隔離器(DQ)設計確認包括總布置圖(GA)、安裝圖紙、管道及儀表圖、功能設計說明書(FDS)、設計計算機設計概述。DQ確保設計(包括FDS)符合URS和GMP要求,并用文件記錄。 應能可以解決以下問題: · 隔離器的設計是否符合URS和GMP; · 該隔離器與其應用是否匹配; · 是否能與其他設備有效對接; · 是否有特定的輔助設備,能否按需要運行; · 該隔離器是否可以按照設計要求進行運輸和安裝; · 設備控制限度-時間、壓力、溫度、濕度、氣流; · 是否隔離器一旦安裝后即可按照設計要求進行操作和維護; · 設計過程中或設計審核后,設計是否有變化?如有,是否有文件記錄?; · DQ的結尾階段應包括安全性和過程失敗的風險評估。 · 或可用FMEA法對設計或操作的關鍵區(qū)域的過程或產品失敗進行風險評估。 隔離器的進氣口和出氣口都需要過濾器嗎?出口正壓隔離器品牌
隔離器對操作人員的要求:設備操作和實驗人員必須經過系統(tǒng)的培訓并了解設備性能的重要性。操作人員必須嚴格執(zhí)行確認過的工作循環(huán)程序,包括腔體內的VHP殺菌過程,空氣過濾過程以及操作結束后的整理和清潔工作。需要用到高壓水槍、稱量臺的情況也要提前進行操作培訓,并且能認識到風險并做好預防性措施,如手套可能會有潛在的漏洞,戴雙層手套以避免有特別微小的漏洞造成污染或泄漏。在試驗或生產操作過程中必須使用經過滅菌的工具。負載量與負載方式的惡劣性不超過驗證模式。出口無菌隔離器商家隔離器的物料傳遞類型包括哪些?
無菌隔離器的材質如何選擇?隔離器按照材質分類可以分為:軟艙體隔離器和硬艙體隔離器。軟艙體的隔離器一般主材質選擇柔韌性材料如透明聚氯乙烯塑料;硬艙體隔離器通常選擇硬性材料如不銹鋼、有機玻璃、鋼化玻璃等材質。我們通常見到的無菌隔離器材質為不銹鋼,主材質之外的可視窗通常選擇鋼化玻璃或者有機玻璃。隔離器的材質選擇時根據隔離器的用途來確定的,通常動物隔離器的材質是軟艙體并且是透明的,便于360度的觀察隔離器內的情況;處理化學物料或藥品等體積較小的物料時,隔離器采用不銹鋼箱體,堅固、耐酸堿腐蝕,便于清潔。在夠買隔離器時,有經驗的設計師或者研究人員會為客戶提供更合適的材質方案建議,通常客戶只需要提出需求即可。
負壓防護隔離器的外形應平整光滑,無明顯的偏歪、凹陷、磕碰劃傷等缺陷。進入和排出隔離器的空氣應經過高效過濾器,空氣過濾器能夠通過完整性測試,排風過濾器建議采用可安全更換的PUSH-PUSH或者袋進袋出過濾器。隔離器腔體內部設置有溫度、濕度及壓差傳感器,并可實時顯示各技術指標的參數。隔離器內部的照度不低于300lux,工作噪聲不高于75dBA,隔離器手套檢漏符合相關標準規(guī)定。隔離器的控制系統(tǒng)設置有手動和自動控制功能,實時顯示或記錄運行狀態(tài)和工藝參數。封閉式負壓防護隔離器的泄漏率應符合要求,且須具有連鎖裝置:隔離器處于生產模式時大門不能開啟,出現異常狀況時可以報警并顯示報警信息。為什么要使用隔離器?隔離器有哪些作用?
隔離器內部可根據需求配置:電源插座,水,氣,真空,壓縮空氣,滅菌排水,方便工作人員在隔離器內操作時候取電、取水、取氣、稱量等。 隔離器還可以與:退熱烤箱、瓶連接機、冷凍干燥機、培養(yǎng)皿、冷藏庫、清潔室直接連接。 蘇州凱爾森提供的隔離器正壓、負壓可調節(jié):按具體的操作要求可手動調節(jié)腔體內的壓力,正壓-無菌操作,保證產品不受污染,產品的凈出氣保護;負壓-有毒有害操作,保證有毒氣體不流出腔體,保護操作人員的安全,操作人員的凈入氣保護。隔離器保護產品不被人員污染。江蘇無菌負壓隔離器廠家電話
隔離器按照使用功能如何分類?出口正壓隔離器品牌
無菌隔離器在VHP滅菌期間,是否需要工作人員實時監(jiān)控?通常來說,滅菌過程中不需要人員的在線監(jiān)測。VHP程序的開發(fā)和驗證,已經保證了VHP滅菌程序本身一定是安全有效可靠的。同時PLC或者上位機或者工控機來參與整個VHP滅菌期間對應的風速、溫濕度、濃度的檢測。 如果出現一些意外情況,比如風機停機或者探頭采不到數據或者濃度值超出偏差或者濕度沒有控制在合理的范圍內,系統(tǒng)是有能力監(jiān)測和報警的。 所以,人并不需要在滅菌過程中實時監(jiān)控??梢栽跍缇芷诤髮祿oQA進行審核,確認是否是完整有效的滅菌過程。出口正壓隔離器品牌