文庫(kù)篩選做的好，培養(yǎng)基和轉(zhuǎn)化試劑少不了。實(shí)驗(yàn)做不出、克隆生長(zhǎng)不正常的小伙伴，你是不是會(huì)懷疑培養(yǎng)基配的有問(wèn)題，或者轉(zhuǎn)化試劑配的不對(duì)？歐易生物現(xiàn)隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對(duì)一互作驗(yàn)證的配套培養(yǎng)基、轉(zhuǎn)化試劑啦~該系列產(chǎn)品，經(jīng)歐易生物實(shí)驗(yàn)室多年使用、不斷改良，質(zhì)量保證，物美價(jià)廉。所有培養(yǎng)基均無(wú)需調(diào)pH，使用方便。*需將1袋**包裝的培養(yǎng)基溶于500mlddH2O中，然后121℃高壓滅菌15min，固體培養(yǎng)基冷卻至50℃左右即可倒板使用，液體培養(yǎng)基冷卻至室溫后直接使用。從現(xiàn)在開(kāi)始再也不用為重復(fù)配制試劑、重復(fù)做實(shí)驗(yàn)、不停的花費(fèi)時(shí)間驗(yàn)證而頭禿了。酵母膜系統(tǒng)文庫(kù)構(gòu)建與篩選技術(shù)。四川發(fā)展酵母文庫(kù)做什么
進(jìn)行了酵母雙雜交篩選實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示 MdMPK3 可以與 MdWRKY17 相互作用（圖 C），并且通過(guò) BiFC、Co-IP 得以證實(shí)（圖 D-E）。MdMPK3 的激酶活性水平在炭疽菌***后也***上升（圖 B）。進(jìn)一步的 BiFC 和 Co-IP 表明，MdMEK4 可以與 MdMPK3 相互作用（圖 F-G）。體外激酶試驗(yàn)表明，MdWRKY17 能夠被MdMEK4- MdMPK3 級(jí)聯(lián)磷酸化（圖 H）。綜上，MdMEK4-MdMPK3 級(jí)聯(lián)磷酸化 MdWRKY17。與對(duì)照相比，MdWRKY17過(guò)表達(dá)植株中水楊酸含量降低，而RNAiMdWRKY17植株中水楊酸含量升高（圖A）。江西酵母文庫(kù)價(jià)格眾所周知，酵母雜交技術(shù)存在一定的假陽(yáng)性。
蛋白被泛素化后（即蛋白上結(jié)合了泛素），意味著將要被運(yùn)往蛋白酶體降解，一般用于降解細(xì)胞內(nèi)老弱病殘蛋白，再回收利用。同時(shí)也被用于排除異己，抵御外敵。該過(guò)程需要一系列酶介導(dǎo)：泛素***酶（E1）、泛素偶聯(lián)酶（E2）和泛素E3連接酶（E3）。其中E3是起特異性識(shí)別作用的，即決定誰(shuí)該被降解，不能把好同志降解掉。所以E3基因很多，植物中主要有四種類型：HECT、RING、U-box和CRLs。其中CRLs是植物中含量**豐富的E3連接酶。本研究中，通過(guò)酵母雙雜交篩選到的標(biāo)題蛋白MdBT2，整好是CRLs亞家族之一。因此作者推測(cè)MdBT2可能在與ApNMV1a結(jié)合后，起到了促進(jìn)其泛素化和降解的作用。
利用酵母雙雜交技術(shù)進(jìn)行篩選，結(jié)果顯示SP8可以與水稻OsMYC3蛋白相互作用，并且二者互作關(guān)系通過(guò)酵母一對(duì)一互作、BiFC、Co-IP、LCI實(shí)驗(yàn)得以驗(yàn)證（圖A-C）。利用截短的SP8進(jìn)行酵母一對(duì)一互作和Co-IP檢測(cè)表明，與OsMYC3的結(jié)合依賴于SP8的NTP結(jié)構(gòu)域（圖D-E）；同樣，OsMYC3的TAD結(jié)構(gòu)域也是二者互作所必不可少的（圖F）。酵母雙雜交、BiFC實(shí)驗(yàn)表明，OsMYC3可以與OsJAZ相互作用。經(jīng)茉莉酸處理，野生對(duì)照株根的長(zhǎng)度明顯被抑制、一系列JA生物合成和信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)基因表達(dá)量上升，但Osmyc3突變體中抑制程度減輕、JA相關(guān)基因表達(dá)量上升減少。酵母文庫(kù)產(chǎn)品線由7個(gè)實(shí)驗(yàn)室組成，分別有RNA抽提室，RNA質(zhì)檢室、酵母建庫(kù)室、篩庫(kù)室等。
酵母雙雜交表明擬南芥AtBT2蛋白可以與AtRGA互作。與對(duì)照相比，擬南芥bt1/2雙突變體幼苗高度降低，而硝酸鹽處理可以進(jìn)一步抑制其生長(zhǎng)，外源施加GA可以回復(fù)其生長(zhǎng)缺陷。在擬南芥中異源表達(dá)MdBT2可以明顯提高植株高度，而PAC處理則會(huì)抑制這種生長(zhǎng)的促進(jìn)作用。在擬南芥中異源表達(dá)MdRGL3a可以明顯抑制植株生長(zhǎng)，而硝酸鹽處理和MdBT2過(guò)表達(dá)則會(huì)緩解這種生長(zhǎng)抑制作用。外源GA處理可以逆轉(zhuǎn)以上對(duì)植株生長(zhǎng)的影響（圖A-D）。以上結(jié)果表明，BT蛋白通過(guò)DELLA蛋白調(diào)控植株生長(zhǎng)，這一機(jī)制在不同的植物中具有保守性。酵母文庫(kù)技術(shù)服務(wù)歐易生物對(duì)每一個(gè)結(jié)果負(fù)責(zé)。江西酵母文庫(kù)價(jià)格
歐易生物是國(guó)內(nèi)較早提供酵母雜交技術(shù)服務(wù)的生物公司，較早掌握Gateway和Smart兩種建庫(kù)方法。四川發(fā)展酵母文庫(kù)做什么
酵母雙雜交文庫(kù)：本研究通過(guò)7個(gè)樹(shù)齡的油松樣品轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，鑒定到一個(gè)與年齡信號(hào)***相關(guān)的基因模塊，該模塊包含33個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，包括SOC1-like、DAL1等。油松和晚坐果白皮松突變體中的基因表達(dá)模式分析顯示，PtMADS11與生殖能力之間存在緊密相關(guān)性。酵母雙雜交顯示，MADS11和DAL1直接相關(guān)作用以參與對(duì)年齡信號(hào)的調(diào)控。過(guò)表達(dá)PtMADS11、PDAL1可以部分挽救擬南芥中miR156過(guò)表達(dá)或spl突變導(dǎo)致的開(kāi)花延遲缺陷。只有PtMADS11可以挽救f(wàn)t突變體中的開(kāi)花缺陷，表明它與PtDAL1在擬南芥開(kāi)花調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮了不同的作用。四川發(fā)展酵母文庫(kù)做什么
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