文庫篩選做的好，培養(yǎng)基和轉(zhuǎn)化試劑少不了。實(shí)驗(yàn)做不出、克隆生長不正常的小伙伴，你是不是會(huì)懷疑培養(yǎng)基配的有問題，或者轉(zhuǎn)化試劑配的不對(duì)？歐易生物現(xiàn)隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對(duì)一互作驗(yàn)證的配套培養(yǎng)基、轉(zhuǎn)化試劑啦~該系列產(chǎn)品，經(jīng)歐易生物實(shí)驗(yàn)室多年使用、不斷改良，質(zhì)量保證，物美價(jià)廉。所有培養(yǎng)基均無需調(diào)pH，使用方便。*需將1袋**包裝的培養(yǎng)基溶于500mlddH2O中，然后121℃高壓滅菌15min，固體培養(yǎng)基冷卻至50℃左右即可倒板使用，液體培養(yǎng)基冷卻至室溫后直接使用。從現(xiàn)在開始再也不用為重復(fù)配制試劑、重復(fù)做實(shí)驗(yàn)、不停的花費(fèi)時(shí)間驗(yàn)證而頭禿了。酵母雙雜交優(yōu)惠快速出報(bào)告品牌歐易生物特色科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)確。天津歐易生物酵母文庫
水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫篩選服務(wù)：2021 年 10 月 12 日，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心王二濤研究員為通訊作者，在 Cell 上發(fā)表了題為“A phosphate starvation response-centered network regulates mycorrhizal symbiosis”的封面論文。文章***報(bào)道了水稻-叢枝菌根共生轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)植物直接營養(yǎng)吸收途徑與通過叢枝菌根共生的間接營養(yǎng)吸收途徑均受到磷信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的統(tǒng)一調(diào)控，回答了菌根共生領(lǐng)域“自我調(diào)節(jié)”這一困擾領(lǐng)域的重要科學(xué)問題。分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心博士后石進(jìn)彩為***作者，歐易生物肖云平也參與了此項(xiàng)研究。文章中水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫篩選服務(wù)由歐易生物提供。遼寧建庫酵母文庫做什么酵母三雜交系統(tǒng)原理酵母雙雜交文庫構(gòu)建。
酵母雙雜交還可以這么用？Y2H-seq 揭示不老松年齡。***小歐又給大家?guī)砹艘黄湍鸽p雜交結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用文章。北京林業(yè)大學(xué)鈕世輝老師團(tuán)隊(duì)，在傳統(tǒng)的酵母雙雜交技術(shù)流程基礎(chǔ)上，巧妙的結(jié)合了NGS技術(shù)，優(yōu)化建立了Y2H-seq技術(shù)，**縮短了常規(guī)的篩庫后測(cè)序驗(yàn)證周期，節(jié)約了實(shí)驗(yàn)成本。文章中應(yīng)用Y2H-seq技術(shù)，對(duì)不老松年齡密碼進(jìn)行了有趣的研究，其中所用酵母雙雜交文庫由歐易生物協(xié)助完成。眾所周知，酵母雙雜交技術(shù)是研究蛋白相互作用的利器。目前已知的蛋白質(zhì)相互作用至少有一半是通過酵母雙雜交技術(shù)發(fā)現(xiàn)的。但是做過酵母雜交實(shí)驗(yàn)的小伙伴也都知道蛋白篩選較容易，但是篩選后，想知道獲得的陽性克隆都對(duì)應(yīng)的是啥基因，所花費(fèi)的人力物力相當(dāng)不小。有困難解決困難，勇敢牛牛不怕困難。
利用酵母文庫進(jìn)行雙雜交篩選，結(jié)果顯示 MdBT2 可以與 MdRGL3a 結(jié)合。MdRGL3a 編碼 GA 信號(hào)阻遏物 DELLA 蛋白，主要分布于細(xì)胞核中。MdRGL3a 對(duì)于 GA 處理非常敏感，可以引起其發(fā)生降解，PAC 處理可以提高其穩(wěn)定性。進(jìn)一步的酵母一對(duì)一雜交驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明，兩者的結(jié)合依賴于 MdBT2 的 BTB 和 BACK 結(jié)構(gòu)域、MdRGL3a 的 LHRI 和 SAW motif（圖 A-B）。并通過 GST pull-down、BiFC 實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了 MdBT2與 MdRGL3a 的結(jié)合（圖 C-D）。細(xì)胞外降解實(shí)驗(yàn)顯示，與對(duì)照相比，MdRGL3a 與過表達(dá) MdBT2 的愈傷組織的總蛋白共同孵育，會(huì)導(dǎo)致 MdRGL3a 的降解加快；而與抑制 MdBT2 表達(dá)的愈傷組織的總蛋白共同孵育，會(huì)導(dǎo)致 MdRGL3a 的降解減緩（圖 A）。并且蛋白酶體抑制劑 MG132 可以***抑制 MdRGL3a 的降解（圖 B）。改變 MdRGL3a 表達(dá)量并不影響 MdBT2 的降解。以上結(jié)果表明，MdRGL3a 可能通過 26S 蛋白酶體途徑發(fā)生降解，而 MdBT2 可以抑制 MdRGL3a 的降解。歐易生物提供的酵母雜交技術(shù)服務(wù)已經(jīng)協(xié)助科研用戶發(fā)表了Science、Cell、PNAS等多家前列期刊雜志。
蛋白被泛素化后（即蛋白上結(jié)合了泛素），意味著將要被運(yùn)往蛋白酶體降解，一般用于降解細(xì)胞內(nèi)老弱病殘蛋白，再回收利用。同時(shí)也被用于排除異己，抵御外敵。該過程需要一系列酶介導(dǎo)：泛素***酶（E1）、泛素偶聯(lián)酶（E2）和泛素E3連接酶（E3）。其中E3是起特異性識(shí)別作用的，即決定誰該被降解，不能把好同志降解掉。所以E3基因很多，植物中主要有四種類型：HECT、RING、U-box和CRLs。其中CRLs是植物中含量**豐富的E3連接酶。本研究中，通過酵母雙雜交篩選到的標(biāo)題蛋白MdBT2，整好是CRLs亞家族之一。因此作者推測(cè)MdBT2可能在與ApNMV1a結(jié)合后，起到了促進(jìn)其泛素化和降解的作用。傳統(tǒng)酵母雜交技術(shù)應(yīng)用已經(jīng)30多年，技術(shù)已經(jīng)成熟穩(wěn)定。云南酵母文庫價(jià)格
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水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫篩選服務(wù)：近幾年，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心王二濤課題組在植物根瘤共生和菌根共生領(lǐng)域取得三項(xiàng)可以寫入教科書級(jí)的研究成果。尤其是近兩年，已經(jīng)連續(xù)發(fā)表了Cell、Nature、MP和PNAS等高水平文章。此外，王二濤研究員也是第二屆"科學(xué)探索獎(jiǎng)"的獲得者，肯定他在植物-微生物共生營養(yǎng)交換和菌根共生信號(hào)受體發(fā)現(xiàn)方面的貢獻(xiàn)。2021年10月12日，分子植物***中心王二濤研究團(tuán)隊(duì)在Cell上發(fā)表題為“磷信號(hào)中樞網(wǎng)絡(luò)調(diào)控菌根共生）”的封面論文。***繪制了水稻-叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)植物直接磷營養(yǎng)吸收途徑（根途徑）和共生磷營養(yǎng)吸收途徑（共生途徑）均是受到植物的磷信號(hào)網(wǎng)絡(luò)統(tǒng)一調(diào)控，回答了菌根共生領(lǐng)域"自我調(diào)節(jié)"這一困擾領(lǐng)域的重要科學(xué)問題。歐易生物CEO肖云平先生也參與了此項(xiàng)研究。文中水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫篩選服務(wù)由歐易生物提供。天津歐易生物酵母文庫
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