酶解條件，消除了超聲功率的可變性和超聲過程中染色質(zhì)乳化所帶來的負面影響。4.**去除核酸污染**：pA-MNase也可用于去除細胞裂解液中的核酸，以減少樣品的粘度，這對于后續(xù)的蛋白質(zhì)分析實驗尤為重要。

在質(zhì)粒DNA提取過程中，確保DNA的完整性和活性至關重要，這通常涉及以下幾個關鍵因素：1.**溫和的裂解條件**：選擇適當?shù)牧呀夥椒▽τ诒３諨NA的完整性至關重要。對于大于15kb的質(zhì)粒DNA，應采用溫和的裂解方法，如將細菌懸浮于等滲的葡萄糖溶液中，加入溶菌酶和EDTA破壞細胞壁和細胞膜，以減少對質(zhì)粒DNA的機械剪切力，從而保護其完整性。2.**避免過度裂解**：在質(zhì)粒提取過程中，并非裂解時間越長越好。過長的裂解時間可能會造成基因組DNA片段的污染，影響質(zhì)粒的純度。3.**適當?shù)南礈旌拖疵?*：在純化過程中，適當?shù)南礈炜梢匀コ鞍踪|(zhì)和其他雜質(zhì)，但過度洗滌可能會導致DNA的損失。洗脫步驟中，確保洗脫液完全浸潤柱膜，以保證結(jié)合在柱膜上的質(zhì)粒得以充分洗脫，避免因洗脫體積過小而影響質(zhì)粒得率。4.**避免DNA的降解**：在提取過程中，添加核酸酶抑制劑可以防止DNA被核酸酶降解。同時，避免長時間將DNA暴露在室溫下，以及避免多次凍融循環(huán)，這些都有助于保護DNA的完整性。5.**低溫操作**：盡量在低溫條件下進行提取操作，以減少核酸酶的活性，從而保護DNA的完整性。

Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一種從嗜熱脂肪芽孢桿菌（Thermophilic Geobacillus sp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是關于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些關鍵信息：來源和特性：Bst Plus DNA Polymerase 具有更強的5'-3' DNA聚合酶活性、鏈置換活性和dUTP耐受性，適合用于抗污染的等溫擴增反應，如LAMP和CPA等。應用：主要應用于等溫DNA擴增，包括環(huán)介導等溫擴增（LAMP）和其他等溫擴增技術。規(guī)格：活性定義：1 U指的是在65°C下30分鐘內(nèi)將10 nmol的dNTP整合到酸不溶物質(zhì)中的酶的量。溶液成分：包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油，pH 7.5 @ 25℃。產(chǎn)品形式：提供的產(chǎn)品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)，貨號14402ES，以及凍干粉形式的產(chǎn)品，貨號14405ES，不含甘油。靈敏度和穩(wěn)定性：Bst Plus DNA Polymerase 具有高靈敏度，低至5copies目的基因可測，且在飛克（fg）級別的模板量下也能快速達到閾值。在37°C下，該酶可以保持相對穩(wěn)定的效應長達5天，并且在-20℃下可以穩(wěn)定保存2年。儲存條件：建議在-25℃至-15℃下儲存，以保持產(chǎn)品活性，并避免反復凍融。

BstDNAPolymerase,LargeFragment（嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶大片段）是一種常用于分子生物學實驗的酶，特別是在等溫DNA擴增技術中。以下是一些關于BstDNAPolymerase,LargeFragment的關鍵信息：1.**來源**：這種酶來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillusstearothermophilus），是一種熱穩(wěn)定的DNA聚合酶。2.**活性**：BstDNAPolymerase,LargeFragment具有5'到3'的DNA聚合酶活性，并且具有鏈置換活性，這使得它能夠用于等溫擴增反應，如環(huán)介導等溫擴增（LAMP）。3.**熱穩(wěn)定性**：由于其嗜熱特性，BstDNAPolymerase,LargeFragment能夠在較高的溫度下保持活性，通常在60-65°C。4.**應用**：-**等溫擴增**：用于LAMP和其他等溫擴增技術，這些技術不需要傳統(tǒng)的熱循環(huán)儀。-**全基因組擴增**：用于快速擴增少量DNA樣本，以進行進一步的分析。-**突變檢測**：在某些情況下，用于檢測特定基因的突變。5.**優(yōu)點**：-**高保真度**：與某些其他DNA聚合酶相比，BstDNAPolymerase,LargeFragment具有較高的保真度。-**快速擴增**：等溫擴增技術可以在短時間內(nèi)快速產(chǎn)生大量DNA。UBE2L3作為泛素化途徑中的關鍵酶，其在蛋白質(zhì)降解、信號傳導、細胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用。

磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒是一種利用磁性納米顆粒固相核酸富集技術來純化質(zhì)粒DNA的產(chǎn)品。它通常包括高性能納米磁珠和獨特的緩沖體系組合，通過裂解菌體后釋放的DNA，能夠有效地結(jié)合于磁珠表面，漂洗除雜后獲得高質(zhì)量的目的質(zhì)粒。以下是磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒的一些主要特點和應用：1.**快速簡便**：操作步驟簡單，無需多次離心，整個抽提過程通常只需20-25分鐘。2.**高得率和純度**：可以從1-5ml新鮮大腸桿菌菌液中分離純化2-20μg高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。純化得到的DNA質(zhì)量高，完整性好，OD260/280比值一般為1.8~1.9之間，OD260/230比值大于2.0。3.**適用性廣**：適用于1-5mL小體積高通量菌液質(zhì)粒抽提，且抽提所得的質(zhì)粒DNA可直接用于酶切、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等各種下游分子生物學實驗。4.**自動化兼容**：可整合移液法自動化儀器和磁棒法自動化儀器進行高通量提取實驗。5.**安全性高**：操作過程中不涉及酚/氯仿等有毒試劑，更加環(huán)保和安全。6.**成本效益**：相比傳統(tǒng)的離心柱法，磁珠法可以減少離心次數(shù)，獲得完整性更好的質(zhì)粒，且操作更為簡便快捷。7.**操作靈活**：磁珠的使用量可靈活調(diào)節(jié)，適合不同體積和濃度的樣品處理。在cDNA末端快速擴增（RACE）技術中，Ultra-Long Master Mix 可以用來擴增5'和3'末端的長片段cDNA。Recombinant Human AREG Protein,hFc Tag

多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調(diào)節(jié)顆粒組成。Recombinant Human AGR-2 Protein,His Tag

磁珠法PCR/DNA純化試劑盒在科研中的應用非常廣，主要包括以下幾個方面：1.**PCR產(chǎn)物的純化**：磁珠法試劑盒可以從PCR反應液中回收不同片段大小的DNA，有效去除酶、dNTP、鹽類等雜質(zhì)，回收率高，產(chǎn)物純度好，可以直接應用于PCR、連接、測序、NGS建庫等下游實驗。2.**基因組DNA的提取**：適用于從血液、唾液、口腔拭子和動物組織等樣品中分離純化高質(zhì)量基因組DNA，提取的DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，適合高通量工作站的自動化提取。3.**質(zhì)粒DNA的提取**：磁珠用于從粗制的提取物中分離質(zhì)粒DNA，通過精心優(yōu)化的溶液將質(zhì)粒DNA從基因組DNA和蛋白質(zhì)中分離出來。4.**DNA片段的分離**：有許多類型的DNA分離試劑盒可供選擇，包括DNA片段的分離。DNA片段可能需要為下一代測序協(xié)議進行分離，在這種情況下，可以用能選擇分子大小的磁珠來分離片段。5.**自動化和高通量操作**：磁珠法試劑盒適合手工操作，也可用于自動化工作站或核酸自動提取儀，實現(xiàn)高通量操作。6.**分子生物學研究**：磁珠法試劑盒在基因組研究、分子進化研究等領域有廣泛應用，為遺傳病研究、篩查等提供了強有力的技術支持。Recombinant Human AGR-2 Protein,His Tag