通過酵母雙雜篩選實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步研究AaWRKY9蛋白功能，結(jié)果篩選到了與AaWRKY9互作的AaJAZ9蛋白，并通過Y2H、BiFC、CoIP等進(jìn)行了驗(yàn)證確認(rèn)。JAZs是JA介導(dǎo)的植物相應(yīng)中的負(fù)向調(diào)控因子，在毛狀體和老葉中高表達(dá)，在芽尖和嫩葉中表達(dá)量低。為確認(rèn)AaJAZ9是否抑制了AaWRKY9在促進(jìn)青蒿素積累過程中的轉(zhuǎn)錄***功能，通過雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)AaWRKY9與AaJAZ9共表達(dá)時(shí)，其轉(zhuǎn)錄活性被抑制，而使用MeJA處理后，這種抑制作用被抵消，且AaWRKY9轉(zhuǎn)錄活性增強(qiáng)，反向驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。說明JA可以通過降解JAZ9，提高AaWRKY9轉(zhuǎn)錄活性，促進(jìn)青蒿素生物合成。專業(yè)酵母文庫(kù)構(gòu)建和篩選公司多年經(jīng)驗(yàn)。甘肅酵母文庫(kù)
酵母雙雜交篩選實(shí)驗(yàn)：為進(jìn)一步了解LEA3蛋白在干旱脅迫下調(diào)控植物生長(zhǎng)和增強(qiáng)抗旱性的分子機(jī)制，本研究以干旱脅迫條件下的棉花根莖葉為材料，構(gòu)建了棉花干旱脅迫酵母文庫(kù)。并以GhLEA3為誘餌，采用酵母雙雜交篩選實(shí)驗(yàn)，從棉花酵母文庫(kù)中篩選獲得了GhLEA3互作蛋白，并對(duì)互作蛋白進(jìn)行了GO和KEGG分析，發(fā)現(xiàn)其中的互作蛋白GhVDAC1主要參與鈣信號(hào)通路和cGMP-PKG信號(hào)通路，互作蛋白Gh***A參與多種生物途徑，如糖原生成和代謝途徑。此外，GhVDAC1和Gh***A受干旱脅迫誘導(dǎo)表達(dá)***，且在GhLEA3敲除的棉株中表達(dá)量低于野生型棉株北京酵母文庫(kù)有什么用酵母文庫(kù)"酵母"和"文庫(kù)"有什么不同。
酵母雜交試驗(yàn):隨著分子生物學(xué)研究進(jìn)入以蛋白質(zhì)組學(xué)為標(biāo)志的后基因組時(shí)代，蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)-DNA相互作用已成為互作組學(xué)研究的熱門主題。人類基因粗略約編碼2萬種蛋白，只算一對(duì)一的相互作用種類也有12萬到100萬種。而加上動(dòng)態(tài)變化，每個(gè)物種、個(gè)體、細(xì)胞中都存在著一張張不同的互作網(wǎng)絡(luò)圖，這一張張圖譜中，蘊(yùn)藏著各種生命的奧秘。有兩種通用的相互作用組圖譜繪制方式：第一種酵母雜交試驗(yàn)，通過偶聯(lián)基因表達(dá)體現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生直接相互作用的蛋白對(duì)。第二種是通過抗體/標(biāo)簽分離純化復(fù)合體，然后用質(zhì)譜鑒定復(fù)合體內(nèi)部組分，識(shí)別直接相互作用或間接相互作用的蛋白質(zhì)。兩種高通量方法彼此互補(bǔ)，相互驗(yàn)證。
母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。2021年3月16日，寧波大學(xué)陳劍平院士、孫宗濤研究員為共同通訊作者，在PNAS雜志（IF:9.412）在線發(fā)表了題為“AclassofindependentlyevolvedtranscriptionalrepressorsinplantRNAvirusesfacilitatesviralinfectionandvectorfeeding”的研究論文，深入報(bào)道了在不同植物RNA病毒中一種***存在的、通過劫持茉莉酸信號(hào)途徑以協(xié)同促進(jìn)病毒傳播和介體昆蟲攝食的新機(jī)制。植物病毒基因組通常*編碼少數(shù)幾個(gè)蛋白，它們必需依賴寄主植物才能完成自身的侵染和增殖。因此植物病毒往往通過其編碼的蛋白來劫持或者利用寄主因子來實(shí)現(xiàn)自身的復(fù)制，并在植物體內(nèi)傳播，產(chǎn)生系統(tǒng)性***。液態(tài)酵母單雙雜高通量篩庫(kù)方法及其應(yīng)用。
酵母雙雜交文庫(kù)：本研究通過7個(gè)樹齡的油松樣品轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，鑒定到一個(gè)與年齡信號(hào)***相關(guān)的基因模塊，該模塊包含33個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，包括SOC1-like、DAL1等。油松和晚坐果白皮松突變體中的基因表達(dá)模式分析顯示，PtMADS11與生殖能力之間存在緊密相關(guān)性。酵母雙雜交顯示，MADS11和DAL1直接相關(guān)作用以參與對(duì)年齡信號(hào)的調(diào)控。過表達(dá)PtMADS11、PDAL1可以部分挽救擬南芥中miR156過表達(dá)或spl突變導(dǎo)致的開花延遲缺陷。只有PtMADS11可以挽救ft突變體中的開花缺陷，表明它與PtDAL1在擬南芥開花調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮了不同的作用。歐易生物一直助力于各酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)室更好的使用該項(xiàng)技術(shù)，探索生命科學(xué)奧秘。安徽運(yùn)用酵母文庫(kù)
酵母文庫(kù) 技術(shù)服務(wù)歐易生物分子互作一站式服務(wù)。甘肅酵母文庫(kù)
酵母雙雜交文庫(kù)：本研究通過藍(lán)/紅光誘導(dǎo)青蒿中青蒿素生物合成基因的表達(dá)，使用轉(zhuǎn)錄組分析確定了一個(gè)WRKY轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9，可明顯***青蒿素生物合成相關(guān)基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)表明AaWRKY9通過光依賴JA信號(hào)通路調(diào)節(jié)，在青蒿素生物合成中發(fā)揮重要作用，AaWRKY9通過與AaDBR2和AaGSW1的啟動(dòng)子結(jié)合正向調(diào)節(jié)青蒿素的積累。此外，JA信號(hào)通路中的抑制因子AaJAZ9與AaWRKY9相互作用，并抑制其轉(zhuǎn)錄***活性，而在MeJA存在情況下，AaJAZ9被降解，AaWRKY9的轉(zhuǎn)錄***活性增加，進(jìn)而促進(jìn)青蒿素生物合成基因的表達(dá)。酵母雙雜交文庫(kù)結(jié)果表明，AaWRKY9有助于光和JA信號(hào)調(diào)節(jié)青蒿素的生物合成，為兩種信號(hào)途徑在植物次生代謝物合成中的整合調(diào)控提供了新見解。甘肅酵母文庫(kù)
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