系統(tǒng)具有強大實用的報表功能，在提供功能齊全的進、銷、存、配送、財務等功能基礎上，還提供了零售系列、采購系列、庫存系列、銷售系列等統(tǒng)計功能以及資產負債表、經營情況表、往來分析、決策支持等百余種報表。專業(yè)性：系統(tǒng)將質量管理流程控制與進、銷、存業(yè)務聯(lián)系起來，按照質量管理管理的各項規(guī)范嚴格控制進銷存的每一筆業(yè)務，協(xié)助企業(yè)通過質量管理認證；同時提供了包括管理職責、人員與培訓、售后服務、設備與設施、檢查驗收、儲存與養(yǎng)護及出庫管理等七大模塊的質量管理報表近百余種。藥監(jiān)認可的醫(yī)療器械軟件。全國符合GSP管理管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件聯(lián)系人
當您在錄制質量驗收記錄、出庫復核記錄、收貨記錄、商品養(yǎng)護記錄時，因每次都需要對某些字段進行錄入而煩惱時，便可以使用該功能對以上報表中的常用字段進行預先設置，從而的提高了錄單的效率和縮減工作量。本功能主要是用于對質量驗收記錄中的質量狀況、驗收結論、退貨原因、不合格事項及處理措施；出庫復核記錄中的質量狀況的檢驗結論；收貨記錄中的溫控方式、溫控狀態(tài)；商品養(yǎng)護記錄中的質量狀況無異常、質量狀況異常等內容進行預先設置，便于在錄單可以隨時調用。用戶可以通過“添加”按鈕，自行添加自己需要的選項。如在錄制相應GSP報表時，系統(tǒng)會在相應字段處自動默認為設置了系統(tǒng)默認值的項。太倉云上管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件常見問題什么醫(yī)療器械軟件好用？
（二）系統(tǒng)具有建立醫(yī)療器械產品信息、生產企業(yè)信息、供貨者信息、購貨者信息等基本信息數據庫的功能
（三）系統(tǒng)具有對供貨者、產品、購貨者合法性、有效性等首營審核控制的功能，可根據管理權限建立首營審核流程，建立首營審核資質檔案；
（四）系統(tǒng)具有對有時效及范圍要求的首營審核資質檔案（產品注冊證、生產許可證效期和范圍、經營許可證效期和范圍、委托書等）進行提前預警，超時效或超范圍自動控制和鎖定功能；
（五）系統(tǒng)具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動和控制功能，有近效期提示、預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售；
（六）系統(tǒng)可依據首營審核信息，自動生成并打印經營環(huán)節(jié)的采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核、運輸、售后、銷后退回等信息記錄，記錄內容應當包含本實施細則中相關記錄項目和內容。系統(tǒng)能對各經營環(huán)節(jié)進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效，實現(xiàn)經營質量追溯；
千方百劑醫(yī)療器械軟件符合醫(yī)療器械經營質量監(jiān)管全部要求,合計360多項功能覆蓋企業(yè)版全部功能，額外增加以下功能：支持單品單碼管理，產品規(guī)格自動生成支持產品掃碼出入庫（支持UDI掃碼）批量產品采購、批量客戶訂單、批量銷售出庫、批量銷后退回驗收入庫轉銷售出庫、移庫轉銷售出庫客戶訂單轉采購訂單自定義顯示列、自定義打印單據、自定義審核流程、自定義排序批號鎖定、批號錯誤信息修正業(yè)務單據批量審核、批量打印上下游業(yè)務協(xié)作，支持您企業(yè)和上游供貨者、下游購貨者系統(tǒng)間數據互相自動推送。銷售發(fā)票管理，支持主單、明細靈活開票自定義打印模板管理，支持驗收、出庫、移庫、流通標簽等各類單據模板的設置醫(yī)療器械軟件價格如何？
千方百劑醫(yī)療器械版是針對醫(yī)療器械企業(yè)經營管理而開發(fā)的專業(yè)軟件，適合中小型醫(yī)療器械流通企業(yè)，提供有針對性的企業(yè)管理方案。結合國家GSP規(guī)范，集采購、銷售、庫存、財務管理和GSP于一體，在解決企業(yè)管理問題的同時，也為器械監(jiān)管部門提供監(jiān)查數據，一舉兩得，共同為器械安全做出貢獻。目前，千方百劑醫(yī)療器械版已經成功應用于國內上萬家醫(yī)療器械企業(yè)，在器械行業(yè)享有良好的口碑。適用范圍：中小型醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)（特別是經營三類醫(yī)療器械的相關企業(yè)）千方百劑醫(yī)療器械軟件價格如何？太倉醫(yī)療器械進銷存管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件銷售電話
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根據食藥監(jiān)《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》，規(guī)定了三類器械經營企業(yè)應建立計算機系統(tǒng)管理系統(tǒng)，，千方百劑醫(yī)療器械管理軟件符合醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范--第四章第四十二條。
系統(tǒng)具有網絡信息安全和數據備份的功能，記錄真實可靠。
1、通過身份驗證登錄系統(tǒng)，在權限范圍內處理業(yè)務數據，系統(tǒng)操作、數據記錄的日期和時間由系統(tǒng)自動生成；
2、未經質量管理部門審核批準不得修改任何質量管理相關數據信息，修改數據的原因和過程在系統(tǒng)中應予以記錄；
3、系統(tǒng)記錄和數據應采取安全、可靠的方式按日備份。 全國符合GSP管理管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件聯(lián)系人
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