廣安生物有機(jī)肥登記需要多少費用

肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應(yīng)按相關(guān)技術(shù)要求在中國境內(nèi)開展規(guī)范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應(yīng)客觀準(zhǔn)確反映供試產(chǎn)品的應(yīng)用效果，有確定的試驗地點、科學(xué)的試驗設(shè)計和規(guī)范的田間操作，由具有農(nóng)藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認(rèn)可。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔(dān)田間試驗的農(nóng)戶姓名和聯(lián)系方式，相關(guān)試驗記錄和影像資料要留存?zhèn)洳椤Ｍ寥勒{(diào)理劑（含土壤修復(fù)微生物菌劑）試驗應(yīng)針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展，提交連續(xù)3年（含）以上的試驗結(jié)果；用于有機(jī)物料堆漚或堆腐的有機(jī)物料腐熟劑產(chǎn)品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗結(jié)果。申請人可按要求自行或委托有關(guān)機(jī)構(gòu)開展肥料田間試驗。受托開展田間試驗的機(jī)構(gòu)可視情況要求委托方提交供試產(chǎn)品檢測報告。農(nóng)藥登記常見問題解答？廣安生物有機(jī)肥登記需要多少費用

化學(xué)農(nóng)藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標(biāo)生物概況；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內(nèi)生物活性試驗資料；室內(nèi)作物安全性試驗資料；田間小區(qū)藥效試驗資料；大區(qū)藥效試驗資料；抗性風(fēng)險評估資料；室內(nèi)抗性風(fēng)險試驗資料；田間抗性風(fēng)險監(jiān)測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產(chǎn)品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農(nóng)藥品種和使用范圍有關(guān)的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環(huán)境中代謝試驗資料；農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性試驗資料；殘留分析方法；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗資料；加工農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留試驗資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。四川登記哪家比較好農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)。

農(nóng)業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》。2使用范圍變更的，申請人還應(yīng)提交田間試驗報告、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式。3商品名稱變更的，申請人還應(yīng)提交產(chǎn)品標(biāo)簽樣式。4企業(yè)名稱變更的，境內(nèi)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件等其它與企業(yè)名稱變更相關(guān)的文件資料；國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明復(fù)印件、生產(chǎn)銷售證明文件、委托代理協(xié)議，代理機(jī)構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機(jī)構(gòu)名稱有變化的，也應(yīng)同時提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件。5田間試驗報告、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務(wù)指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。4.企業(yè)名稱變更的，境內(nèi)申請人提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件；代理機(jī)構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常**機(jī)構(gòu)名稱有變化的，提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件。

相同原藥第二階段的認(rèn)定：2.1.2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定2.1.2.1毒理學(xué)資料認(rèn)定2.1.2.1.1M2的毒理學(xué)試驗結(jié)果與M1的相應(yīng)項目試驗結(jié)果相比，急性毒性試驗結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)），對于出現(xiàn)陽性和陰性結(jié)果的評價結(jié)論一致，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據(jù)急性毒性試驗結(jié)果不能認(rèn)定M2和M1毒理學(xué)資料具有等同性，還需對反復(fù)給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結(jié)果進(jìn)行評價，按2.1.2.1.1的原則認(rèn)定。如毒效應(yīng)***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。2.1.2.2環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結(jié)果為參照，當(dāng)M2與M1相應(yīng)項目的試驗結(jié)果相互比對，其系數(shù)不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)），可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。農(nóng)藥登記的流程和費用？

農(nóng)藥委托加工、分裝:根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十九條規(guī)定：委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。委托人應(yīng)當(dāng)對委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者和國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。取得中國農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不得作為農(nóng)藥委托加工的委托人，不得委托國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工農(nóng)藥。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即須接受的委托加工為與其相應(yīng)生產(chǎn)許可的劑型相一致的農(nóng)藥制劑品種。：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，可為新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人：應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)承接農(nóng)藥分裝委托。、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農(nóng)藥，或者委托加工、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，對委托人和受托人均按照生產(chǎn)假農(nóng)藥或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰，構(gòu)成犯罪的，還將依法追究刑事責(zé)任。四川農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代理、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代辦代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。四川登記哪家比較好

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