在水處理領(lǐng)域：功能性的微球可以除去水里有機雜質(zhì)和金屬離子成分，可制備用在半導(dǎo) 體工業(yè)，醫(yī)藥，核工業(yè)等的超純水，也可用于凈化日常飲用水。水為人類洗滌了污穢， 微球卻可以鏟除水里的污穢，到達凈化水的目的。 在血液凈化領(lǐng)域：微球可以替代腎臟用來去除血液0物質(zhì)，***和延長病人壽命。 微球是制造人工腎的關(guān)鍵材料。 在計量領(lǐng)域：粒徑高度均一的微球可以作為標(biāo)準(zhǔn)顆粒用于精確測量常規(guī)尺子無法計量的 納米尺寸的物質(zhì)，標(biāo)準(zhǔn)顆粒作為計量工具也可用于矯正精密計量儀器。 在醫(yī)療診斷領(lǐng)域：功能化微球如磁性微球，多色熒光編碼微球可***地應(yīng)用于免疫分析， 進行多樣品或多標(biāo)靶的高通量檢測。由于微球的使用，使我們可以更快速，方便地進行疾 病檢測和診斷。 在生物技術(shù)領(lǐng)域：微球由于具有極高的表面積并且容易分散在培養(yǎng)液中，因此在動物細胞 培養(yǎng)上，微球作為動物細胞載體能夠提供大量的比表面積讓細胞在其表面生產(chǎn)，微球作為 動物細胞培養(yǎng)的載體，能夠在有限的空間實現(xiàn)細胞的高密度培養(yǎng)，而且控制簡單，生產(chǎn)重 復(fù)性好。廣東專業(yè)粒徑70nm-30um微球
2.3表面引發(fā)活性聚合法
表面引發(fā)活性活性聚合法是指通過一定的方法使自由基活性種鍵合到磁性粒子表面，然后引發(fā)單體聚合的一種方法，其比較大特點是可以控制聚合物分子量及得到窄分子量的聚合物，容易實現(xiàn)對磁性聚合物微粒粒徑的均一可控以及聚合物層的厚度控制及功能化。常見的表面引發(fā)活性聚合法主要包括：氮氧穩(wěn)定自由基(NMRP)、可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合聚合法(RAFT)、原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)[21]、活性開環(huán)聚合等。
陳志軍等采用化學(xué)共沉淀法合成了Fe3O4納米粒子，然后用3-甲基丙稀酷氧基三甲氧基硅院(3-MPS)對其表面改性引入雙鍵，然后以苯乙稀為卑體，4-經(jīng)基-2,2,6,6-四甲基呢淀-1-氧化物自由基(HTEMPO)為穩(wěn)定自由基介質(zhì)，采用可控“活性”自由基聚合在納米粒子表面原位引發(fā)聚合制備了粒徑為20-30nm，磁含量為62.6%的磁性聚苯乙稀復(fù)合納米粒子。
Qin先制備了含有RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑的S-節(jié)基-S’-三甲氧基桂基丙基三硫碳酸醋(BTPT),并對共沉淀法制備的Fe3O4納米粒子表面進行改性得到表面負載RAFT試劑的磁性納米粒子，然后在其表面引發(fā)聚乙二醇甲基丙稀酸酯聚合。由于表面聚乙二醇的生物相容性，其對牛血清蛋白，溶菌酶及球蛋白無特異性吸附，說明其在納米顆粒在體內(nèi)有較長循環(huán)時間，在***輸送和釋放等方面具有潛在的應(yīng)用。
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這些熒光微球正廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的多個領(lǐng)域中，如： (1)細胞表面抗原的檢測，包括CD4/CD8表面抗原的***計數(shù);細胞表面低豐度表達受體的分析;骨髓移植受體內(nèi)供體紅細胞的檢測;白色***抗原檢測等。 (2)退行性神經(jīng)病變示蹤物，熒光微球具有***、與神經(jīng)細胞結(jié)合時間長以及受注射部位影響極小的特點。 (3)吞噬功能的檢測，0.6～2.0μm大小的熒光微球適合于這一類的研究，如分析大鼠中性粒細胞、人橫紋導(dǎo)管細胞、小鼠腹膜巨噬細胞、人多核白細胞的吞噬功能或不同調(diào)理素調(diào)理作用對吞噬功能的影響等。 (4)血流分析，10-15 μm大小7種顏色的熒光可供研究組織中局部血流情況，如**脈管血流速率、視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜循環(huán)、肺泡微管的功能直徑定位等。 (5)敏感性診斷試劑，如替代一些已開展應(yīng)用的微球診斷試驗：膠乳凝集試驗、微球捕獲ELASA、雙位點夾心法等，它較傳統(tǒng)比色方法更為靈敏;另有新近誕生的流式微球分析技術(shù)(Cytometric Bead Array CBA)通過將不同熒光強度的聚苯乙烯微球包被上多種高特異性的單克隆抗體，在微球“三明治”平臺上進行可溶性蛋白的檢測，由此而使得1份微量標(biāo)本可同時1次定量分析多種可溶性蛋白，**節(jié)約了樣本量和操作時間，靈敏度也較傳統(tǒng)的ELISA
是將模型先溶解于有機溶劑中,然后滴加到含有表面活 性劑的水相中,在均質(zhì)機的高速剪切下形成油相/水相型乳液,再通過常壓或減 壓方式除去乳液分散相中的揮發(fā)性有機溶劑,使納米粒硬化,***通過冷凍干 燥從水性混懸液中收集納米粒?！拔⒘骺胤ā笔且环N在微米尺度的通道中操 控兩種或幾種互不相溶的微小體積液體,連續(xù)、可控地生產(chǎn)具有高度單分散尺 寸的單乳液滴和多重乳液液滴的技術(shù)。適用于以殼聚糖、海藻酸鈉等 為材料的納米微球。
熒光微球分析技術(shù)屬于化學(xué)材料發(fā)展結(jié)果，可用于細胞表面抗原的檢測、退行性神經(jīng)病變示蹤物、吞噬功能的檢測、血流分析、敏感性診斷試劑等，本文介紹了熒光微球分析技術(shù)以及熒光微球吞噬實驗的操作步驟。 熒光微球分析 技術(shù)簡介 熒光微球分析技術(shù)是近年來化學(xué)材料科學(xué)活躍發(fā)展 的產(chǎn)物，各種大小(0.2～10μm)可產(chǎn)生熒光和色彩的人工微球應(yīng)運而生，目前各種材料人工合成、多種顏色和規(guī)格的熒光微球有2大類，一種是表面不帶修飾基團的微球，另一種是攜帶各種化學(xué)修飾基團，包括羧基化修飾、氨基修飾、巰基或醛巰基修飾等的微球。 深圳質(zhì)量粒徑70nm-30um微球
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2.3單體法
單體聚合法是目前研究**多、被***采用的制備方法。單體聚合法是在有機單體和磁性粒子共同存在的情況下，根據(jù)不同的聚合方式加入表面活性劑、穩(wěn)定劑、引發(fā)劑等聚合制備磁性高分子微球的方法。常用的方法主要包括乳液聚合、（微）懸浮聚合、分散聚合以及活性聚合等。其中乳液聚合又分為無皂乳液聚合、Pickering乳液聚合法、種子乳液聚合、細乳液聚合法、反相乳液聚合、原位乳液聚合等。
2.3.1乳液聚合
無皂乳液聚合是指在反應(yīng)過程中完全不加乳化劑或者**加入微量乳化劑(其濃度小于臨界膠束濃度(CMC))的乳液聚合過程Wu采用將通過油酸改性后的Fe3O4納米粒子與溫敏性N-異丙基丙稀醜胺在交聯(lián)劑DVB作用下，通過無培乳液聚合方法制備了具有磁場和溫度雙重相應(yīng)的復(fù)合微球，該復(fù)合微球具有核殼結(jié)構(gòu)，尺寸約為100nm，其比較低臨界溶解溫度(LCST)在40-45℃。Yamauchi等利用無皂乳液聚合法制備出平均粒徑達到515nm、比飽和磁化強度達到7.3A·m2/kg的磁性高分子復(fù)合微球。
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