藥品及醫(yī)療器械直接關(guān)系著人民**的身體健康和生命安全，確保它們的安全是重中之重。而從源頭的生產(chǎn)過(guò)程中就開(kāi)始進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管，無(wú)疑是有效的辦法。藥品GMP以及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范就是國(guó)家為了保障藥品和醫(yī)療器械在生產(chǎn)過(guò)程中就必須達(dá)到安全標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)立的法律法規(guī)?！盀榘踩珶o(wú)遺力”管家婆工貿(mào)ERP為此特別推出醫(yī)藥行業(yè)&醫(yī)療器械行業(yè)版，幫助廣大藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到GMP管理各項(xiàng)要求，生產(chǎn)出安全可靠的產(chǎn)品！工貿(mào)ERP醫(yī)藥行業(yè)版&醫(yī)療器械版管家婆工貿(mào)ERP醫(yī)藥行業(yè)版&醫(yī)療器械版，是在工貿(mào)ERP系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)流程（供應(yīng)鏈管理+生產(chǎn)管理+財(cái)務(wù)管理）基礎(chǔ)上，結(jié)合醫(yī)藥及醫(yī)療器械行業(yè)中特有的生產(chǎn)質(zhì)量管理需求，增加了證照管理、質(zhì)檢管理、放行審核管理、清場(chǎng)管理、批生產(chǎn)記錄、設(shè)備管理、文件管理等特色模塊，以滿(mǎn)足客戶(hù)在醫(yī)藥行業(yè)及醫(yī)療器械行業(yè)的應(yīng)用要求。流程管控通過(guò)證照管理管控，采購(gòu)訂單只能下達(dá)給證照有效期內(nèi)的供應(yīng)商；原材料或產(chǎn)成品除質(zhì)檢管理外，還提供放行審核管理，對(duì)入庫(kù)嚴(yán)格把關(guān)。還提供包材管理及物料平衡管理對(duì)包材等原材料使用數(shù)量進(jìn)行嚴(yán)格管控。千方百劑醫(yī)療器械軟件說(shuō)明書(shū)有嗎？南通醫(yī)療器械進(jìn)銷(xiāo)存管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件哪家便宜
該系統(tǒng)將質(zhì)量管理管理融入到整個(gè)業(yè)務(wù)流程中，對(duì)藥品、醫(yī)療器械在流通領(lǐng)域中質(zhì)量管理的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行記錄與管理，提供了包括管理職責(zé)、人員與培訓(xùn)、售后服務(wù)、設(shè)備與設(shè)施、檢查驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)管理等七大模塊的質(zhì)量管理報(bào)表近百余種。并且，支持嚴(yán)格質(zhì)量管理管理和非質(zhì)量管理管理兩種流程配置，滿(mǎn)足不同企業(yè)質(zhì)量管理管理要求。人機(jī)交互方面：人性化該系統(tǒng)充分體現(xiàn)將應(yīng)用放在手邊，將方便放在手邊，讓使用者真正感受到好用性、易用性、適用性，讓軟件盡可能適應(yīng)企業(yè)的習(xí)慣。南京管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件試用什么醫(yī)療器械軟件好用？
當(dāng)您在錄制質(zhì)量驗(yàn)收記錄、出庫(kù)復(fù)核記錄、收貨記錄、商品養(yǎng)護(hù)記錄時(shí)，因每次都需要對(duì)某些字段進(jìn)行錄入而煩惱時(shí)，便可以使用該功能對(duì)以上報(bào)表中的常用字段進(jìn)行預(yù)先設(shè)置，從而的提高了錄單的效率和縮減工作量。本功能主要是用于對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收記錄中的質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、退貨原因、不合格事項(xiàng)及處理措施；出庫(kù)復(fù)核記錄中的質(zhì)量狀況的檢驗(yàn)結(jié)論；收貨記錄中的溫控方式、溫控狀態(tài)；商品養(yǎng)護(hù)記錄中的質(zhì)量狀況無(wú)異常、質(zhì)量狀況異常等內(nèi)容進(jìn)行預(yù)先設(shè)置，便于在錄單可以隨時(shí)調(diào)用。用戶(hù)可以通過(guò)“添加”按鈕，自行添加自己需要的選項(xiàng)。如在錄制相應(yīng)GSP報(bào)表時(shí)，系統(tǒng)會(huì)在相應(yīng)字段處自動(dòng)默認(rèn)為設(shè)置了系統(tǒng)默認(rèn)值的項(xiàng)。
過(guò)程記錄質(zhì)檢管理、清場(chǎng)管理、取留樣管理以及工序崗位記錄等應(yīng)用模塊實(shí)現(xiàn)用戶(hù)在藥品及器械的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中實(shí)時(shí)記錄相關(guān)數(shù)據(jù)；設(shè)備管理支持實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)設(shè)備日常維保記錄、借出還回管理等。預(yù)警提醒針對(duì)證照有效期即將到期的供應(yīng)商以及預(yù)先計(jì)劃的留樣檢驗(yàn)日期提供預(yù)警提醒功能，避免采購(gòu)風(fēng)險(xiǎn)以及耽誤留樣檢驗(yàn)計(jì)劃；支持設(shè)備定期保養(yǎng)計(jì)劃提醒等。數(shù)據(jù)追溯提供批生產(chǎn)記錄，在一張報(bào)表中便能快速便捷的追溯某批次產(chǎn)成品所有流程的相關(guān)數(shù)據(jù)信息，省時(shí)省力；設(shè)備保養(yǎng)計(jì)劃執(zhí)行表可隨時(shí)查詢(xún)追溯設(shè)備的保養(yǎng)記錄明細(xì)。應(yīng)用價(jià)值管家婆工貿(mào)ERP醫(yī)藥行業(yè)和醫(yī)療器械版旨在幫助醫(yī)藥和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)建立與生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程相適應(yīng)的信息化管理系統(tǒng)，能夠?qū)崟r(shí)控制并記錄和追溯生產(chǎn)各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過(guò)程。通過(guò)工貿(mào)ERP實(shí)現(xiàn)GMP管理體系完整落地，保證GMP所需資料數(shù)據(jù)的規(guī)范性、有效性、合規(guī)性和可追溯性，從而使藥品及醫(yī)療器械的生產(chǎn)真正符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。千方百劑醫(yī)療器械軟件培訓(xùn)視頻有嗎？
從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，使用千方百劑醫(yī)療器械軟件以后，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，并提交以下資料：（一）營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；（二）法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件；（三）組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明；（四）經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明；（五）經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件；（六）經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄；（七）經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；（八）計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明；（九）經(jīng)辦人授權(quán)證明；（十）其他證明材料。千方百劑醫(yī)療器械軟件可以?huà)叽a出入庫(kù)嗎？蘇州符合GSP管理管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢(xún)
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