Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-17

磁珠,也稱為磁性微球,是一種具有磁性內(nèi)核的微粒,表面通常包覆有一層特定材料,如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫(yī)學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,磁珠因其獨(dú)特的物理和化學(xué)特性而被廣泛應(yīng)用。以下是磁珠的一些特異性:1.**磁性內(nèi)核**:-磁珠的內(nèi)核通常由鐵氧化物等磁性材料構(gòu)成,使其在外部磁場(chǎng)作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**:-磁珠的表面可以進(jìn)行化學(xué)修飾,如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等,以適應(yīng)不同的應(yīng)用需求。3.**特異性結(jié)合**:-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體,使其能夠特異性地結(jié)合目標(biāo)分子,如蛋白質(zhì)、核酸或細(xì)胞等。4.**生物相容性**:-許多磁珠具有良好的生物相容性,可以用于活細(xì)胞的分離和分析,而不會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損傷。5.**穩(wěn)定性**:-磁珠在不同的化學(xué)和物理?xiàng)l件下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,適用于各種實(shí)驗(yàn)環(huán)境。6.**易于操作**:-利用簡(jiǎn)單的磁鐵或磁分離裝置,可以快速實(shí)現(xiàn)磁珠與溶液的分離,操作簡(jiǎn)便。7.**多功能性**:-磁珠可以用于多種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,包括但不限于核酸提取、蛋白質(zhì)純化、細(xì)胞分離、免疫檢測(cè)、藥物篩選等。研究泛素-蛋白酶體途徑:重組人泛素可用于研究泛素化修飾和蛋白降解過(guò)程。Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein,His Tag

Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

5'DNA腺苷?;噭┖兄惺褂玫拿竿ǔ1环Q為腺苷?;?Adenylase),這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA(pDNA或pRNA)轉(zhuǎn)換成5'端腺苷?;疍NA或RNA(AppDNA或AppRNA)。根據(jù)搜索結(jié)果,該酶的來(lái)源是嗜熱古細(xì)菌,在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)并純化而獲得。這種酶在反應(yīng)中將ATP分解成AMP和PPi,然后將AMP轉(zhuǎn)移到單鏈DNA的5'磷酸基團(tuán)上,形成腺苷?;瘑捂淒NA,從而制備出腺苷酰化接頭(linker)。此外,一些5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶是MthRNA連接酶(例如NEB#M2611A),這種酶也用于生成高產(chǎn)量的5'腺苷酰化DNA,并且操作簡(jiǎn)便,具有超過(guò)95%的效率,無(wú)需凝膠純化即可完成單步反應(yīng)。MthRNA連接酶是一種已知能夠在65℃下有效工作的酶,有助于避免DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)腺苷?;磻?yīng)的干擾。這些酶的高效率和特異性使得5'DNA腺苷酰化試劑盒在單鏈DNA的5'端腺苷?;揎椫蟹浅S行?,常用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測(cè)序建庫(kù)或PCR檢測(cè)等應(yīng)用中。Recombinant Cynomolgus EPHA5 Protein,His Tag將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合,形成復(fù)合物。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS,有助于復(fù)合物快速進(jìn)入細(xì)胞核。

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5'DNA腺苷?;噭┖械倪m用性非常廣,主要包括以下幾個(gè)方面:1.**miRNA克隆**:該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時(shí),3'端添加接頭的制備。2.**高通量測(cè)序建庫(kù)**:在高通量測(cè)序中,該試劑盒可用于制備5'端腺苷酰化修飾的單鏈DNA,這些DNA可以用于測(cè)序文庫(kù)的構(gòu)建。3.**PCR檢測(cè)**:在PCR檢測(cè)中,該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段,以適應(yīng)某些PCR應(yīng)用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷?;?*:試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉(zhuǎn)換成5'端腺苷?;疍NA或RNA,無(wú)論3'端是否進(jìn)行了氨基化等封閉。5.**環(huán)狀DNA生成**:在不存在ATP的條件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA生成環(huán)狀DNA。6.**RNALigation**:該試劑盒包含的MthRNA連接酶,可以用于RNA的連接反應(yīng),尤其是在需要5'端腺苷酰化DNA作為連接接頭時(shí)。7.**科研實(shí)驗(yàn)**:所有提到的產(chǎn)品信息都明確指出,5'DNA腺苷?;噭┖杏糜诳蒲袑?shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途。

dATPSolution(脫氧腺苷三磷酸溶液)是一種常用的分子生物學(xué)試劑,通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過(guò)程,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、DNA測(cè)序、填入反應(yīng)、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反應(yīng)等。dATP的化學(xué)結(jié)構(gòu)是2'-脫氧腺苷-5'-三磷酸,它是DNA聚合酶在DNA復(fù)制過(guò)程中用來(lái)合成DNA鏈的原料之一。在Sanger測(cè)序中,dATP與ddATP(雙脫氧腺苷三磷酸)一起使用,后者是dATP的一種衍生物,缺少3'-OH基團(tuán),用于鏈終止反應(yīng)。dATP溶液應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C的條件下以保持其穩(wěn)定性和活性,有效期通常為兩年。在生產(chǎn)過(guò)程中,dATP通常按照ISO9001標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,并在D級(jí)清潔室中進(jìn)行以確保高質(zhì)量和純度。HPLC確認(rèn)的純度通常大于99%。dATP溶液不含qPCR、PCR、逆轉(zhuǎn)錄抑制劑,也不含DNase、RNase以及人類和大腸桿菌DNA,以避免實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的污染。全長(zhǎng)跨膜蛋白A2AR,也就是腺苷受體A2aR(ADORA2A),是一種七次跨膜蛋白,屬于G蛋白偶聯(lián)受體。

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重組酶是一類能夠促進(jìn)DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們?cè)诜肿由飳W(xué)、遺傳工程和細(xì)胞生物學(xué)中扮演著重要角色。重組酶的作用機(jī)制通常涉及識(shí)別特定的DNA序列,催化DNA鏈的斷裂和重新連接,從而實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組。重組酶的主要類型和功能包括:1.限制性內(nèi)切酶**(RestrictionEnzymes):這些酶可以識(shí)別特定的DNA序列并在這些序列處切割DNA鏈。它們是基因工程中常用的工具,用于DNA片段的精確切割和克隆。2.連接酶(Ligases):連接酶可以將兩個(gè)DNA片段連接在一起,形成穩(wěn)定的DNA分子。在DNA克隆和修復(fù)過(guò)程中,連接酶用于封閉切割位點(diǎn)產(chǎn)生的缺口。3.整合酶(Integrases):整合酶能夠?qū)⒁欢蜠NA序列插入到宿主基因組的特定位置。它們?cè)诨蚝瓦z傳工程中具有應(yīng)用。4.轉(zhuǎn)座酶(Transposase):轉(zhuǎn)座酶可以催化DNA片段從一個(gè)位置移動(dòng)到另一個(gè)位置,這種機(jī)制在基因組中存在,并且在遺傳多樣性和進(jìn)化中起著作用。5.**重組酶**(Recombinases):如RecA蛋白和Rad51蛋白,它們?cè)谕粗亟M中發(fā)揮作用,促進(jìn)DNA雙鏈斷裂的修復(fù)和遺傳物質(zhì)的重組。6.DNA聚合酶:這類酶在DNA復(fù)制和修復(fù)中添加新的核苷酸,以現(xiàn)有DNA鏈為模板合成新的DNA鏈。

PNGase F是一種酰胺水解酶,能夠特異性地裂解糖蛋白中由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜型的寡糖。Recombinant Mouse DLL3 Protein,His Tag

泛素是一種小分子蛋白,存在于真核生物中,它在細(xì)胞內(nèi)起到調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)降解、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞周期控制。Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein,His Tag

DNaseI是一種使用的酶,它能夠水解單鏈或雙鏈DNA,產(chǎn)生5'端為磷酸基團(tuán)的二核苷酸、三核苷酸或更短的寡核苷酸片段。這種酶的活性依賴于鈣離子,并且可以被鎂離子或二價(jià)錳離子啟動(dòng)。在鎂離子存在的情況下,DNaseI可以隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn);而在二價(jià)錳離子存在時(shí),它可以在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈,形成平末端或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。DNaseI的一個(gè)特點(diǎn)是它不含RNase活性,因此可以用于處理各種RNA樣品,而不會(huì)對(duì)RNA造成降解。DNaseI的應(yīng)用非常廣,包括但不限于:-制備不含DNA的RNA樣品;-在RT-PCR反應(yīng)前去除RNA樣品中可能的DNA污染;-體外RNA聚合酶催化的RNA轉(zhuǎn)錄后去除DNA模板;-進(jìn)行DNaseI足跡實(shí)驗(yàn)研究DNA-蛋白質(zhì)相互作用;-缺口平移(nicktranslation);-產(chǎn)生DNA隨機(jī)片段文庫(kù);-在細(xì)胞凋亡TUNEL檢測(cè)中部分剪切基因組DNA作為陽(yáng)性對(duì)照。DNaseI通常從牛胰腺中純化得到,其分子量約為32kDa(單體)?;钚远x為在37℃、10分鐘內(nèi),能夠完全降解1μgpBR322質(zhì)粒DNA所需的酶量。在實(shí)驗(yàn)中,DNaseI的活性單位通常以Kunitz單位來(lái)表示,該單位是基于特定條件下酶降解DNA的能力來(lái)定義的。Recombinant Mouse Siglec-3/CD33 Protein,His Tag