福建10ml移液器槍頭

來源: 發(fā)布時間:2022-06-19

實驗室吸頭使用方法:裝吸頭,移液器套柄用力下壓,需要時小幅度旋轉即可。錯誤操作:用力敲擊吸頭。此方法會帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損,從而影響其密封性。量程設定,操作之前請先選擇正確的移液器,移液器可在10-100%量程范圍內操作,但在10%量程處操作對于移液技巧要求高,故推薦在35-100%量程范圍內操作。量程調節(jié):當由小量程調節(jié)至大量程時,朝所需量程方向連貫旋轉,旋轉到達超過所需量程1/3圈處再回調至所需量程。當由大量程調節(jié)至小量程時,直接連貫旋轉至所需量程。吸頭具有較好的韌性和強度,抗沖擊,安裝運輸不易損壞。福建10ml移液器槍頭

吸頭作為與移液器配合使用的耗材,一般根據應用的不同可分為:①.標準吸頭、②.濾芯吸頭、③.低吸附吸頭、④.無熱源吸頭等。1、標準吸頭是使用較為普遍的吸頭,幾乎所有移液操作都可使用普通吸頭,這是吸頭中較經濟實惠的一類。1、濾芯吸頭是為了避免交叉污染而設計的一種耗材,常被用于分子生物學、細胞學、病毒學等實驗中。3、對于靈敏度要求高的實驗,或者易殘留的珍貴樣品或試劑,可以選擇低吸附吸頭來提高回收率。低吸附吸頭的表面經過了疏水處理,能降低低表面張力液體在吸頭中留有較多殘留的情況。移液器槍頭廠家濾芯吸頭不含RNase,DNase,DNA和熱原污染。

什么時候使用吸頭濾芯:何時使用吸頭濾芯技巧?必須在所有對污染敏感的分子生物學應用中使用過濾器移液器吸頭。濾芯吸頭有助于減少煙霧形成的可能性,防止氣溶膠污染,進而達到保護移液器軸不受交叉污染。此外,過濾器屏障可避免樣品從移液管中帶走,從而防止PCR污染。濾芯吸頭還會阻止移液過程中,樣品進入移液器內部造成移液器損壞。為什么檢測病毒必須用吸頭濾芯?病毒有傳染性,如果在病毒檢測過程中不使用濾芯吸頭對樣本中的病毒進行隔離,則會造成病毒通過移液器傳染。

移液器吸頭公司供應:ELISA試劑盒動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器手套,色譜耗材,針頭過濾器等。移液器是生物研究中du*的實驗zhi儀器,其配件吸dao頭在試驗中的使zhuan用數量也非常巨大。市shu場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高,使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過,同樣是聚丙烯,品質差別也會很大:高等的吸頭般都是用天然聚丙烯,而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況下,我們多能說其主要成份是聚丙烯)。吸頭十萬級凈化車間生產、包裝,無酶無熱源污染。

在我們安裝了新的吸頭或增大了容量值以后,應該把需要轉移的液體吸取、排放兩到三次,這樣做是為了讓吸頭內壁形成一道同質液膜,確保移液工作的精度和準度,使整個移液過程具有極高的重現(xiàn)性。其次,在吸取有機溶劑或高揮發(fā)液體時,揮發(fā)性氣體會在白套筒室內形成負壓,從而產生漏液的情況,這時就需要我們預洗四到六次,讓白套筒室內的氣體達到飽和,負壓就會自動消失。先將移液器排放按鈕按至第1停點,再將吸頭垂直浸入液面,浸入的深度為:P2、P10小于或等于1毫米,P20、P100、P200小于或等于2毫米,P1000小于或等于3毫米,P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入過深的話,液壓會對吸液的精確度產生一定的影響,當然,具體的浸入深度還應根據盛放液體的容器大小靈活掌握),平穩(wěn)松開按鈕,切記不能過快。吸頭在80℃以下可耐酯酮、醚等有機溶劑。標準移液器吸頭廠家

吸頭疏水性聚乙烯顆??煞乐箽馊苣z和液體被吸入移液管體內。福建10ml移液器槍頭

吸頭濾芯的過濾器是機器加載的,以確保在制造和包裝過程中完全不受影響。經認證,它們不含RNase,DNase,DNA和熱原污染。此外,所有濾嘴在包裝后都經過輻射預滅菌,以增強對生物樣品的保護。使用濾芯吸頭可以用作防止移液器被樣品損壞,很大提高移液器的使用壽命。什么時候使用吸頭濾芯:何時使用吸頭濾芯技巧?必須在所有對污染敏感的分子生物學應用中使用過濾器移液器吸頭。濾芯吸頭有助于減少煙霧形成的可能性,防止氣溶膠污染,進而達到保護移液器軸不受交叉污染。此外,過濾器屏障可避免樣品從移液管中帶走,從而防止PCR污染。福建10ml移液器槍頭

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