Recombinant Human MARCO Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-05-27

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶,酶活(Enzymeactivity)40U/μL酶活定義(UnitDefinition)在37℃條件下,反應30min,剪切>95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg);2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶(每1μgIgG加入1個單位的IdeS);3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強。推薦反應緩沖是50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),多數(shù)常見的生物緩沖也適用,比如Tris或PBS;注意:不在此pH范圍(例如乙酸鹽緩沖液)的緩沖也可能適用,但是孵育時間或酶量需要根據(jù)實際情況進行優(yōu)化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG,對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性,酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量(推薦用量為正常用量的5-10倍)。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子,包括IgA、IgM、IgD和IgE。IdeS Protease全稱免疫球蛋白G降解酶是由人類致病菌釀膿鏈球菌產(chǎn)生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。Recombinant Human MARCO Protein,His Tag

Recombinant Human MARCO Protein,His Tag,標準物質(zhì)

α-凝血酶(α-Thrombin)是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶,由凝血酶原(Prothrombin,II因子)經(jīng)蛋白水解活化而來。它在凝血過程中起著非常重要的作用,不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生,還負責提供反饋信號來尋找前輔因子:V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內(nèi),活化的X因子(FactorXa)切割凝血酶原,釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈(Achain)(Mw~6,000)和一條重鏈(Bchain)(Mw~31,000)通過二硫鍵連接而成。某些情況下,α-凝血酶會發(fā)生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點的小片段(B1,B2)組合而成。除了用于凝血研究之外,α-凝血酶還常用來位點特異性切割融合蛋白?;蛑亟M時將凝血酶識別位點插入在目的蛋白與利于后續(xù)純化和/或表達的多肽或者蛋白之間,通過凝血酶切割表達的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過親和層析技術(shù)快速去除。本品是由勻質(zhì)化的人凝血酶原經(jīng)由Xa因子,Va因子和磷脂活化而得,經(jīng)SDS-PAGE檢測確保凝血酶原的完全活化,并以NIH凝血酶的標準品為參考,提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。Recombinant Cynomolgus DNAM-1/CD226 Protein,His Tag透明質(zhì)酸及其衍生物由于其生物相容性和生物降解性,被用作藥物的控釋載體。

Recombinant Human MARCO Protein,His Tag,標準物質(zhì)

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結(jié)構(gòu)蛋白的關(guān)鍵酶,在病毒復制過程中發(fā)揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科,其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長552bp,編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性,能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵,識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因,在大腸桿菌中進行重組表達,純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶,該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白,具有良好的生物學活性。同時,本公司生產(chǎn)的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白,有利于后期將其從酶切體系中去除。產(chǎn)品性質(zhì):中文別名(Chinesesynonym):3C蛋白酶英文別名(Englishsynonym):3CProtease來源(Source):大腸桿菌表達標簽(label):GST-3CProtease-MAT純度(Purity):經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight):47.38kDa比活性(Specificactivity):500U/ml緩沖液組分(Buffer):50mMTris-HCl,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMDTT,pH7.0酶活定義(UnitDefinition):在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白,反應條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸;保存于-20℃。

產(chǎn)品性質(zhì)英文別名(EnglishSynonym)Factor-1CAS號(CASNO.)9001-32-5外觀(Appearance)白色至類白色凍干粉末或塊狀物蛋白含量(ProteinContent)50-70%protein((≥85%ofproteinisclottable)溶解性(Solubility)溶于0.9%生理鹽水(10mg/ml),不溶于水運輸和保存方法冰袋運輸。-20℃保存,有效期4年。注意事項1)纖維蛋白原一般應采用37℃的生理鹽水溶解,溶解時溫度不宜過低,在4℃條件下以及不含鹽的溶液中難以溶解。注意纖維蛋白原溶液在50℃以上變性,因此加熱溫度不宜超過50℃。2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。3)本產(chǎn)品作科研用途!儲存液配制牛纖維蛋白原可溶于0.9%NaCl溶液,配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃凍存,無菌過濾后可穩(wěn)定保存約1周。注:①溶解時將本品緩慢置于37℃預熱的生理鹽水,可輕輕攪動使其慢慢溶解,不可旋渦震蕩!②過濾時建議用0.2μm濾膜過濾,不可用0.1μm濾膜??墒褂米⑸淦骶徛^濾,不可用真空過濾。CX3CL1用作粘附分子,而兩種形式都是表達CX3CR1的靶細胞的化學吸引力。

Recombinant Human MARCO Protein,His Tag,標準物質(zhì)

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶,可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統(tǒng)重組表達并經(jīng)過多步層析純化獲得,無糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性,其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無動物源污染性和純度高,在醫(yī)藥開發(fā)、生化研究、蛋白組學等領(lǐng)域中有著廣泛的應用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶,分別為藥典級(Cat#40512ES)、質(zhì)譜級(Cat#20416ES)藥典級:大腸桿菌表達的重組胰蛋白酶,氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致,生產(chǎn)過程不使用任何動物源原料,無外源性的病毒污染,可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應用于各種生物技術(shù)過程中,如:細胞培養(yǎng)、細胞發(fā)酵、蛋白質(zhì)的酶解或各種組織的細胞分離等。本產(chǎn)品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標準,避免了雜質(zhì)對細胞生長的影響,pH為7.0-9.0,穩(wěn)定pH為2±0.5。質(zhì)譜級:畢赤酵母表達的重組豬胰蛋白酶,在GMP法規(guī)下生產(chǎn),不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,天然缺乏糜蛋白酶活性,并已過濾除菌。UbcH7耗盡導致S期延長和增殖速率降低,提示它可能在細胞周期中起作用。Recombinant Mouse Fc gamma RIII/CD16 (His Tag)

糖苷酶 F (PNGase F)是一種酰胺水解酶,經(jīng)過和平空間站伊麗莎菌克隆,主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。Recombinant Human MARCO Protein,His Tag

糖生物學中的應用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化狀態(tài)。通過Endo H處理,可以將蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈去除,從而簡化糖鏈結(jié)構(gòu),便于進一步分析。蛋白質(zhì)功能研究Endo H可用于研究糖基化對蛋白質(zhì)功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質(zhì)的生物學活性,可以揭示糖基化在蛋白質(zhì)功能中的作用。藥物開發(fā)某些藥物的療效和藥代動力學特性受其糖基化狀態(tài)影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾,為藥物設(shè)計提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質(zhì)糖基化與多種疾病相關(guān)。Endo H可用于檢測疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化改變,為疾病診斷提供新的思路。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。深入理解Endo H的結(jié)構(gòu)與功能,將有助于揭示蛋白質(zhì)糖基化在生命過程中的作用,為相關(guān)疾病的診斷提供新策略。Recombinant Human MARCO Protein,His Tag