核準審批時間多長？ A:20個工作日左右可出型號核準證。 哪些產品需要辦理SRRC認證？ 專網設備: 1. 數傳電臺 2. 公眾對講機 3. 調頻手持臺 4. 調頻基站 5. 無中心設備終端 數字集群產品--廣電設備: 1. 單聲道調頻廣播發(fā)射機 2. 立...

申請電信設備進網許可材料--電信設備進網許可申請表（由信息產業(yè)部提供格式文本）。申請表應當由電信設備進網許可申請人法定代表人或其委托代理人簽字并加蓋公章；當申請人與生產企業(yè)為不同法人時，還應當提供由雙方法定代表人或者其委托代理人簽字并加蓋公章的委托加工協議...

SABER是根據沙特標準和規(guī)范發(fā)布產品符合性證書的電子服務系統。旨在進入沙特市場前注冊并頒發(fā)合格評定證書。作為進口產品的新在線合格評定系統，該系統的建立是為了促進新的沙特產品安全計劃SALEEM，SABRE系統將成為所有強制性SALEEM數據的在線存儲庫。SA...

沙特SCOC證書和SASO證書的區(qū)別是什么?SABER認證是2019年1月推出的認證，2020年1月起過度完成廢除SASO認證，SABER認證是符合性認證表示符合沙特的相關法規(guī)可以出口沙特，SABER認證其實是一個網絡工具，把全套流程注冊，申請PC...

3C認證主要是試圖通過"統一目錄，統一標準、技術法規(guī)、合格評定程序，統一認證標志，統一收費標準"等一攬子解決方案，徹底解決長期以來中國產品認證制度中出現的政出多門、重復評審、重復收費以及認證行為與執(zhí)法行為不分的問題，并建立與國際規(guī)則相一致的技術法規(guī)、標準和...

依法可以撤銷指定決定的其他情形。 認證機構、檢查機構或者實驗室以欺騙、賄賂等不正當手段獲得指定的，由國家認監(jiān)委撤銷指定，并予以公布。 認證機構、檢查機構或者實驗室自被撤銷指定之日起3年內不得再次申請指定。 從事強制性產品認證活動的...

檢查中發(fā)現認證委托人違反認證規(guī)則等規(guī)定的; 無正當理由拒絕接受檢查發(fā)現產品不能持續(xù)符合認證要求的; 認證委托人申請暫停的; (其他依法應當暫停的情形。 第二十八條 有下列情形之一的，認證機構應當撤銷認證證書，...

認證證書應當包括以下基本內容: (一)認證委托人名稱、地址; (二)產品生產者(制造商)名稱、地址; (三)被委托生產企業(yè)名稱、地址(需要時); (四)產品名稱和產品系列、規(guī)格、型號; (五)認證依據; (六)認證模式(...

以下是標聯國際認證CSU對口罩歐盟CE認證具體實施如下： 一、歐盟CE認證企業(yè)需要配合的事項： 1、CE認證申請表（中英文填寫，便于糾錯）； 2、差異分析（填寫具體各個型號之間的差異） 3、公司簡介電子版：介紹公司人員數量、設備環(huán)境...

口罩檢測機構的大彥環(huán)標認證帶大家一起來認識一下關于口罩檢測的相關知識吧，我們口罩檢測機構檢測設備齊全,專業(yè)的檢測機構,現如今及時去檢測您購買的口罩是否符合標準已經是很必要的了，在琳瑯滿目的口罩市場，挑選正確的口罩尤為重要！口罩檢測機構簡介口罩作為防...

第二階段的時間約為3-4個月。生產商獲得N95認證后，NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的認證產品進行抽查，以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請注意事項1、N95證書只會頒發(fā)給能夠控制產品設計的實體，只有生產商、設計方（由他人代工）可以申請...

RoHS 2.0新增產品類別 2011年11月30日，歐盟委員會宣布，已開始對2011/65/EU指令（RoHS 2.0指令）的影響評估研究結果的工作。歐盟委員會計劃通過研究擴展RoHS 2.0指令的范圍，將原先排除在RoHS 1.0指令之外的產品和產品類別包...

RoHS是由歐盟立法制定的一項要求性標準，它的全稱是《關于限制在電子電氣設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規(guī)范電子電氣產品的材料及工藝標準...

執(zhí)行誤區(qū)A：有些工廠在導入RoHS制程中常常會走入誤區(qū),如下幾點較為常見:1、RoHS中銅合金、鋼合金、鋁合金都有豁免，但時至還有客戶投訴銅合金內鉛超標（一萬多PPM）。2、點可能稍有點RoHS常識的都會知道，但有時也因此走入誤區(qū)。如：作為電線導體的銅線或電子...

RoHS進展情況一些大公司已經注意到RoHS并開始采取應對措施，如SONY公司的數碼照相機已經在包裝盒上聲明：該產品采用無鉛焊接；采用無鉛油墨印刷。信息產業(yè)部2004年也出臺了《電子信息產品污染防治管理辦法》內容與RoHS類似，并于十月份成立了“電子信息產品污...

為什么產品需要符合ROHS標準？公司符合ROHS標準的原因有很多。個原因是現在有法律法規(guī)要求公司符合ROHS標準。如果一家公司不符合ROHS標準，它可能會面臨罰款或處罰。公司必須符合ROHS規(guī)范的另一個原因是，它可以幫助公司減少對環(huán)境的影響。符合ROHS標準意...

什么是RoHS2，與原RoHS有何不同？歐盟委員會于2011年7月發(fā)布了RoHS2或RecastRoHS2指令2011/65/EU，原始RoHS的范圍擴大到涵蓋所有電氣/電子設備，電纜和備件，符合2019年7月22日或更早的要求，具體取決于產品類別。RoHS2...

影響評估研究還包括對如何使符合RoHS指令的有害物質濃度限制規(guī)定更可行的分析。已有對限制物質含量的閾值過于嚴格的關注，尤其是當應用到涂料和非常小的部件的時候。作為這項研究的一部分，委員會正征詢利益相關者的意見，包括遵守指令的花費，如改變產品設計的費用，以及有助...

oHS和REACH如何相關？REACH是一個普遍的監(jiān)管和-[Registration，ē估值，一個uthorization，限用章emicals，并解決生產和使用的化學物質及其對人類健康和環(huán)境的潛在影響。REACH由ECHA監(jiān)控，目前處理197種高度關注物質（...

RoHS和ELV指令如何相關？歐盟停產車輛（ELV）指令涉及汽車，而RoHS指令涵蓋了許多行業(yè)的各種電氣和電子產品，ELV指令適用于運輸車輛中使用的電纜，電線和相關組件。它于2003年7月1日生效，并限制鉛，汞，鎘和六價鉻的使用（也受RoHS限制）。通常，XL...

RoHS校準標樣包括受RoHS指令限制的元素：汞、鉛、鎘以及溴和鉻，溴和鉻分別PBDE/PBB和六價鉻這兩種限制物質。標樣還包括六種通常被用作聚烯烴添加劑或填充劑的元素：砷、氯、銻、錫、鋅和硫。使用這些標樣可以根據精確的化學含量對測量出的XRF強度進行校準。通...

2009年6月11日，歐盟OJ刊登了2009/443/EC，新增了6項RoHS指令的豁免，分別如下：33. Lead insolders for the soldering of thin copper wires of 100 μm diameter and...

RoHS是由歐盟立法制定的一項要求性標準，它的全稱是《關于限制在電子電氣設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規(guī)范電子電氣產品的材料及工藝標準...

RoHS是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令》（theRestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstancesinelectricalandelectronicequipment）的英文縮寫。1世界各國采用RoHS...

RoHS如何與礦物（T3＆G）相關？主要以完整材料聲明（FMD）的形式出現，合規(guī)聲明通常會將RoHS，Reach和礦物（T3和G）列在一起。礦物是鉭，鎢，錫和金-如果它們來自剛果共和國（DRC），則被稱為3TG礦物。根據“多德-弗蘭克法案”，所有公開交易的公司...

歐盟議會及歐盟委員會于2003年2月13日在其《官方公報》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設備指令》（簡稱《WEEE指令》）和《電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》（簡稱《RoHS指令》）《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質限制管理和報廢回收管理的有類...

RoHS1要求范圍內的任何產品不應包含6種限制物質中的任何一種，并且將產品放置在歐盟市場上的公司（制造商，進口商或分銷商）應保留記錄以顯示合規(guī)性。RoHS2要求供應鏈中的每個人都進行額外的合規(guī)記錄。附加的合規(guī)記錄保存（必須保存10年）可以包括合格評定，CE標志...

RoHS認證程序：（1）填寫RoHS測試申請表，RoHS認證中心網站上下載。 （2）報價結算，提交申請后，客戶送樣品（或快遞）到檢測機構，檢測機構對樣品按要求進行合理分拆，并把產品拆分數量及測試費用反饋給客戶，客戶同意后，將測試費用打入指定賬戶（也可現金支付）...

雖然其所在的工廠口罩在此次**前就完成了歐盟CE認證，可以出口歐盟。但是出口訂單一直以來只占到全部訂單非常小的一部分，公司仍然缺少外貿易經驗，而這也是大多數口罩企業(yè)共同面對的問題。如果國內企業(yè)想要把口罩出口到歐盟，需要同第三方檢測認證服務機構合作，由第三方...

歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425已經實施，口罩屬于“危及健康的物質和混合物”三類產品，必須按照MODULEB+MODULEC/D來申請認證，類似于舊法規(guī)的指令89/686/EEC第10章EC型式檢驗第11章A/B節(jié)。隨著人們...