保稅區(qū)國內(nèi)倉配進口化妝品承諾守信

來源: 發(fā)布時間:2022-03-11

    化妝品注冊備案資料中,出現(xiàn)的同項內(nèi)容應(yīng)當保持前后一致;有相關(guān)證明文件的,應(yīng)當與證明文件中所載內(nèi)容一致?;瘖y品注冊備案的文本資料中主體文字顏色應(yīng)當為黑色,內(nèi)容易于辨認,設(shè)置合適的行間距和頁面邊距,確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息?;瘖y品注冊備案的紙質(zhì)資料應(yīng)當使用國際標準A4型規(guī)格紙張,內(nèi)容完整清晰、不得涂改?;瘖y品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的,可使用其他規(guī)格紙張,確保妥善置于A4規(guī)格資料內(nèi)。紙質(zhì)文件資料的載體和書寫材料應(yīng)當符合耐久性的要求。初次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者辦理普通化妝品備案時,境內(nèi)的注冊申請人、備案人和境內(nèi)責任人應(yīng)當提交以下用戶信息相關(guān)資料:注冊人備案人信息表(附1)及質(zhì)量安全負責人簡歷;注冊人備案人質(zhì)量管理體系概述(附2);注冊人備案人不良反應(yīng)監(jiān)測和評價體系概述(附3);境外注冊人、備案人應(yīng)當提交境內(nèi)責任人信息表(附4);境內(nèi)責任人授權(quán)書原件(式樣見附5)及其公證書原件;注冊人、備案人有自行生產(chǎn)或者委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)當提交生產(chǎn)企業(yè)信息表(附6)和質(zhì)量安全負責人信息,一次性填報已有生產(chǎn)企業(yè)及其信息。生產(chǎn)企業(yè)為境外的,應(yīng)當提交境外生產(chǎn)規(guī)范證明資料原件。 進口化妝品備案資料有哪些?上海東爾可以協(xié)助您!保稅區(qū)國內(nèi)倉配進口化妝品承諾守信

進口化妝品

    國家建立化妝品安全風險監(jiān)測和評價制度,對影響化妝品質(zhì)量安全的風險因素進行監(jiān)測和評價,為制定化妝品質(zhì)量安全風險控制措施和標準、開展化妝品抽樣檢驗提供科學(xué)依據(jù)。化妝品安全風險監(jiān)測計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、發(fā)布并組織實施。國家化妝品安全風險監(jiān)測計劃應(yīng)當明確重點監(jiān)測的品種、項目和地域等。藥品監(jiān)督管理部門建立化妝品質(zhì)量安全風險信息交流機制,組織化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者、檢驗機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、消費者協(xié)會以及新聞媒體等就化妝品質(zhì)量安全風險信息進行交流溝通。對造成人體傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的化妝品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取責令暫停生產(chǎn)、經(jīng)營的緊急控制措施,并發(fā)布安全警示信息;屬于進口化妝品的,海關(guān)可以暫停進口。根據(jù)科學(xué)研究的發(fā)展,對化妝品、化妝品原料的安全性有認識上的改變的,或者有證據(jù)表明化妝品、化妝品原料可能存在缺陷的,藥品監(jiān)督管理部門可以責令化妝品、化妝品新原料的注冊人、備案人開展安全再評估或者直接組織開展安全再評估。再評估結(jié)果表明化妝品、化妝品原料不能保證安全的,由原注冊部門撤銷注冊、備案部門取消備案,由國家藥品監(jiān)督管理部門將該化妝品原料納入禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料目錄,并向社會公布。 上海港進口化妝品值得推薦多年專注進口化妝品倉儲報關(guān)等一站式代理服務(wù),一次選擇,一生無憂!

保稅區(qū)國內(nèi)倉配進口化妝品承諾守信,進口化妝品

    化妝品配方應(yīng)當提供全部原料的含量,含量以質(zhì)量百分比計,全部原料應(yīng)當按含量遞減順序排列;含兩種或者兩種以上成分的原料(香精除外)應(yīng)當列明組成成分及相應(yīng)含量。應(yīng)當根據(jù)原料在產(chǎn)品中的實際作用標注主要使用目的;申請QU斑美白、防曬、染發(fā)、燙發(fā)、防脫發(fā)的化妝品,應(yīng)當在配方表使用目的欄中標注相應(yīng)的功效成分,如果功效原料不是單一成分的,應(yīng)當在配方表使用目的欄中明確其具體的功效成分。以下情形應(yīng)當在備注欄中說明:使用變性乙醇的,應(yīng)當說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應(yīng)當說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應(yīng)當說明原植物的具體使用部位。注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應(yīng)當填寫化妝品所使用原料的生產(chǎn)商信息并上傳由原料生產(chǎn)商出具的原料安全信息文件。原料生產(chǎn)商已根據(jù)《化妝品原料安全相關(guān)信息報送指南》(附12以及附13)報送原料安全相關(guān)信息(附14)的,注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人可填寫原料報送碼關(guān)聯(lián)原料安全信息文件。使用了尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的,注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應(yīng)當經(jīng)新原料注冊人、備案人確認后,方可提交注冊申請或者辦理備案。

    鼓勵其他單位和個人向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)或者負責藥品監(jiān)督管理的部門報告可能與使用化妝品有關(guān)的不良反應(yīng)?;瘖y品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)負責化妝品不良反應(yīng)信息的收集、分析和評價,并向負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議。化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當配合化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展化妝品不良反應(yīng)調(diào)查?;瘖y品不良反應(yīng)是指正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬功能組織的病變,以及人體局部或者全身性的損害。負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當依法及時公布化妝品行政許可、備案、日常監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等監(jiān)督管理信息。公布監(jiān)督管理信息時,應(yīng)當保守當事人的商業(yè)秘密。負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當建立化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案。對有不良信用記錄的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者,增加監(jiān)督檢查頻次;對有嚴重不良信用記錄的生產(chǎn)經(jīng)營者,按照規(guī)定實施聯(lián)合懲戒?;瘖y品生產(chǎn)經(jīng)營過程中存在安全隱患,未及時采取措施消除的,負責藥品監(jiān)督管理的部門可以對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者的法定代表人或者主要負責人進行責任約談?;瘖y品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當立即采取措施,進行整改,消除隱患。責任約談情況和整改情況應(yīng)當納入化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案。 上?;瘖y品保稅物流代理公司_以化妝品保稅業(yè)務(wù)一站式服務(wù)為中心!

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    自2021年5月1日起,化妝品注冊人備案人申請注冊或者進行備案時,應(yīng)當填報產(chǎn)品配方原料的來源和商品名信息,其中涉及《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有質(zhì)量規(guī)格要求的原料,還應(yīng)當提交原料的質(zhì)量規(guī)格證明或者安全相關(guān)信息。自2022年1月1日起,化妝品注冊人備案人申請注冊或者進行備案時,應(yīng)當按照《規(guī)定》的要求,提供具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、Q斑美白功能原料的安全相關(guān)信息。自2023年1月1日起,化妝品注冊人備案人申請注冊或者進行備案時,應(yīng)當按照《規(guī)定》的要求,提供全部原料的安全相關(guān)信息。此前已經(jīng)取得注冊或者完成備案的化妝品,化妝品注冊人、備案人應(yīng)當在2023年5月1日前補充提供產(chǎn)品配方中全部原料的安全相關(guān)信息。自2022年1月1日起,申請Q斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊時,注冊申請人應(yīng)當按照規(guī)定,提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并取得注冊的Q斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應(yīng)當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并取得注冊的Q斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊人應(yīng)當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。2022年起,通過注冊備案平臺備案的普通化妝品,統(tǒng)一實施年度報告制度。 保稅區(qū)化妝品進出口,價格低服務(wù)好,省時,省力,省心,省錢!洋山港一件代發(fā)進口化妝品操作流程標準

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    進口化妝品需領(lǐng)取《進口(非)特殊用途化妝品備案憑證》、進口特殊用途化妝品需領(lǐng)取《進口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》(均簡稱《批件》),未領(lǐng)取備案憑證或許可批件的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售。進口化妝品(特殊及非特殊)銷售前必須經(jīng)中國國家國家食品藥品監(jiān)督管理局許可。進口化妝品備案周期:普通化妝品,整個申報過程約持續(xù)4個月左右。特殊化妝品,整個申報過程約持續(xù)6個月左右。進口化妝品備案申報所需資料,進口化妝品衛(wèi)生許可申請表、產(chǎn)品配方、功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗方法(特殊用途化妝品)、生產(chǎn)工藝及簡圖、產(chǎn)品質(zhì)量標準(企業(yè)標準、衛(wèi)生部認定的化妝品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品包裝(含產(chǎn)品標簽)、產(chǎn)品說明書、受委托申報單位應(yīng)提交委托申報的委托書、產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件、來自發(fā)生"瘋牛病"國家或地區(qū)的產(chǎn)品,應(yīng)按要求提供官方檢疫證書、可能有助于評審的其它資料和另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件。保稅區(qū)國內(nèi)倉配進口化妝品承諾守信

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