自貢農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記哪家比較好

中國境內(nèi)企業(yè)——經(jīng)工商行政管理機關(guān)正式注冊，具有獨立法人資格的國內(nèi)肥料生產(chǎn)者。肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸境內(nèi)，其生產(chǎn)產(chǎn)品視為國內(nèi)產(chǎn)品。包括“三資”企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。國外及港、澳、臺地區(qū)肥料生產(chǎn)企業(yè)——國外及港、澳、臺地區(qū)申請人可直接辦理，也可由其在中國境內(nèi)設(shè)立的辦事機構(gòu)或委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理。國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議，代理協(xié)議應(yīng)明確境內(nèi)代理機構(gòu)或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐*機構(gòu)職責(zé)，確定其能全權(quán)辦理在中華人民共和國境內(nèi)肥料登記、包裝、進(jìn)口肥料等業(yè)務(wù)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。農(nóng)業(yè)部登記肥料變更資料要求。自貢農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記哪家比較好

四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理條件：符合國家產(chǎn)業(yè)政策；有符合生產(chǎn)工藝要求的管理、技術(shù)、操作、檢驗等人員；有固定的生產(chǎn)廠址；有布局合理的廠房，新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠；新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)；有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施；有專門的質(zhì)量檢驗機構(gòu)，齊全的質(zhì)量檢驗儀器和設(shè)備，完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；有完備的管理制度，包括原材料采購、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲存與運輸、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。申請材料1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書；2、產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件；3、生產(chǎn)布局平面圖；4、土地租賃證明和土地使用權(quán)證；5、所申請農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運行原始記錄；6、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要檢驗儀器設(shè)備清單；7、統(tǒng)一社會信用代碼證；8、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的生產(chǎn)裝置工藝。眉山有機肥料登記續(xù)展和變更四川省農(nóng)業(yè)廳關(guān)于有機肥料執(zhí)行NY/T525-2021新辦、換證、續(xù)展要求。

相同原藥，是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質(zhì)產(chǎn)生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產(chǎn)品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產(chǎn)品劑型與登記產(chǎn)品相同，其他助劑未***增加產(chǎn)品毒性和環(huán)境風(fēng)險，主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記產(chǎn)品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑。新混配制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同，而***混配兩種以上農(nóng)藥有效成分的制劑，或雖已有相同有效成分混配產(chǎn)品登記，但配比不同的制劑。新使用范圍，是指含有的有效成分與已登記過的相同，而使用范圍尚未登記過的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同，而使用方法尚未登記過的。

農(nóng)藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢測方法、標(biāo)簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關(guān)的其他證明文件、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻(xiàn)等。申請資料引用的文獻(xiàn)或者數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留和環(huán)境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提交添加該助劑的農(nóng)藥樣品完成的登記試驗資料。肥料登記政策及法規(guī)咨詢?

肥料登記樣品要求：1、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和急性經(jīng)口毒性試驗應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升），顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克；2、抗爆性試驗需提交1份不少于9000克的樣品。3、包膜降解試驗需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4、樣品應(yīng)采用無任何標(biāo)記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、有效成份及含量、生產(chǎn)日期等信息。境內(nèi)產(chǎn)品由申請人所在省級農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章。農(nóng)藥登記常見問題解答？廣安微生物肥料登記全程代理

《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021和《有機肥料》NY/T 525-2021對有機肥料標(biāo)簽的影響。自貢農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記哪家比較好

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料名稱及商標(biāo)：1、實行生產(chǎn)許可，肥料登記管理的產(chǎn)品，應(yīng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定標(biāo)明相應(yīng)有效的標(biāo)記和編號。2、新增按通用名稱和商品名稱分別定。增加“標(biāo)明執(zhí)行團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。商品名稱不應(yīng)引起用戶、消費者誤解和混淆。3、肥料名稱（包括商品名稱）中不應(yīng)帶有不實、夸大性質(zhì)的詞語，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產(chǎn)、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養(yǎng)、保綠、保花、保果等。與肥料名稱標(biāo)注在同一行的內(nèi)容（包括文字和圖案）也要符合本條要求。肥料規(guī)格、等級和凈含量：1、新增：總氮以N計，磷以P2O5計，鉀以K2O計，中量元素、微量元素以元素單質(zhì)計，固體產(chǎn)品用質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）計，液體產(chǎn)品用質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）或質(zhì)量濃度（g/l）計，養(yǎng)分含量應(yīng)以單一包裝申明的凈含量的總物料為基礎(chǔ)計算。2、不應(yīng)以“總有效成分”、“總含量”、“總指標(biāo)值”等與總養(yǎng)分。自貢農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記哪家比較好