Lactoferrin (17-41)

應(yīng)用蛋白質(zhì)糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化模式。通過Endo H處理，可以移除蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈，從而簡化糖鏈結(jié)構(gòu)，便于進一步的分析。生物制藥在生物制藥領(lǐng)域，Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質(zhì)量。通過調(diào)整培養(yǎng)條件和使用Endo H，可以優(yōu)化蛋白質(zhì)的糖鏈結(jié)構(gòu)，提高藥物的療效和穩(wěn)定性。疾病研究Endo H也在疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化研究中發(fā)揮作用。例如，腫瘤細胞表面的糖鏈結(jié)構(gòu)與正常細胞不同，Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進展中的作用。前景展望隨著對蛋白質(zhì)糖基化重要性認識的增加，Endo H的應(yīng)用范圍預(yù)計將進一步擴大。未來研究可能會集中在開發(fā)更高效、專一性的Endo H變體，以及探索其在個性化醫(yī)療和精細中的應(yīng)用。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學(xué)研究和蛋白質(zhì)工程中扮演著關(guān)鍵角色。深入理解其結(jié)構(gòu)和功能，將有助于推動相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)進展和臨床應(yīng)用。全長跨膜蛋白A2AR，也就是腺苷受體A2aR（ADORA2A），是一種七次跨膜蛋白，屬于G蛋白偶聯(lián)受體。Lactoferrin (17-41)

CD30活性艾利莎數(shù)據(jù):固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井)。生物化人CD30的劑量反應(yīng)曲線,以49ng/ml的EC50作為標記。艾麗莎數(shù)據(jù):固定了人的CD30配體,他的標簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯(lián)免疫吸附法測定人CD30的劑量反應(yīng)曲線,標記為27.1ng/ml的EC50。產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。復(fù)溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運輸與保存方法冰袋運輸。-20℃至-80℃保存，一年有效期。復(fù)溶后，-20至-80°C，在未開封狀態(tài)下保存3-6個月。復(fù)溶后，2-8°C保存2-7天。建議使用時分裝凍存，避免反復(fù)凍融。注意事項1.避免反復(fù)凍融。2.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3.本產(chǎn)品作科研用途！產(chǎn)品數(shù)據(jù)Recombinant Biotinylated Human ACE2/ACEH Protein,hFc-Avi TagPNGase F是一種酰胺水解酶，能夠特異性地裂解糖蛋白中由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜型的寡糖。

標題：牛凝血酶（Bovine Thrombin）的高比活應(yīng)用及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的重要性摘要牛凝血酶（Bovine Thrombin），一種高比活度的絲氨酸蛋白水解酶，具有>2000 IU/mg的特異性活性，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床，本文綜述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用機制以及其在科研和工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。引言牛凝血酶是從牛血漿中提取的酶，分子量為37KD，由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成。作為凝血過程中的關(guān)鍵酶，牛凝血酶催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解，形成纖維蛋白單體，進而促進血凝塊的形成。由于其高度的序列專一性和水解效率，牛凝血酶不僅在生理止血中發(fā)揮作用，也作為分子生物學(xué)研究中的工具酶。材料與方法產(chǎn)品性質(zhì)分析：分析牛凝血酶的CAS號、分子量、比活度、外觀和純度等物理化學(xué)性質(zhì)。運輸和保存方法：評估牛凝血酶的運輸條件和長期儲存穩(wěn)定性。使用方法：探討牛凝血酶在不同實驗條件下的溶解、復(fù)溶和消化條件。

牛纖維蛋白原：止血中的關(guān)鍵成分及生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用摘要牛纖維蛋白原（Fibrinogen，F(xiàn)g），也稱為凝血因子I，是一種在血液凝固過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性、提取方法以及各種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白（約340 kDa），由肝臟的肝細胞合成。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用，在那里它被轉(zhuǎn)化為不溶性的纖維蛋白網(wǎng)，穩(wěn)定了血凝塊。該分子由兩個相同的半部分組成，每個半部分包含三個多肽鏈（α、β和γ），通過二硫鍵連接。結(jié)構(gòu)特性纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)完整性對其功能至關(guān)重要。每個分子的一半包含三個鏈（α、β、γ），具有不同的分子量（α約63.5 kDa，β約56 kDa，γ約47 kDa）和大約4%的碳水化合物。這些鏈通過二硫鍵相互連接，這對于維持蛋白質(zhì)的構(gòu)象和活性至關(guān)重要。提取和純化已經(jīng)開發(fā)了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原。傳統(tǒng)方法包括鹽析、色譜法和乙醇沉淀。鹽析，特別是使用硫酸銨，是一種常見的方法，因其簡單有效而受到青睞。然而，通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會有所不同，需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜法，以實現(xiàn)更高程度的純化。透明質(zhì)酸的生物相容性使其在生物材料領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用，如作為藥物遞送載體。

產(chǎn)品描述纖維蛋白原（Fibrinogen，F(xiàn)g），即凝血因子I，分子量約340kDa，由α、β、γ三對不同多肽鏈組成，多肽鏈間以二硫鍵相連。α鏈分子量63.5kDa，β鏈分子量56kDa，γ鏈分子量47kDa，纖維蛋白原約含4%碳水化合物。纖維蛋白原參與凝血的原理：在凝血酶作用下，α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽，生成纖維蛋白單體。在此過程中，由于釋放了酸性多肽，負電性降低，單體易于聚合成纖維蛋白多聚體，但此時單體之間借氫鍵與疏水鍵相連，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。進一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下，單體之間以共價鍵相連，則變成穩(wěn)定的不溶性纖維蛋白凝塊，完成凝血過程。來源于不同物種（如來源于牛、貓、狗、豚鼠、人、綿羊、小鼠和大鼠等）的纖維蛋白原具有相似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。因此，一般來源于一種哺乳動物的纖維蛋白原可與其他來源的凝血酶交叉反應(yīng)，相反地來自一種哺乳動物蛋白的凝血酶液也可注入多種動物，發(fā)生凝血反應(yīng)。腸激酶能夠特異性識別并切割含有Aspartate-Aspartate-Aspartate-Lysine (DDDK) 序列的蛋白質(zhì)。Recombinant Human ANGPT2/Angiopoietin-2 (His-Avi Tag)

由于其在細胞外基質(zhì)中的存在，透明質(zhì)酸在細胞黏附、遷移、增殖和分化過程中扮演著關(guān)鍵角色。Lactoferrin (17-41)

CD30,又稱KI抗原和Tnfrsf8,是一種120kdaI型跨膜糖蛋白,屬于tnf受體超家族。成熟的人CD30由一個361AA細胞外域(ECD)和六個富含半胱氨酸的重復(fù),28AA跨膜段和188AA細胞質(zhì)域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三個富含半胱氨酸的重復(fù)。在ECD的共同區(qū)域內(nèi),人CD30與小鼠CD30和大鼠CD30的序列認同率分別為53%和49%。人類CD30的交替剪接產(chǎn)生一個等形,包括細胞質(zhì)域的C132AA。CD30通常在抗原細胞和B細胞上表達。但是,它在霍奇金氏病(紅-斯特恩伯格細胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎癥中,以及自體免疫。CD30與CD30配體/tnfsf8結(jié)合,TH細胞、單核細胞、粒細胞和髓質(zhì)胸腺上皮細胞上表達。產(chǎn)品性質(zhì)別名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工會編號P28908-1表達區(qū)間及表達系統(tǒng)重組的人CD30/Tnfrsf8蛋白表達于在C-端有標記和AVI標記的HK293細胞。它含有……。分子量大約41.3公里。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到70-100kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純度SDS-PAGE和高效液相色譜法測定的95%。Lactoferrin (17-41)