Recombinant Mouse TRAIL/TNFRSF10 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-09-11

重組增強型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學(xué)研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點和應(yīng)用:1.**高熒光強度**:EGFP比野生型GFP具有更強的熒光,這使得它在成像和檢測時更為敏感和有效。2.**改進的折疊效率**:EGFP在生理溫度(如37℃)下的折疊效率更高,這有助于在細胞內(nèi)快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發(fā)峰**:與野生型GFP相比,EGFP具有單一的激發(fā)峰,這簡化了成像條件的設(shè)置,并提高了信號的穩(wěn)定性。4.**適合多種生物系統(tǒng)**:EGFP可以用于多種生物系統(tǒng),包括細菌、酵母、植物和哺乳動物細胞。5.**多功能性**:EGFP可以作為報告基因用于基因表達分析,也可以作為融合標簽用于蛋白質(zhì)定位和動態(tài)研究。6.**非糖基化**:在大腸桿菌中表達的重組EGFP是非糖基化的,這有助于減少翻譯后修飾的復(fù)雜性。7.**純度高**:重組EGFP通常具有高純度,適合用于各種生物化學(xué)和分子生物學(xué)實驗。8.**穩(wěn)定性**:EGFP的熒光穩(wěn)定性好,適合長時間觀察和成像。9.**分子量**:重組EGFP的分子量約為26.9kDa,由239個氨基酸構(gòu)成。來源于 Thermococcus kodakaraensis,具有高熱穩(wěn)定性和校正能力,適用于長片段PCR和熱啟動PCR。Recombinant Mouse TRAIL/TNFRSF10 Protein,His Tag

Recombinant Mouse TRAIL/TNFRSF10 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

重組Exendin-4在科研方面的作用主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.**糖尿病研究**:重組Exendin-4作為一種GLP-1受體激動劑,其在2型糖尿?。═2DM)方面具有的療效,能夠模擬GLP-1的作用,增加胰島素的分泌,抑制胰高的血糖素的分泌,從而降低糖水平。2.**藥物開發(fā)**:Exendin-4的結(jié)構(gòu)和功能特性使其成為開發(fā)新型糖尿病藥物的重要候選物質(zhì)??蒲腥藛T通過基因工程方法構(gòu)建長效融合蛋白,以延長Exendin-4的半衰期,提高其效果和降低生產(chǎn)成本。3.**分子機制研究**:科研中對Exendin-4的作用機制進行了深入研究,包括其對胰島β細胞的作用、對神經(jīng)系統(tǒng)的保護作用,以及其在胰島移植受者中增加胰島素分泌量的效果。4.**生物合成研究**:通過生物工程技術(shù),如基因序列優(yōu)化和密碼子改造,提高Exendin-4在宿主細胞中的表達效率,以及通過純化工藝提高其純度,為臨床應(yīng)用提供基礎(chǔ)。5.**藥理作用及機制研究**:Exendin-4的藥理作用及其機制是科研關(guān)注的重點,包括其對胰島素分泌的影響、對胰島β細胞增殖和凋亡的調(diào)控,以及其在減緩胃排空和抑制食欲方面的作用。Recombinant Human IL-28A Protein將含有重組質(zhì)粒的表達載體轉(zhuǎn)化到宿主細胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細胞系。

Recombinant Mouse TRAIL/TNFRSF10 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

通過SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝膠電泳)和Westernblot(西方印跡)可以有效地檢測帶有His標簽的泛素蛋白的純度和完整性。以下是進行這些檢測的步驟:###SDS-PAGE步驟:1.**樣品準備**:-將重組泛素蛋白溶解在適當(dāng)?shù)木彌_液中,通常含有還原劑(如DTT或β-巰基乙醇)以斷裂二硫鍵。-將樣品在95-100°C下加熱5分鐘以變性蛋白質(zhì)。2.**凝膠準備**:-根據(jù)需要的分辨率選擇合適的凝膠濃度(例如,12%或15%凝膠用于檢測20-100kDa的蛋白質(zhì))。3.**上樣**:-將變性后的樣品加入到凝膠的相應(yīng)孔中,同時加入分子量標記物作為參照。4.**電泳**:-在恒定電壓或恒定電流下進行電泳,直到樣品在凝膠中充分分離。5.**染色**:-使用考馬斯亮藍或其他蛋白質(zhì)染色劑對凝膠進行染色,以可視化蛋白質(zhì)條帶。6.**分析**:-通過比較樣品條帶與分子量標記物,評估蛋白質(zhì)的分子量和純度。###Westernblot步驟:1.**轉(zhuǎn)膜**:-將SDS-PAGE分離的蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到PVDF或硝酸纖維素膜上。2.**封閉**:-使用封閉液(如5%脫脂奶粉或1%BSA溶液)封閉膜上未被蛋白占據(jù)的部分,以減少非特異性結(jié)合。3.**一抗孵育**:-使用特異性識別His標簽的抗體(一抗)與膜上的蛋白質(zhì)孵育,通常在4°C過夜。

高保真Cas9變體在實際應(yīng)用中的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.**降低脫靶效應(yīng)**:高保真Cas9變體通過減少與非目標DNA序列的結(jié)合,從而降低了基因編輯過程中的脫靶風(fēng)險。這對于減少基因編輯可能帶來的非預(yù)期效果至關(guān)重要。2.**提高特異性**:通過工程化改造,如SpCas9-HF1、eSpCas9和HypaCas9等變體,通過在DNA相互作用位點引入突變,減少了對目標DNA的非特異性識別和切割。3.**擴展PAM序列兼容性**:一些高保真Cas9變體,如xCas93.7,能夠識別多種PAM序列,從而擴展了可編輯基因組區(qū)域的范圍。4.**提高效果**:在臨床中,高保真Cas9變體可以減少由于脫靶效應(yīng)引起的潛在風(fēng)險,提高基因的安全性和有效性。然而,高保真Cas9變體也存在一些局限性:1.**編輯效率可能降低**:在提高特異性的同時,可能會一定的編輯效率。一些高保真變體可能在保持特異性的同時,編輯效率有所下降。2.**結(jié)構(gòu)和功能復(fù)雜性**:高保真Cas9變體的結(jié)構(gòu)改造可能增加其結(jié)構(gòu)和功能的復(fù)雜性,這可能對實際應(yīng)用中的穩(wěn)定性和可預(yù)測性帶來挑戰(zhàn)。3.**成本和可用性**:開發(fā)和生產(chǎn)高保真Cas9變體可能需要更多的研究和資源投入,這可能影響其在某些應(yīng)用中的成本效益。Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容,可以進行位點特異性的DNA切割 。

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熒光光譜分析是一種強大的技術(shù),可以用來優(yōu)化重組EGFP(增強型綠色熒光蛋白)的熒光特性。以下是通過熒光光譜分析來優(yōu)化EGFP熒光特性的步驟:1.**確定激發(fā)和發(fā)射波長**:-使用熒光光譜儀測量EGFP的激發(fā)和發(fā)射光譜,以確定其比較大激發(fā)波長和比較大發(fā)射波長。-這些波長是EGFP熒光特性的關(guān)鍵參數(shù),可以用于后續(xù)的成像和檢測實驗。2.**優(yōu)化激發(fā)和發(fā)射濾光片**:-根據(jù)EGFP的激發(fā)和發(fā)射光譜,選擇合適的濾光片以比較大化熒光信號并減少背景噪聲。3.**評估熒光量子產(chǎn)率**:-熒光量子產(chǎn)率是衡量熒光效率的一個重要參數(shù),它表示激發(fā)態(tài)分子產(chǎn)生熒光的概率。-通過比較EGFP與其他標準熒光物質(zhì)的熒光強度,可以評估其量子產(chǎn)率。4.**熒光緩沖液的優(yōu)化**:-某些緩沖液成分可能會影響EGFP的熒光特性,如pH值、離子強度和抗氧化劑的存在。-通過改變緩沖液條件,可以優(yōu)化EGFP的熒光強度和穩(wěn)定性。5.**溫度和氧濃度的影響**:-溫度和氧濃度會影響EGFP的熒光特性,包括熒光強度和光穩(wěn)定性。-在熒光光譜分析中,可以通過改變溫度和氧濃度來評估這些因素對EGFP熒光特性的影響。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I具有特異性識別能力,能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Mouse CD200 R1 Protein,His Tag

Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。Recombinant Mouse TRAIL/TNFRSF10 Protein,His Tag

酵母重組表達的PNGaseF(N-糖苷酶F)是一種用于蛋白質(zhì)去糖基化實驗的酰胺水解酶,具有以下特點以確保實驗中的活性和穩(wěn)定性:1.**高效性**:具有高比活性,例如750000U/mL,這有助于快速高效地進行去糖基化反應(yīng)。2.**穩(wěn)定性**:在含有50%甘油的儲存緩沖液中,比較好的活性和穩(wěn)定性可維持長達24個月。3.**使用條件**:可以在原生或變性條件下使用,對于變性條件下的去糖基化,建議添加NP-40以解除SDS的抑制作用。4.**儲存條件**:建議在-15~-25℃保存,有效期1年。5.**酶活定義**:1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。6.**操作簡便**:提供了使用說明,包括變性和非變性條件下的蛋白質(zhì)去糖基化步驟。7.**His標簽**:產(chǎn)品帶有His標簽,便于在實驗中進行純化和檢測。8.**純度**:純度達到95%以上,通過SDS-PAGE和完整ESI-MS進行確定。9.**快速反應(yīng)**:有些產(chǎn)品如FastPNGaseF,可以在數(shù)分鐘內(nèi)完成徹底且無偏好性地去糖基化。10.**注意事項**:產(chǎn)品供科研使用,操作時應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膶嶒炇曳雷o裝備。遵循這些指導(dǎo)原則和產(chǎn)品說明,可以確保PNGaseF在實驗中的活性和穩(wěn)定性,從而獲得可靠的去糖基化結(jié)果。Recombinant Mouse TRAIL/TNFRSF10 Protein,His Tag