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SgMagBeads是一種磁性納米粒子,通常用于生物樣品的提取和純化過程,包括核酸(DNA或RNA)的提取。在磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒中,SgMagBeads或類似的磁珠產(chǎn)品作為組分之一,發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。以下是SgMagBeads與磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒之間的聯(lián)系:1.**純化介質(zhì)**:-SgMagBeads作為磁珠法質(zhì)粒抽提試劑盒中的一個(gè)關(guān)鍵組分,充當(dāng)核酸純化介質(zhì)的角色。2.**特異性吸附**:-在質(zhì)粒DNA的提取過程中,SgMagBeads能夠特異性地吸附裂解后的質(zhì)粒DNA,而其他雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、RNA等則不被吸附。3.**快速分離**:-利用外部磁場(chǎng),SgMagBeads可以迅速與溶液分離,從而實(shí)現(xiàn)快速的樣品純化。4.**洗滌和去除雜質(zhì)**:-在吸附了質(zhì)粒DNA后,SgMagBeads可以通過洗滌步驟去除吸附在其表面的雜質(zhì),提高DNA的純度。5.**洗脫**:-在洗滌去除雜質(zhì)后,SgMagBeads上的質(zhì)粒DNA可以通過適當(dāng)?shù)南疵撘合疵撓聛?lái),得到高純度的質(zhì)粒DNA樣品。6.**操作簡(jiǎn)便性**:-SgMagBeads的使用簡(jiǎn)化了質(zhì)粒DNA的提取過程,減少了傳統(tǒng)方法中需要的離心步驟,使得操作更加簡(jiǎn)便快捷。
5'DNA腺苷?;噭┖兄惺褂玫拿竿ǔ1环Q為腺苷酰化酶(Adenylase),這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA(pDNA或pRNA)轉(zhuǎn)換成5'端腺苷酰化DNA或RNA(AppDNA或AppRNA)。根據(jù)搜索結(jié)果,該酶的來(lái)源是嗜熱古細(xì)菌,在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)并純化而獲得。這種酶在反應(yīng)中將ATP分解成AMP和PPi,然后將AMP轉(zhuǎn)移到單鏈DNA的5'磷酸基團(tuán)上,形成腺苷酰化單鏈DNA,從而制備出腺苷酰化接頭(linker)。此外,一些5'DNA腺苷?;噭┖兄惺褂玫拿甘荕thRNA連接酶(例如NEB#M2611A),這種酶也用于生成高產(chǎn)量的5'腺苷?;疍NA,并且操作簡(jiǎn)便,具有超過95%的效率,無(wú)需凝膠純化即可完成單步反應(yīng)。MthRNA連接酶是一種已知能夠在65℃下有效工作的酶,有助于避免DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)腺苷酰化反應(yīng)的干擾。這些酶的高效率和特異性使得5'DNA腺苷?;噭┖性趩捂淒NA的5'端腺苷酰化修飾中非常有效,常用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測(cè)序建庫(kù)或PCR檢測(cè)等應(yīng)用中。Recombinant Mouse AFP Protein,His TagFnCas12a產(chǎn)品不含DNA內(nèi)切酶和外切酶,也不含RNA酶,保證了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
Benzonase核酸酶殘留檢測(cè)試劑盒通過以下方式實(shí)現(xiàn)高靈敏性:1.**熒光探針技術(shù)**:試劑盒采用熒光標(biāo)記的DNA探針,這種探針在沒有Benzonase核酸酶的樣品中穩(wěn)定存在且不產(chǎn)生熒光信號(hào)。當(dāng)樣品中含有核酸酶殘留時(shí),核酸酶會(huì)切割熒光標(biāo)記的DNA探針,導(dǎo)致熒光信號(hào)的增強(qiáng)。這種變化可以用來(lái)定量分析Benzonase的殘留量,實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè)。2.**熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)**:該技術(shù)利用了供體(Donor)和受體(Acceptor)熒光基團(tuán)間的相互作用。在未切割狀態(tài)下,供體的熒光被受體淬滅,而一旦DNA探針被Benzonase切割,供體熒光基團(tuán)與受體分離,熒光信號(hào)增強(qiáng),從而實(shí)現(xiàn)高靈敏度的檢測(cè)。3.**優(yōu)化的底物探針**:試劑盒中的Benzonase底物是一種合成的DNA寡核苷酸探針,其一端具有VIC熒光基團(tuán),另一端具有BHQ1淬滅基團(tuán)。這種設(shè)計(jì)使得在底物被切割后,VIC熒光不再被BHQ1淬滅,從而可以非常靈敏地檢測(cè)到Benzonase核酸酶活性。4.**高靈敏度的檢測(cè)范圍**:試劑盒能夠檢測(cè)到低達(dá)約0.002U(約0.003ng)的Benzonase或BeyoZonase,樣品中的Benzonase濃度約為0.0002U/μl或0.3pg/μl,這遠(yuǎn)低于常規(guī)同類產(chǎn)品的檢測(cè)限。
5'DNA腺苷?;噭┖惺且环N用于將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化修飾的實(shí)驗(yàn)工具,其主要應(yīng)用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測(cè)序建庫(kù)或PCR檢測(cè)等時(shí),在3'端添加的接頭的制備。以下是5'DNA腺苷?;噭┖械囊恍╆P(guān)鍵特點(diǎn)和使用方法:1.**高效轉(zhuǎn)化**:該試劑盒能將95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化成腺苷?;疍NA(AppDNA),從而提高產(chǎn)量并避免膠回收提純步驟。2.**操作簡(jiǎn)便**:?jiǎn)尾椒磻?yīng)即可完成腺苷?;瑹o(wú)需復(fù)雜的操作或額外的純化步驟。3.**高溫反應(yīng)**:在65℃的高溫下進(jìn)行反應(yīng),這有助于避免DNA或RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)腺苷酰化反應(yīng)的干擾。4.**適用性廣**:適用于pmol級(jí)別至μmol級(jí)別的底物量,可以方便地根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要放大反應(yīng)體系。5.**組成成分**:試劑盒通常包含腺苷?;?Adenylase)、ATP和所需的緩沖液,以及用于啟動(dòng)反應(yīng)的5'-磷酸化的單鏈DNA。6.**保存條件**:一般建議在-20℃保存,有效期至少一年,長(zhǎng)期儲(chǔ)存建議在-70℃。7.**注意事項(xiàng)**:底物單鏈DNA或RNA的5'端磷酸化是必須的,而3'端可以進(jìn)行氨基化等封閉,也可以不封閉。反應(yīng)完成后推薦在85℃孵育5分鐘以失活A(yù)denylase,防止去腺苷?;F(xiàn)象。由于Pfu DNA Polymerase 對(duì)引物的質(zhì)量要求較高,使用純度高的引物可以減少由于引物錯(cuò)誤導(dǎo)致的非目標(biāo)突變。
T4UvsX重組酶的保存和純化是實(shí)驗(yàn)室工作流程中的重要環(huán)節(jié),確保了酶的穩(wěn)定性和活性。以下是根據(jù)搜索結(jié)果提供的信息:保存條件:-T4UvsX重組酶通常在-20°C的條件下保存,可以保持3年的有效期。-某些產(chǎn)品說(shuō)明中提到,該制品不含甘油,可用于建立凍干體系,這可能對(duì)長(zhǎng)期保存和運(yùn)輸有額外的好處。-建議避免反復(fù)凍融,因?yàn)檫@可能會(huì)影響酶的活性。純化過程:-T4UvsX重組酶是由大腸桿菌表達(dá)和純化的。這意味著科學(xué)家首先將T4噬菌體的uvsX基因克隆到適合在大腸桿菌中表達(dá)的質(zhì)粒載體中。-然后將這個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中,使其表達(dá)T4UvsX蛋白。-接下來(lái),通過一系列生化步驟從大腸桿菌細(xì)胞中提取和純化T4UvsX蛋白,這些步驟可能包括細(xì)胞裂解、離心、層析等技術(shù)。注意事項(xiàng):-T4UvsX重組酶的保存液中甘油含量為20%,建議單獨(dú)分裝保存,以避免反復(fù)凍融。-該酶無(wú)核酸酶活性,這表明它在催化反應(yīng)時(shí)不會(huì)切割DNA鏈,而是促進(jìn)DNA鏈的重組。-本產(chǎn)品用于科研用途,不應(yīng)用于臨床診斷。應(yīng)用:-T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA),這是一種快速、靈敏的核酸檢測(cè)技術(shù)。通過遵循這些保存和純化指南,研究人員可以確保T4UvsX重組酶在實(shí)驗(yàn)中的有效性和可靠性。在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中,使用Pfu DNA Polymerase進(jìn)行修復(fù)模板的合成。Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag
在目標(biāo)蛋白的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽。有助于通過親和層析進(jìn)行蛋白純化,而Avi標(biāo)簽則可以用于生物素。Recombinant Human 4-1BB/TNFRSF9(His Tag)
磁珠法DNA凝膠回收試劑盒是一種用于從DNA瓊脂糖凝膠中快速、高效地回收DNA片段的實(shí)驗(yàn)工具。它通常包含特異性吸附核酸分子的納米磁珠和相應(yīng)的緩沖液系統(tǒng),能夠去除雜質(zhì),得到高質(zhì)量的DNA回收產(chǎn)物。這種試劑盒適用于從TAE和TBE瓊脂糖凝膠中回收大小在100bp到30kb之間的DNA片段,回收效率通常可達(dá)70%左右。使用磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的主要優(yōu)勢(shì)包括:1.操作簡(jiǎn)便快速,整個(gè)回收過程大約只需30分鐘。2.無(wú)需離心,方便實(shí)現(xiàn)高通量和自動(dòng)化的DNA回收。3.與柱式法相比,磁珠法對(duì)于長(zhǎng)片段DNA的回收效率更高,可高出約20%。4.純化得到的DNA可以直接用于酶切、連接、測(cè)序等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。磁珠法的操作過程通常包括以下步驟:1.將瓊脂糖凝膠在融膠液中迅速融解,使DNA充分釋放。2.DNA與磁珠特異性結(jié)合,通過磁分離快速高效地分離磁珠與溶液。3.經(jīng)過洗滌去除雜質(zhì)。4.使用洗脫液將DNA從磁珠上洗脫,獲得高純度的DNA樣品。此外,一些試劑盒的說(shuō)明書還會(huì)提供具體的操作步驟和所需材料的清單,包括磁珠、融膠液、洗滌液、洗脫液等組分,以及可能需要自備的無(wú)水乙醇和磁分離裝置。在使用過程中,需要注意產(chǎn)品的保存條件和有效期,以及操作時(shí)的個(gè)人安全防護(hù)措施。Recombinant Human 4-1BB/TNFRSF9(His Tag)