河南運(yùn)用酵母文庫報(bào)價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-28

歐易酵母文庫助力蘋果花青素合成調(diào)控機(jī)制研究。近日,山東農(nóng)業(yè)大學(xué)郝玉金、由春香教授為共同通訊作者,在ThePlantJournal(IF:6.141)期刊發(fā)表了題為“JasmonateinducesanthocyaninandproanthocyanidinbiosynthesisinapplebymediatingtheJAZ1-TRB1-MYB9complex”的研究論文,報(bào)道了茉莉酸通過介導(dǎo)JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物誘導(dǎo)蘋果中花青素和原花青素的生物合成。山東農(nóng)業(yè)大學(xué)安建平博士為***作者,文章中酵母文庫實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。歐易生物技術(shù)有限公司酵母文庫 技術(shù)服務(wù)一站式服務(wù)。河南運(yùn)用酵母文庫報(bào)價(jià)

歐易生物酵母文庫技術(shù)發(fā)表的又一篇高水平研究論文。植物***茉莉酸(JA)參與植物許多發(fā)育過程的調(diào)控。JAZ蛋白是茉莉酸信號(hào)反應(yīng)的阻遏物,通過抑制JA轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑來負(fù)向調(diào)節(jié)JA信號(hào)。花青素和原花青素是種子、葉、花和果實(shí)中重要的植物次生代謝產(chǎn)物,可充當(dāng)抗氧化劑,幫助***活性氧和對**老,對人類健康具有重要價(jià)值。已有研究表明,花青素和原花青素的生物合成基因的轉(zhuǎn)錄受MYB、basichelix-loop-helix(bHLH)及WD40蛋白的調(diào)控。其中,蘋果MYB轉(zhuǎn)錄因子MdMYB9參與調(diào)控JA介導(dǎo)的花青素和原花青素的生物合成,但其分子機(jī)制仍有待深入研究。廣東技術(shù)酵母文庫專業(yè)化的篩庫流程,多重質(zhì)檢保證質(zhì)量。初篩+復(fù)篩提高目標(biāo)陽性克隆質(zhì)粒精確度。

酵母雙雜交文庫:本研究通過藍(lán)/紅光誘導(dǎo)青蒿中青蒿素生物合成基因的表達(dá),使用轉(zhuǎn)錄組分析確定了一個(gè)WRKY轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9,可明顯***青蒿素生物合成相關(guān)基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)表明AaWRKY9通過光依賴JA信號(hào)通路調(diào)節(jié),在青蒿素生物合成中發(fā)揮重要作用,AaWRKY9通過與AaDBR2和AaGSW1的啟動(dòng)子結(jié)合正向調(diào)節(jié)青蒿素的積累。此外,JA信號(hào)通路中的抑制因子AaJAZ9與AaWRKY9相互作用,并抑制其轉(zhuǎn)錄***活性,而在MeJA存在情況下,AaJAZ9被降解,AaWRKY9的轉(zhuǎn)錄***活性增加,進(jìn)而促進(jìn)青蒿素生物合成基因的表達(dá)。酵母雙雜交文庫結(jié)果表明,AaWRKY9有助于光和JA信號(hào)調(diào)節(jié)青蒿素的生物合成,為兩種信號(hào)途徑在植物次生代謝物合成中的整合調(diào)控提供了新見解。

歐易酵母文庫助力小麥根研究,本研究克隆了小麥的 ERFs 轉(zhuǎn)錄因子家族 1 個(gè)成員 TaSRL1,它可以調(diào)控生長素生物合成、轉(zhuǎn)運(yùn)和信號(hào)轉(zhuǎn)到相關(guān)基因的表達(dá),并與生長素轉(zhuǎn)運(yùn)基因 TaPIN2 啟動(dòng)子序列結(jié)合促進(jìn)其表達(dá),進(jìn)而抑制根的生長。此外,TaSRL1 可以與 JAZ 蛋白 TaTIFY9 相互作用,破壞 TaSRL1 對 TaPIN2 表達(dá)的促進(jìn)作用。因此 TaSRL1 可整合根生長過程中生長素和 JA 信號(hào),負(fù)調(diào)控根的伸長。TaSRL1-4A 標(biāo)記對小麥育種過程中根系、株形和產(chǎn)量的改良具有重要研究意義。為客戶提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)專業(yè)醫(yī)學(xué)課題標(biāo)書論文一站式酵母雙雜交。

單雜交篩選為了挖掘影響ALA誘導(dǎo)蘋果黃酮醇積累的關(guān)鍵性調(diào)控因子,作者以Y1HGold[proMdFLS1-AbAi] 為誘餌,通過酵母單雜交篩選了ALA處理后的蘋果愈傷組織cDNA文庫。結(jié)果顯示篩選出的蛋白質(zhì)主要參與光合作用調(diào)控、碳糖代謝、氧化/滲透脅迫響應(yīng)、***信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、木質(zhì)素生物合成、果實(shí)成熟發(fā)育等過程,以及一些功能未知的蛋白質(zhì)。其中, MdSCL8轉(zhuǎn)錄因子,由于其在草莓中的同源基因已被報(bào)導(dǎo)與黃酮的合成有關(guān),引起了研究者的注意。進(jìn)一步通過Y1H assay驗(yàn)證確認(rèn)了MdSCL8可以與MdFLS1啟動(dòng)子互作(圖2A)。通過雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)和GUS檢測,發(fā)現(xiàn)MdSCL8可以負(fù)向調(diào)控MdFLS1啟動(dòng)子活性(圖2B-D)。21天定制自己的酵母文庫,花一份錢擁有“四個(gè)庫”。陜西酵母文庫規(guī)格

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酵母文庫實(shí)驗(yàn)本研究鑒定了一個(gè)可以與MdMYB9相互作用的蛋白MdTRB1。實(shí)驗(yàn)表明,MdTRB1可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1與MdMYB9結(jié)合可以增強(qiáng)后者對下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而MdTRB1與MdJAZ1的結(jié)合,可以干擾其與MdMYB9的互作,進(jìn)而負(fù)向調(diào)控MdTRB1介導(dǎo)的對花青素和原花青素積累的促進(jìn)作用。本研究表明,JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物可以動(dòng)態(tài)調(diào)控JA介導(dǎo)的花青素和原花青素的積累。本研究為進(jìn)一步研究JA對花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見解。河南運(yùn)用酵母文庫報(bào)價(jià)

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