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該公司的研究指出，在攜帶mRNA的LNP生產(chǎn)過程中，需要使用不同手段降低加合物的生成，這可能帶來多種益處，包括改善產(chǎn)品保質(zhì)期，讓產(chǎn)品能夠在更高的溫度下儲存，并且維持產(chǎn)品的活性和制造批次之間的一致性。比如，Moderna指出使用Tris緩沖液可以減少加合物的生成，允許mRNA產(chǎn)品在2-8℃環(huán)境下的長期儲存。相關(guān)反應(yīng)機(jī)理概括如下：①已知核酸堿基可以與醛類物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)②LNP組分中，可電離脂質(zhì)的叔胺氮被氧化，形成大量N-氧化物③在酸性緩沖液中，N-氧化物降解生成二級胺和醛④醛類物質(zhì)與mRNA分子的堿基發(fā)生反應(yīng)（反應(yīng)機(jī)理詳見①），影響mRNA分子的穩(wěn)定性及蛋白翻譯水平。⑤TRIS作為一種醛類清除劑，可以與生成的醛類物質(zhì)反應(yīng)，降低mRNA堿基與醛類物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)值得一提的是，TRIS作為甲醛清除劑，已有較為***的應(yīng)用，且不限于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。藥用級TRIS-HCl中美雙報(bào)注意事項(xiàng)。湖北高純度TRIS批發(fā)

緩沖溶液是許多生化反應(yīng)、生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)過程中的重要溶液，對穩(wěn)定溶液的酸堿度有重要的影響。本文以**常見的幾種緩沖體系——磷酸鹽緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷（簡稱Tris）-HCl緩沖溶液、羥乙基哌嗪乙磺酸（供注射用）（簡稱HEPES）緩沖溶液為例，介紹緩沖溶液的組成、緩沖原理及其在生物化學(xué)方面的應(yīng)用。對于絕大多數(shù)生物制劑（如疫苗、抗體、ADC偶聯(lián)藥物、脂質(zhì)體等）而言，實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)際生產(chǎn)以及生物體內(nèi)的生化反應(yīng)等都需要在特定的pH值范圍內(nèi)才能正常有效地進(jìn)行，從而得到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)論或發(fā)揮比較好的***效果。在這些反應(yīng)過程中酸堿緩沖溶液經(jīng)常發(fā)揮著非常重要的作用。如人體血漿中存在NaHCO3-H2CO3、蛋白質(zhì)鈉鹽-蛋白質(zhì)、氧合血紅蛋白鉀鹽-氧合血紅蛋白等緩沖對構(gòu)成血漿的酸堿緩沖系統(tǒng)，以維持正常人血漿的pH值在7.35~7.45。若血漿pH值低于7.35或者高于7.45則分別會引起酸中毒和堿中毒，危及生命。湖北TRIS試劑級TRIS-HCl采購。

艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司是一家年輕有活力同時(shí)又具有創(chuàng)造力的制劑服務(wù)商，于2007年成立，十余年來始終專注于脂質(zhì)體、脂肪乳、微納米靶向制劑為的注射劑領(lǐng)域。開拓了獨(dú)具特色的銷售模式“高校＋研究所＋企業(yè)”。專注藥用原輔料的中國注冊，是國外供應(yīng)商進(jìn)入中國市場堅(jiān)實(shí)可靠的伙伴。艾偉拓，不忘初心，堅(jiān)持始終，專注為注射劑領(lǐng)域提供支持與服務(wù)。公司主要經(jīng)營藥用原輔料，旗下產(chǎn)品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細(xì)分領(lǐng)域，并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關(guān)輔料產(chǎn)品。同時(shí)是日本丘比注射用透明質(zhì)酸鈉全系產(chǎn)品和日本巖田硝子工業(yè)株式會社的玻璃管瓶安瓿瓶在國內(nèi)的總代理。

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制劑研發(fā)、醫(yī)學(xué)檢測，藥物生產(chǎn)與保存以及分析實(shí)驗(yàn)等，幾乎都需要緩沖溶液的參與才能正常進(jìn)行，同時(shí)所需要的緩沖液又各有不同。因此對于制劑研發(fā)人員來說，只有掌握緩沖溶液的相關(guān)知識及用途，才能正確地根據(jù)實(shí)際需要選擇一定濃度和pH值的緩沖溶液來使用。在選擇緩沖溶液時(shí)，既要考慮它的毒性、穩(wěn)定性、有效的緩沖范圍，還要考慮所選緩沖溶液是否與主體物質(zhì)反應(yīng)、對主體物質(zhì)的干擾性以及是否與主藥發(fā)生配伍禁忌等。經(jīng)過上述分析，在四種常見緩沖體系中，Tris-HCl緩沖溶液和HEPES緩沖液是較為理想的生物緩沖劑，在抗體藥物，mRNA疫苗，脂質(zhì)體藥物等生物制劑中均有所應(yīng)用，但都有一定的限制，制劑開發(fā)時(shí)需進(jìn)行充分考量及比對。如果要了解更多tris相關(guān)資訊，敬請關(guān)注AVT。黑龍江登記號TRIS

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lDMFDMF（drugmasterfiles，即藥物主控文件）是提交給FDA的文件，用于提供有關(guān)用于生產(chǎn)、加工、包裝和儲存人用藥品的設(shè)施、工藝或者物品的詳細(xì)、機(jī)密信息。關(guān)于DMF，有以下幾點(diǎn)特點(diǎn)：允許各方在不向其披露DMF內(nèi)容的情況下引用資料；不為法律或法規(guī)強(qiáng)制要求；DMF不存在“批準(zhǔn)”或“不批準(zhǔn)”，當(dāng)DMF的用戶向FDA申報(bào)制劑藥品申請（IND、NDA、ANDA、BLA）時(shí)，F(xiàn)DA即審查與之相關(guān)的DMF的技術(shù)內(nèi)容。FDA官網(wǎng)每個(gè)季度會公布***更新狀態(tài)的DMF表格，其中包括DMF狀態(tài)（A=***；I=未***）、DMF類型、持有人及標(biāo)題等信息。湖北高純度TRIS批發(fā)

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