Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

來源: 發(fā)布時間:2024-09-08

重組人血清白蛋白(rHSA)是一種重要的蛋白質(zhì),廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。植物表達的細(xì)胞培養(yǎng)級重組人血清白蛋白(rHSA)具有多項特點和科研應(yīng)用價值:1.**高純度和安全性**:植物源重組人血清白蛋白(rHSA)通過基因工程技術(shù)在植物如水稻中表達,避免了動物源成分和血源性的病毒污染的風(fēng)險,提供了一種更安全、更純凈的蛋白質(zhì)來源。2.**批次穩(wěn)定性**:與來源于動物的血清白蛋白相比,植物表達的rHSA提供了更高的批次間一致性和穩(wěn)定性,這對于科研和工業(yè)應(yīng)用中的重復(fù)性和可靠性至關(guān)重要。3.**多功能性**:rHSA在細(xì)胞培養(yǎng)中可以作為重要的添加成分,有助于細(xì)胞生長和維持培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性。它還可以作為藥物載體,疫苗保護劑、細(xì)胞凍存保護劑和醫(yī)療器械包埋劑等。4.**生物相容性**:由于rHSA的化學(xué)性質(zhì)與天然HSA非常接近,它在生物醫(yī)藥生產(chǎn)中具有很高的生物相容性,可以用于多種藥物的配方和醫(yī)療設(shè)備。5.**科研應(yīng)用**:rHSA在科研中可用于細(xì)胞培養(yǎng)、藥物載體研究、疫苗開發(fā)、組織工程和再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。6.**生產(chǎn)規(guī)模**:植物表達系統(tǒng)具有大規(guī)模生產(chǎn)重組蛋白的潛力,這對于滿足全球?qū)HSA日益增長的需求至關(guān)重要。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是一種經(jīng)過特殊改造的融合蛋白,由ProteinA和高活性的Tn5轉(zhuǎn)座酶組成,具有以下主要應(yīng)用:1.**高通量測序建庫**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶可以用于快速構(gòu)建用于高通量測序的DNA文庫,通過其轉(zhuǎn)座酶活性實現(xiàn)DNA片段化,同時加上測序接頭,簡化了傳統(tǒng)DNA測序建庫的多步過程。2.**CUT&Tag技術(shù)**:這是一種新興的蛋白質(zhì)與DNA相互作用研究方法,pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶利用ProteinA與特定抗體結(jié)合,將轉(zhuǎn)座酶帶到目標(biāo)蛋白附近進行DNA切割和標(biāo)簽添加,實現(xiàn)對蛋白質(zhì)結(jié)合位點的高通量測序分析。CUT&Tag技術(shù)具有高特異性、低背景噪音、高靈敏度、良好重復(fù)性等優(yōu)點,適用于表觀遺傳學(xué)、干細(xì)胞等領(lǐng)域的研究。3.**ATAC-seq**:pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶也可用于ATAC-seq實驗,這是一種研究染色質(zhì)可及性的方法,通過轉(zhuǎn)座酶在沒有核酸酶消化的情況下切割染色質(zhì)DNA,然后在切割位點加上測序接頭,進行后續(xù)的測序分析。4.**轉(zhuǎn)錄組測序快速建庫**:有研究開發(fā)了基于Tn5轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄組測序快速建庫方法,例如SHERRY方法,它利用Tn5轉(zhuǎn)座酶直接作用于RNA/DNA雜交鏈,簡化了建庫過程,適用于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序,提高了樣本的利用率和測序速度。

Recombinant Human NKG2A&CD94 Protein,His-Avi Tag將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中,該載體通常包含有抗生物質(zhì)抗性基因、啟動子、核糖體結(jié)合位點。

Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白(SpCas9)是一種用于基因組編輯的核酸酶。它是CRISPR-Cas系統(tǒng)的一部分,該系統(tǒng)是一種細(xì)菌和古菌的適應(yīng)性免疫防御機制,能夠識別并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系統(tǒng)中起到關(guān)鍵作用,它能夠識別特定的原間隔子相鄰基序(PAM),在引導(dǎo)RNA(gRNA)的引導(dǎo)下與目標(biāo)DNA結(jié)合并進行切割。SpCas9蛋白由1053個氨基酸組成,相對較小的體積使其便于在體內(nèi)遞送,因此它在多種生物中都能進行有效的基因組編輯。為了提高SpCas9的表達量和溶解度,研究人員采用了多種策略,例如使用GB1促溶標(biāo)簽和多重啟動子策略,這些策略可以顯著提高蛋白的產(chǎn)量和活性,同時保持其功能活性不受影響。在基因編輯過程中,SpCas9與gRNA形成穩(wěn)定的核糖核的蛋白(RNP)復(fù)合物,通過gRNA與基因組DNA的序列匹配來識別目標(biāo)位點,并在距離NGGPAM序列3個堿基以內(nèi)的位置切割DNA。為了增強SpCas9的基因組編輯效率,研究人員還開發(fā)了嵌合融合蛋白,例如與5’至3’核酸外切酶重組J(RecJ)或GFP融合的SpyCas9蛋白,這些嵌合蛋白可以顯著提高靶向基因編輯效率,同時保持較低的脫靶效應(yīng)。

NLS-Cas9Nuclease是一種重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白,它在N端和C端都添加了核定位信號(NLS),這使得它能夠更有效地進入細(xì)胞核并進行基因組編輯。這種蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA(gRNA)形成穩(wěn)定的核糖核的蛋白(RNP)復(fù)合物,可以在進入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核,從而誘導(dǎo)特定的DNA雙鏈斷裂,實現(xiàn)基因編輯。與傳統(tǒng)的mRNA或質(zhì)粒系統(tǒng)相比,使用NLS-Cas9Nuclease不需要轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,因此可以避免將外源DNA插入基因組的風(fēng)險,這對于基因編輯尤其有用。NLS-Cas9Nuclease的特點包括:1.無DNA:系統(tǒng)不添加外部DNA,降低了插入外源DNA的風(fēng)險。2.高切割效率:雙NLS確保Cas9蛋白高效進入細(xì)胞核。3.低脫靶效應(yīng):Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性。4.節(jié)省時間:無需轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。這種核酸酶可以用于體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA,以及通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。產(chǎn)品的保存條件通常是在-25~-15℃,有效期為一年。使用時,可以根據(jù)推薦的反應(yīng)體系進行體外DNA裂解實驗,并通過瓊脂糖凝膠電泳檢測消化效率。具體產(chǎn)品的詳細(xì)信息和應(yīng)用指南,可以參考金斯瑞生物科技有限公司、NEB、金斯瑞、YEASEN和Novoprotein等公司提供的資料。Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導(dǎo)Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。

Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

IdeSProtease是一種免疫球蛋白G(IgG)特異性降解酶,它能夠在IgG的鉸鏈區(qū)下方的一個特定位點進行切割,產(chǎn)生F(ab')2和Fc片段。這種酶是通過大腸桿菌(E.coli)表達系統(tǒng)重組表達生產(chǎn)的,并且經(jīng)過分子改造,使其具有更高的酶活和更廣的底物特異性。在生產(chǎn)過程中,確保IdeSProtease符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn),需要進行以下步驟:1.**分子改造**:通過分子生物學(xué)技術(shù)對IdeS進行改造,增強其穩(wěn)定性和比活性。2.**大腸桿菌表達系統(tǒng)**:利用大腸桿菌表達系統(tǒng)進行IdeS的重組表達,確保無動物源性成分,減少病毒污染風(fēng)險。3.**純化**:通過高度純化過程,確保IdeS的純度達到≥95%。4.**酶活定義**:1個酶活力單位定義為在37°C條件下,30分鐘內(nèi)酶切1μg重組單克隆IgG所需的酶量。5.**質(zhì)量控制**:每批產(chǎn)品都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,以確保產(chǎn)品批間穩(wěn)定性和高穩(wěn)定性。6.**儲存條件**:采用適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件,如-30℃至-10℃凍存,確保產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持活性和穩(wěn)定性。7.**微生物學(xué)安全性檢測**:進行無菌檢測、體內(nèi)有毒物質(zhì)的檢測、抗生物質(zhì)殘留檢測、宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測和病毒安全性檢測,確保產(chǎn)品符合微生物學(xué)安全性要求。

在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中,使用Pfu DNA Polymerase進行修復(fù)模板的合成。Recombinant Mouse WISP1 Protein,His Tag

在基因編輯過程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

大腸桿菌表達的重組抑肽酶(Aprotinin)是一種通過基因工程技術(shù)在大腸桿菌中生產(chǎn)的蛋白酶抑制劑,具有以下特性和應(yīng)用:1.**來源**:重組抑肽酶是通過大腸桿菌(E.coli)表達系統(tǒng)生產(chǎn)的,確保了無動物源性成分,減少了病毒污染的風(fēng)險。2.**結(jié)構(gòu)**:它是一種單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成,具有三個交聯(lián)二硫鍵的單個多肽鏈。3.**功能**:作為一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,重組抑肽酶能夠抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶等的活性。4.**應(yīng)用**:在生物技術(shù)過程中,重組抑肽酶可以替代動物源性抑肽酶,用于重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性,以及在細(xì)胞培養(yǎng)等過程中。5.**產(chǎn)品信息**:通常以粉末形式提供,具有明確的貨號和規(guī)格,如1mg或10mg的包裝。6.**產(chǎn)品性質(zhì)**:包括外觀、溶解度、純度、蛋白含量、酶濃度和活性定義等詳細(xì)參數(shù)。7.**儲存條件**:凍干粉在2~8℃保存,有效期為2年。8.**使用方法**:推薦的結(jié)合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結(jié)合,可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲存。9.**注意事項**:產(chǎn)品作科研用途,操作時需穿著實驗服并佩戴一次性手套。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)