評價6-OHDA建立PD大鼠模型的一個重要客觀指標是旋轉行為學檢測。6-OHDA選擇性毀損了注射側DA神經(jīng)元,導致同側紋狀體內DA含量明顯下降,因而PD大鼠模型兩側大腦半球功能不對稱。因此,毀損側紋狀體內神經(jīng)元通過自我調節(jié)機制代償性增加多巴胺D2受體數(shù)量及敏感性,z終結果是兩側神經(jīng)元多巴胺受體不平衡;當給予DA受體激動劑(如APO等)與損毀側大量增加的D2受體結合,將出現(xiàn)超敏現(xiàn)象,反應無法保持平衡,導致PD大鼠向健側發(fā)生旋轉。通過旋轉頻率的記錄可以量化PD癥狀的嚴重程度。目前公認的PD大鼠成模標準是:注射誘導劑后旋轉行為學超過7r/min的被認為是模型構建成功。使用病毒載體或基因編輯技術,可以制備出帕金森病猴模型,這些模型能夠模擬人類的病理特征和行為表現(xiàn)。上海定制帕金森PD動物模型價目表
PD動物模型的動物種類繁多,主要包括非人類靈長類動物、嚙齒類動物和其他動物。非人類靈長類動物如恒河猴、食蟹猴等,是研究PDz接近人類的動物物種,但因其成本高昂和倫理問題,使用受到限制。嚙齒類動物如SD大鼠、Wistar大鼠、C57BL/6小鼠、樹鼩等,由于其體型相對較小,飼養(yǎng)操作簡單,解剖結構與人類相似,且倫理問題較少,被廣*用于PD研究。此外,還有一些其他動物如蠕蟲類(秀麗隱桿線蟲)、果蠅、斑馬魚等,常用于轉基因動物模型的建立。這些動物具有結構簡單、quan基因組信息已經(jīng)測序、壽命相對較短等特點,為PD研究提供了多種動物模型。艾菱菲生物帕金森PD動物模型實驗外包為了模擬人的帕金森?。≒D),科學家們一直在尋找理想的動物模型。
帕金森?。≒arkinson's disease,簡稱PD)是除了阿爾茨海默癥之外z常見的神經(jīng)退行性疾病,主要影響老年人群。隨著quan球老齡化趨勢加劇,PD的發(fā)病率也呈現(xiàn)出上升趨勢。PD的主要癥狀包括肌肉僵直、運動遲緩、行為受限等,這些癥狀不僅對患者的日常生活造成嚴重影響,還給家庭和社會帶來巨大的負擔。除了運動癥狀外,PD患者還經(jīng)常出現(xiàn)抑郁、焦慮、睡不著、認知功能障礙等非運動癥狀。這些癥狀同樣需要得到關注和治*,因為它們對患者的生命質量和心理健康具有顯*的影響。目前,多巴胺能神經(jīng)元凋亡被認為與PD的發(fā)病機制密切相關。α-突觸hei蛋白(α-synuclein)異常折疊形成路易小體(Lewy body),被認為是PD的重要病理標志。
MPTP模型是一種用于建立帕金森病(PD)模型的神經(jīng)d素,對于神經(jīng)元中的MPTP毒性機制,已經(jīng)進行了深入的研究。MPTP是一種親脂性分子,具有穿過血腦屏障的特性,使其能夠進入中樞神*系統(tǒng)。在quan身給藥后,MPTP被星形膠質細胞中的單胺氧化酶B轉化為有毒代謝物MPP+,進一步被氧化為MPP+。MPP+通過多巴胺轉運蛋白被多巴胺能神經(jīng)元選擇性攝取,并抑制線粒體復合物I的電子傳遞鏈。這一過程導致氧化應激和三磷腺苷(ATP)生成減少,從而引發(fā)帕金森綜合癥。在建立帕金森病模型的方法中,利用腦立體定位儀微量注射6-OHDA制備帕金森病大鼠模型是種常用的方法。
6-羥多巴胺誘導大鼠PD模型(6-OHDA) 選用動物:健康大鼠,體重200-250g,雌雄不限。構建流程:大鼠注射麻醉后,將6-羥多巴胺(6-OHDA)注射入腦內黑質-紋狀體的不同部位。術后的第7、15、22、30、60天以0.05mg/kg劑量在大鼠皮下注射苯丙an及阿卜ma啡進行旋轉行為學檢測,結束后動物麻醉開胸做灌注,取腦組織,做冰凍切片,神經(jīng)元尼氏體染色、免疫組化染色。模型特點:該模型屬于急性損傷模型,6-OHDA是多巴胺的羥基化衍生物,化學結構與DA類似。一般注射后24h出現(xiàn)DA能神經(jīng)元變性,2-3天后出現(xiàn)紋狀體DA含量減少,成功的模型DA含量減少80%-90%,行為學表現(xiàn)為身體向損毀側偏斜??蓪D癥狀的嚴重程度進行量化,可部分模擬DA能神經(jīng)元漸進性變性的特點,病理生化方面表現(xiàn)同人類PD有很多相似之處。用途:PD發(fā)病機制及藥物療效判定、細胞移植治*、基因治*、神經(jīng)保護治*方面的研究。通過轉基因技術可以制備特定基因突變或敲除的PD小鼠模型,用于探究特定基因與PD發(fā)病的關系。艾菱菲生物帕金森PD動物模型實驗外包
這些動物模型為研究帕金森病的發(fā)病機制、藥物篩選和治*方法提供了重要的工具。上海定制帕金森PD動物模型價目表
盡管MPTP小鼠模型在研究帕金森病方面具有許多優(yōu)點,但它與人PD模型的一個顯*區(qū)別是沒有路易體(Lewy bodies)。路易體是帕金森病患者腦內出現(xiàn)的一種異常蛋白質團塊,被認為是帕金森病的重要病理特征。因此,在使用MPTP小鼠模型時需要注意這一差異,以便更準確地模擬人類帕金森病的發(fā)病過程??傊?,MPTP小鼠模型是一種重要的帕金森病研究工具,它可以模擬人類帕金森病的病理過程、用于藥物療效的測試以及深入探討帕金森病的發(fā)病機制。盡管存在一些局限性,如沒有路易體等,但MPTP小鼠模型仍然為科學家們提供了許多有價值的信息,有助于更好地理解帕金森病并開發(fā)出更有效的治*方法。上海定制帕金森PD動物模型價目表