可對(duì)接電商的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件操作手冊(cè)

該系統(tǒng)將質(zhì)量管理管理融入到整個(gè)業(yè)務(wù)流程中，對(duì)藥品、醫(yī)療器械在流通領(lǐng)域中質(zhì)量管理的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行記錄與管理，提供了包括管理職責(zé)、人員與培訓(xùn)、售后服務(wù)、設(shè)備與設(shè)施、檢查驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)及出庫管理等七大模塊的質(zhì)量管理報(bào)表近百余種。并且，支持嚴(yán)格質(zhì)量管理管理和非質(zhì)量管理管理兩種流程配置，滿足不同企業(yè)質(zhì)量管理管理要求。人機(jī)交互方面：人性化該系統(tǒng)充分體現(xiàn)將應(yīng)用放在手邊，將方便放在手邊，讓使用者真正感受到好用性、易用性、適用性，讓軟件盡可能適應(yīng)企業(yè)的習(xí)慣。生成經(jīng)營(yíng)許可證辦理?？蓪?duì)接電商的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件操作手冊(cè)

產(chǎn)品主要特性：

1.安全靈活的醫(yī)療器械管理醫(yī)療器械信息分為基本信息、器械分類、價(jià)格信息、輔助信息，包括批次、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期等。同時(shí)提供聯(lián)網(wǎng)國(guó)家藥監(jiān)醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫，方便醫(yī)療器械信息錄。

2.完備的序列號(hào)管理模式對(duì)三類器械提供完備的序列號(hào)管理模式，支持嚴(yán)格序列號(hào)、寬松序列模式供客戶選擇。序列號(hào)貫穿于采購(gòu)、庫存、銷售等多個(gè)業(yè)務(wù)流程中，在入庫時(shí)，錄入號(hào)后，將與批次關(guān)聯(lián)，在銷售、出庫時(shí)，可直接掃描序列號(hào)，自動(dòng)選擇批次?？赏ㄟ^序列號(hào)準(zhǔn)確查詢出相關(guān)的業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)。

3.豐富的采購(gòu)相關(guān)功能擁有采購(gòu)前的詢價(jià)、比價(jià)管理功能，操作員可在系統(tǒng)中記錄各個(gè)供應(yīng)商的商品報(bào)價(jià)，進(jìn)行比價(jià)后生成采購(gòu)計(jì)劃，簡(jiǎn)化詢價(jià)操作。對(duì)于廠家或供貨商返利，靠相關(guān)人員人工記憶在事后督促?gòu)S家或供應(yīng)商執(zhí)行，在計(jì)算獲利時(shí)非常繁瑣，容易漏收、錯(cuò)收廠家或供貨商的返利，給企業(yè)造成損失。使用獲利管理功能，在事前根據(jù)與供應(yīng)商的協(xié)議記錄其獲利方案，自動(dòng)根據(jù)其采購(gòu)量計(jì)算應(yīng)獲利情況，方便實(shí)用。系統(tǒng)記錄采購(gòu)供貨商進(jìn)價(jià)，及近進(jìn)價(jià)，并可通過【單品進(jìn)價(jià)分析】快速獲得商品歷史的進(jìn)貨情況。有受托代銷管理功能，支持受托代銷入庫、受托代銷退貨、結(jié)算功能。 蘇州符合GSP管理管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件培訓(xùn)醫(yī)療器械軟件哪家好用？

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證中企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫房地址等備案事項(xiàng)發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)變更備案。

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》遺失的，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即在原發(fā)證部門指定的媒體上登載遺失聲明。自登載遺失聲明之日起滿1個(gè)月后，向原發(fā)證部門申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)。原發(fā)證部門及時(shí)補(bǔ)發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。補(bǔ)發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)和有效期限與原證一致。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證遺失的，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向原備案部門辦理補(bǔ)發(fā)手續(xù)。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)因違法經(jīng)營(yíng)被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查但尚未結(jié)案的，或者收到行政處罰決定但尚未履行的，設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)中止許可，直至案件處理完畢。

首營(yíng)讀取的往來單位的內(nèi)容。

【證照信息F11】讀取的是該單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、國(guó)稅登記證、地稅登記證、GSP/GMP證書、委托書、生產(chǎn)許可證、其他證照、相關(guān)印章、隨貨同行樣式的信息。他們都可以在打印管理器中選中并打印。首營(yíng)信息新增控制中，當(dāng)選為“首營(yíng)審批表通過后新增”和“基本信息新增后自動(dòng)生成首營(yíng)審批表草稿”時(shí)，證照信息的所有證照允許新增或修改簽字權(quán)限：采購(gòu)部負(fù)責(zé)人：采購(gòu)部經(jīng)理簽字權(quán)限

質(zhì)量信譽(yù)考察人：質(zhì)管員簽字權(quán)限

質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：質(zhì)管經(jīng)理簽字權(quán)限

質(zhì)量負(fù)責(zé)人：質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字權(quán)限

總經(jīng)理：總經(jīng)理簽字權(quán)限

注意：供貨者首營(yíng)審批表的第1部分、第2部分、第4部分都受“GSP管理-GSP系統(tǒng)設(shè)置-基本信息-首營(yíng)信息新增控制”控制具體請(qǐng)點(diǎn)擊查看。 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理。

供貨者首營(yíng)審批表位于GSP管理-檢查與驗(yàn)收，在列表界面點(diǎn)擊添加或者修改?？梢赃M(jìn)入供貨者首營(yíng)審批表。【往來單位】的單位類型為供貨單位，對(duì)企業(yè)做購(gòu)進(jìn)業(yè)務(wù)時(shí)，需要填寫供貨者首營(yíng)審批表。本表必須采購(gòu)部、質(zhì)量信譽(yù)考察、質(zhì)量部、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理進(jìn)行簽字才能完成審批。審批表示意圖如下：第1部分為：?jiǎn)挝恍畔⒉糠?。?部分為：許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照部分。第3部分為：簽字部分。第4部分為：按鍵功能。

第1部分中法人授權(quán)書、擬供品種為手工填寫在首營(yíng)商品審批表的項(xiàng)目，剩下的部分都是讀取的第4部分【單位錄入F12】中的內(nèi)容。第2部分都是讀取的第4部分【證照信息F11】中的許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照。第3部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。 千方百劑醫(yī)療器械軟件如何操作？無錫符合藥監(jiān)局對(duì)接管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件服務(wù)電話

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)使用的醫(yī)療器械軟件?？蓪?duì)接電商的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件操作手冊(cè)

      首營(yíng)商品審批表位于GSP管理-檢查與驗(yàn)收，在列表界面點(diǎn)擊添加或者修改?？梢赃M(jìn)入首營(yíng)商品審批表。商品購(gòu)進(jìn)時(shí)，需要填寫首營(yíng)商品審批表。本表必須采購(gòu)員、采購(gòu)部、財(cái)務(wù)部、質(zhì)量部、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理進(jìn)行簽字才能完成審批。本表審核完成后會(huì)自動(dòng)新增對(duì)應(yīng)商品的質(zhì)量檔案表。審批分三部分：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能

第1部分中“商品的性能、質(zhì)量用途”、“注冊(cè)證”與“有效期至”、“物價(jià)批文”與“有效期至”、“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”、“包裝、說明書”、“正常廠價(jià)”、“采購(gòu)實(shí)價(jià)”為手工填寫在首營(yíng)商品審批表的項(xiàng)目?！肮┴浧髽I(yè)”為選擇往來單位中企業(yè)。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內(nèi)容。

第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內(nèi)容?！旧唐纷C照F11】讀取的是檢驗(yàn)報(bào)告、商品圖片的內(nèi)容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證。檢驗(yàn)報(bào)告、廠商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證內(nèi)容都是可以在打印管理器中選中并打印。

可對(duì)接電商的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件操作手冊(cè)

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