L)2～9次設(shè)定測量位置：0-999UCL報(bào)表符合ISO14644-1、GMP標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)存儲可存儲1000組數(shù)據(jù)(循環(huán)式緩沖區(qū))(包括粒徑、數(shù)據(jù)、環(huán)境數(shù)據(jù)、年、月、日、時間，采樣量，數(shù)據(jù)位置口)，斷電后數(shù)據(jù)不丟失。通訊接口RS232，9600波特率報(bào)警設(shè)置儀器帶級別報(bào)警功能，可對潔凈室100級，1000級，10000級，100000級，300000級，1000000級超標(biāo)后報(bào)警,同時符合新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的A/B/C/D四個級別靜態(tài)和動態(tài)標(biāo)準(zhǔn)的測量零計(jì)數(shù)符合JJF1190-2008塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢定規(guī)程要求重疊誤差5%，2,000,000粒/立方英尺時打印功能內(nèi)置打印機(jī)尺寸240*330*200（寬*深*高）重量3kg校準(zhǔn)可追溯美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)協(xié)會(NIST)，我公司已通過國家計(jì)量建標(biāo)考核，可追溯至上海計(jì)量測量技術(shù)研究院也可自行進(jìn)行校準(zhǔn)或第三方國家計(jì)量機(jī)構(gòu)進(jìn)行校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)配置主機(jī)、采樣頭一個、采樣架一個、電源線一根、采樣管一根、自凈過濾器一只選購件溫濕度傳感器。Y09系列塵埃粒子計(jì)數(shù)器價格實(shí)惠！江蘇CLJ-3016h塵埃粒子計(jì)數(shù)器值得推薦
三十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)空氣潔凈度是潔凈環(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通?？諝庵泻瑝m濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度等級，就是以每立方米空氣中的**大允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級。三十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)以每立方米>=μm微塵粒子數(shù)目來設(shè)定的.十級就是在每立方米內(nèi)有μm微塵粒子的數(shù)量是10個.以此類推。廣州梓凈承接百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級凈化車間凈化工程。藥廠房一般有萬級，十萬級和三十萬級，其中以十萬級（灌裝，內(nèi)包裝）及三十萬級**多，十萬級較三十萬級潔凈度衛(wèi)生要嚴(yán)格很多。潔凈度每立方米大于或等于μm的塵粒**多不能超過10，500，000個；每立方米大于或等于5μm的塵粒**多不能超過60，000個；每立方米浮游菌數(shù)量**多不能超過1000個。壓差及溫濕度控制壓差：不同潔凈級別潔凈室(區(qū))之間，靜壓差大于或等于5PA；潔凈室(區(qū))與室外，靜壓差大于或等于10PA。溫濕度：溫度——18~28℃；濕度——45~65%。換氣次數(shù)每小時換氣次數(shù)不能小于12次?？諝鉂崈舳鹊燃墶Ｌ旖蛟诰€塵埃粒子計(jì)數(shù)器經(jīng)驗(yàn)豐富CLJ系列塵埃粒子計(jì)數(shù)器性能穩(wěn)定！
②層流潔凈室測點(diǎn)總數(shù)不小于20點(diǎn)，測點(diǎn)間距為，粒徑大于或等于μm的塵粒數(shù)允許有一個點(diǎn)超過。水平層流潔凈室測點(diǎn)*布置在***潔凈工作區(qū)內(nèi)。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點(diǎn)（附圖2）。每增加20-50平方米，增加3-5個測點(diǎn)。4、數(shù)據(jù)整理：①每個測點(diǎn)的數(shù)據(jù)整理應(yīng)在測試儀器穩(wěn)定運(yùn)行的條件下連續(xù)三次采樣，取其平均值，即為該點(diǎn)的實(shí)測數(shù)值。②對于大于或等于μm的塵粒數(shù)確定：層流潔凈室取各測定點(diǎn)**大值，亂流潔凈室取各測點(diǎn)的平均值。（四）正壓值測定應(yīng)采用精度可達(dá)。三、動態(tài)測試在潔凈工作區(qū)操作位置選擇有代表性測點(diǎn)的氣流上風(fēng)向進(jìn)行，測試方法同空態(tài)、靜態(tài)測試。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的，采用多種工序操作時，應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級，依據(jù)工序要求確定等級。醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分，應(yīng)參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，首先應(yīng)采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結(jié)合或采用***空氣凈化。
塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。它可廣泛應(yīng)用于為各省市藥檢所、血液中心、防疫站、疾控中心、質(zhì)量監(jiān)督所等quanwei機(jī)構(gòu)、電子行業(yè)、制藥車間、半導(dǎo)體、光學(xué)或精密機(jī)械加工、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保、檢驗(yàn)所等生產(chǎn)企業(yè)和科研部門?；拘畔⒅形拿Q:塵埃粒子計(jì)數(shù)器外文名稱:Thedustparticlecounter含義潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子區(qū)域塑膠、噴漆、醫(yī)院發(fā)展源頭顯微鏡經(jīng)歷過程沉降管、沉降儀、離心沉降儀等小流量塵埃粒子計(jì)數(shù)器和大流量的區(qū)別？
怎樣用塵埃粒子計(jì)數(shù)器來對高效過濾器進(jìn)行檢漏?確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場對以下幾處進(jìn)行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計(jì)，另一種是粒子計(jì)數(shù)器，高效過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計(jì)（以下簡稱光度計(jì)），是一種前散射線性光度計(jì)，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。塵埃粒子計(jì)數(shù)器對高效過濾器檢漏用塵埃粒子計(jì)數(shù)囂檢測高效過濾器是否有泄漏現(xiàn)象，來避免高效空氣過濾器泄漏而影響到整個的生產(chǎn)。主要是檢測各點(diǎn)的懸浮粒子是否超出潔凈區(qū)要求的范圍，如果是則有泄漏現(xiàn)象，需堵漏或更換。這也是比較簡單準(zhǔn)確的的操作方法。高效過濾器安裝或更換后，必須對過濾器的安裝連接處進(jìn)行檢漏，以確保潔凈室的潔凈度符合要求。主要應(yīng)用的是光散射原理，計(jì)數(shù)測定時利用光電倍增管接受塵埃粒子反射的光以測定其大小和數(shù)量，并加以分析累計(jì)及數(shù)字顯示。實(shí)驗(yàn)前要求溫度控制在18―26℃；相對濕度控制在45―65％。室內(nèi)測試人員不得多于2人。針對室內(nèi)不同潔凈度房間而言，靜壓差≥5Pa。蘇州水凌波的塵埃粒子計(jì)數(shù)器價格便宜！山西2.83L/min塵埃粒子計(jì)數(shù)器口碑推薦
潔凈度等級測量用什么儀器？江蘇CLJ-3016h塵埃粒子計(jì)數(shù)器值得推薦
分類1、按測試原理:光散亂法測試(白光、激光)、顯微鏡法測試、稱重法測試、DMA法測試(粒徑分析儀)、慣性法測試、擴(kuò)散法測試、凝聚核法測試(CNC)等。2、按流量:小流量0.1cfm(2.83L/min)大流量1cfm(28.3L/min)，GMP新規(guī)定中也有50L/min,100L/min流量的儀器;3、按形狀、體積大小:手持式、臺式4、按測試通道:單通道(只測某一種粒子徑);雙通道(測試某兩種粒子徑);多通道(測試多種粒子徑)5、其他:粒子計(jì)數(shù)器的應(yīng)用領(lǐng)域。
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