光譜儀和分光光度計有什么區(qū)別？
使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進行了國產(chǎn)化，當(dāng)時的技術(shù)難點也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計，所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要大一些，新一些。而分光光度計更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計因為它們在一般性的分析工作中也主要是用來定量的，這就造成了“分光光度計”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。青海性價比高超微量分光光度計紫外檢測
Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計，不僅提供了便于測量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來進行樣本檢測。
基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測0.5-2μl的樣本，而且檢測具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。使用基座模式檢測樣本時，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測光纖中間，這使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋，測量濃度范圍可達普通分光光度計檢測濃度范圍的200倍，且可實時調(diào)控光纖之間的液柱高度，以獲得更準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)。相對于傳統(tǒng)的比色皿檢測方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過程，只需使用無塵紙擦拭，清理簡便。另外，對于濃度低、易揮發(fā)或者表面張力比較低不易形成液柱的樣品，可以使用比色皿進行測量。
開機后，按鈕亮起并持續(xù)保持光亮，在檢測過程中，按鈕指示燈會閃爍表示儀器正在運行中。本產(chǎn)品無需預(yù)熱，即可直接進行測量，操作簡單，快捷，且軟件可以直接給出濃度值。此外，本產(chǎn)品體積小，質(zhì)量輕，便于攜帶。
廣東超微量超微量分光光度計價格優(yōu)惠單光束分光光度計是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行光強度測量。
Micro Drop微陣列檢測功能：
通過這個功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗，這樣避免潛在的不好的探針，可以提高試驗效率。Micro Drop可以檢測熒光染料的吸收光強度，比較低可以檢測0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動應(yīng)用相應(yīng)的波長檢測樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇微陣列。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為DNA，消光因子為50。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來選擇染料，默認(rèn)的染料設(shè)定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*標(biāo)記了一個染料，在染料2類型上選擇無。
6. 可以選擇分析校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長為340nm，也可以重新輸入一個校準(zhǔn)波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
超微量分光光度計新晉小生——寶予德MicroDrop簡介：
一機多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿，想怎么測就怎么測！
開機即用：交貨后即可使用 – 安裝時不需要進行任何調(diào)節(jié)。
上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl，節(jié)約珍貴的樣本。
無線連接：無需數(shù)據(jù)線連接電腦，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號。
全光譜范圍：可檢測185-910nm波長下樣本的吸光值，檢測范圍廣，基座模式下因為縮短了光程，檢測濃度范圍非常廣闊，dsDNA:2-15000ng/ul，無需稀釋樣品，簡化實驗流程，減少實驗誤差，能夠滿足極大部分用戶的需求。
檢測快速：全波長掃描時間只需5s，每個樣品所需要的時間不到5秒鐘，快速的檢測速度為大量的樣品檢測節(jié)省了寶貴時間。
美觀簡約：自重2.1kg，便于移動，占地面積小，節(jié)省實驗臺面空間。
數(shù)據(jù)存儲：可自定義選擇數(shù)據(jù)存儲，不僅能夠自動保存檢測原始數(shù)據(jù)，也可導(dǎo)出Excel數(shù)據(jù)表，方便計算后續(xù)實驗的加樣量。
Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。
Micro Drop超微量分光光度計基座的維護：
檢測完樣品后請立即擦除基座上的液體，如不繼續(xù)檢測，請用純水清潔基座，并擦干，這樣溶液或溶劑不會對基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫（HF），氟離子會溶解基座內(nèi)的石英光纖。
請勿使任何液體進入基座與機體之間的縫隙，否則可能會損壞機器。如有液體溢出，請立即擦除。
檢測完樣品后若未及時擦除基座上的液體，或儀器長期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質(zhì)殘留，可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下，需用稀鹽酸（0.5M/L）***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸（0.5M/L）；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意：用稀鹽酸（0.5M/L）***光纖頭表面雜質(zhì)后，請務(wù)必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
分光光度計是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。青海性價比高超微量分光光度計紫外檢測
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。青海性價比高超微量分光光度計紫外檢測
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時，一部分被吸收，一部分透過。
朗伯比爾定律：A = abc
其意義為：當(dāng)一束單色光通過一均勻溶液時，溶液對單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數(shù)a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定比較大吸收波長 ，然后以此波長 的光為光源（單色光），進行吸光度A的測定，這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
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上海寶予德科學(xué)儀器有限公司成立于2013-12-19，同時啟動了以寶予德為主的移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計產(chǎn)業(yè)布局。是具有一定實力的醫(yī)藥健康企業(yè)之一，主要提供移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計等領(lǐng)域內(nèi)的產(chǎn)品或服務(wù)。我們在發(fā)展業(yè)務(wù)的同時，進一步推動了品牌價值完善。隨著業(yè)務(wù)能力的增長，以及品牌價值的提升，也逐漸形成醫(yī)藥健康綜合一體化能力。公司坐落于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號40幢201室-1，業(yè)務(wù)覆蓋于全國多個省市和地區(qū)。持續(xù)多年業(yè)務(wù)創(chuàng)收，進一步為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟、社會協(xié)調(diào)發(fā)展做出了貢獻。