本研究利用水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫篩選，繪制了水稻轉(zhuǎn)錄因子和菌根共生相關(guān)基因之間的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。該網(wǎng)絡(luò)受到保守的磷感應(yīng)途徑統(tǒng)一控制，以磷酸鹽饑餓響應(yīng)因子（PHR）為中心。PHRs 是菌根共生所必需的，通過 P1BS 順式作用元件調(diào)控菌根共生相關(guān)基因表達(dá)。高磷條件下，SPX蛋白抑制 OsPHR2 介導(dǎo)的對菌根共生相關(guān)基因表達(dá)的調(diào)控，進(jìn)而抑制菌根共生。過表達(dá) OsPHR2 可以部分拮抗磷介導(dǎo)的對菌根共生的抑制作用。本研究發(fā)現(xiàn)，植物直接營養(yǎng)吸收和通過菌根共生的間接營養(yǎng)吸收，都受到相同的磷信號網(wǎng)絡(luò)統(tǒng)一調(diào)控。本研究將有助于高效用磷植株的培育。酵母雙雜實(shí)驗(yàn)過程中如何選擇核體系或者膜體系? 。河南生物技術(shù)酵母文庫做什么
酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)表明，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過 BiFC、GST pull-down 得以證實(shí)（圖 D-E）。為進(jìn)一步研究在年齡信號調(diào)控中的作用機(jī)制，分別構(gòu)建了過表達(dá)PtDAL1和PtMADS11的擬南芥。與對照相比，過表達(dá)PtDAL1***提前了擬南芥的營養(yǎng)-生殖時相轉(zhuǎn)換（圖A），證實(shí)PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關(guān)鍵作用。過表達(dá)PtMADS11植株在短日照下表現(xiàn)出早開花和花序結(jié)構(gòu)過早終止，表明PtMADS11在開花調(diào)節(jié)和花序內(nèi)分生組織命運(yùn)起到調(diào)控作用。在擬南芥中利用年齡調(diào)控通路不同節(jié)點(diǎn)關(guān)鍵基因突變體進(jìn)行功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示過表達(dá)PtDAL1可以恢復(fù)由于過表達(dá)miR156導(dǎo)致的開花延遲，但ft缺失會導(dǎo)致PtDAL1失活，PtDAL1過表達(dá)也不能恢復(fù)soc1-1-2突變體的表型，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游。而過表達(dá)PtMADS11可以恢復(fù)由過表達(dá)miR156或ft缺失導(dǎo)致的開花延遲，表明PtMADS11對開花的調(diào)控不依賴于miR156或FT。安徽技術(shù)酵母文庫酵母生長速度快且容易操作的特點(diǎn)酵母文庫。
利用酵母雙雜交技術(shù)進(jìn)行篩選，結(jié)果顯示SP8可以與水稻OsMYC3蛋白相互作用，并且二者互作關(guān)系通過酵母一對一互作、BiFC、Co-IP、LCI實(shí)驗(yàn)得以驗(yàn)證（圖A-C）。利用截短的SP8進(jìn)行酵母一對一互作和Co-IP檢測表明，與OsMYC3的結(jié)合依賴于SP8的NTP結(jié)構(gòu)域（圖D-E）；同樣，OsMYC3的TAD結(jié)構(gòu)域也是二者互作所必不可少的（圖F）。酵母雙雜交、BiFC實(shí)驗(yàn)表明，OsMYC3可以與OsJAZ相互作用。經(jīng)茉莉酸處理，野生對照株根的長度明顯被抑制、一系列JA生物合成和信號傳導(dǎo)相關(guān)基因表達(dá)量上升，但Osmyc3突變體中抑制程度減輕、JA相關(guān)基因表達(dá)量上升減少。
歐易酵母文庫助力蘋果花青素合成調(diào)控機(jī)制研究。近日，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)郝玉金、由春香教授為共同通訊作者，在ThePlantJournal(IF:6.141)期刊發(fā)表了題為“JasmonateinducesanthocyaninandproanthocyanidinbiosynthesisinapplebymediatingtheJAZ1-TRB1-MYB9complex”的研究論文，報道了茉莉酸通過介導(dǎo)JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物誘導(dǎo)蘋果中花青素和原花青素的生物合成。山東農(nóng)業(yè)大學(xué)安建平博士為***作者，文章中酵母文庫實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。酵母有那些結(jié)構(gòu)及各部分的功能是什么。
通過酵母雙雜交進(jìn)行篩選，結(jié)果顯示 SWC6 可以在藍(lán)光下與 CRY1 相互作用（圖 A-C）。同樣，酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)顯示 CRY2 也可以在藍(lán)光下與 SWC6 相互作用（圖 D）。并通過 pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實(shí)驗(yàn)（圖 E-L）證實(shí) CRY1、CRY2 與 SWC6 的結(jié)合是藍(lán)光依賴性的。SWC6 是真核生物中已報道的 SWR1 復(fù)合物亞基，負(fù)責(zé)催化 H2A.Z 在染色質(zhì)上的替換。已報道 SWR1 復(fù)合物中 SWC6 可以與 ARP6 亞基結(jié)合。Pull-down、split-LUC、semi-in vivo pull-down、Co-IP 實(shí)驗(yàn)（圖 A-H）顯示，CRY1、CRY2 可以藍(lán)光依賴性與 ARP6 結(jié)合。smart酵母建庫和gateway酵母建庫,滿足各類客戶的需求。山東生物技術(shù)酵母文庫
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酵母文庫:細(xì)菌鞭毛蛋白是一種重要的細(xì)菌毒力因子，可刺激動植物細(xì)胞中的分子免疫信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。脊椎動物識別鞭毛蛋白和建立有效免疫反應(yīng)的詳細(xì)機(jī)制已經(jīng)被揭示；然而，無脊椎動物是否能夠識別鞭毛蛋白仍未可知。2022年1月24日，山東大學(xué)王顯偉團(tuán)隊在PLOSPATHOGENS（IF：6.823）上發(fā)表了題為“Shoc2regnizesbacterialflagellinandmediatesantibacterialErk/Statsignalinginaninvertebrate”的研究論文，揭示了MjShoc2可以與鞭毛蛋白FlaA互作，引發(fā)一系列炎癥反應(yīng)，促使對蝦抵抗細(xì)菌***，為無脊椎動物對鞭毛蛋白的感知機(jī)制提供了見解。該項目中所用的對蝦酵母文庫由歐易生物構(gòu)建。河南生物技術(shù)酵母文庫做什么
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