HEPES緩沖溶液具有對細胞無毒性、不易穿過生物膜、不參與細胞內生化過程等特點,所以在生化實驗中具有***的應用,如可用于開放式細胞生長、細胞的長期觀察、RNA或DNA提取試劑盒中。其次,相關研究表明以HEPES溶液做緩沖液有利于多肽在金納米粒子表面的偶聯(lián)反應。另外,HEPES緩沖溶液對鎂生物降解影響的相關實驗表明,HEPES能提高鎂的生物降解性以及抑制鎂不溶鹽層的形成。具體應用方面,如鹽酸伊立替康脂質體注射液(Onivyde)。艾偉拓國內艾偉拓注射用HEPES已登記。湖北登記號HEPES
Tris-HCl緩沖液缺點:1、溫度效應大,如4℃時pH=8.4,37℃時pH=7.42、pH值受溶液濃度影響較大,稀釋十倍,pH值的變化大于0.1;3、對某些pH電極發(fā)生一定的干擾作用,所以要使用與Tris溶液具有兼容性的電極。4、易吸收空氣中的CO2,所以配制的緩沖液要蓋嚴密封。HEPES緩沖液HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH7.2~7.4范圍內具有較好的緩沖能力,常用在生化診斷試劑盒、DNA/RNA提取試劑盒及PCR診斷試劑盒里。HEPES緩沖液優(yōu)點:pKa值介于6.0和8.0之間;在水中具有高溶解度;具有膜不透性,不易穿透生物膜;對生化反應影響有限,可耐化學和酶解作用,且不與金屬離子生成復合物或沉淀;有極低的可見光和紫外光吸收;離子濃度、溶液組成和溫度對解離的影響小;HEPES緩沖液缺點:如果將HEPES水溶液暴露于環(huán)境光下三小時,會產生細胞毒性的H2O2;HEPES水溶液必須遠離光線以免影響實驗結果;而配置成溶劑后,要在4℃下保存,建議在短期內使用效果更佳;HEPES粉末放置的時候一般放于干燥的室內,不能直接長時間照射陽光。河北有登記號HEPES國內艾偉拓注射用HEPES已登記?
脂質體分散在由HEPES緩沖液、氯化鈉和注射用水組成的緩沖水溶液中。在成品生產過程的初始階段,鹽酸伊立替康三水合物活性物質溶解在葡萄糖溶液中。隨后將其與脂質體混合,通過主動載***式,沉淀并在脂質體中封裝為伊立替康八硫酸蔗糖鹽。鹽酸鹽反離子被蔗糖酸鹽取代,在脂質體內形成伊立替康蔗糖酸鹽。蔗糖酸鹽與活性物質包封在脂質體中。成品藥物的關鍵質量參數為:外觀、伊立替康鑒定、脂質鑒定、膽固醇鑒定、伊立替康濃度、藥物包封百分比、伊立替康雜質、脂質雜質、殘留溶劑、細菌內***、生物負荷及無菌性、藥物與磷脂比、磷脂與膽固醇比、容器內可提取體積、體外釋放、滲透壓、粒徑、粒徑分布、注射顆粒物、pH值、ζ電位。
各種配制方法總結如下:一、500ml1MHEPES,pH=7.0Stocksolution的配制119.15gHEPES溶解在400ml蒸餾水中,加0.5~1M的NaOH水溶液調節(jié)至少所需pH(HEPES的有效pH范圍是6.8~8.2),然后用蒸餾水定容至500ml,于4攝氏度保存。二、加少量鹽的HEPESBuffer配方(500ml)HEPES6.5g、NaCl8.0g、Na2HPO4.7H2O0.198g、用0.5MNaOH水溶液調節(jié)pH值,***定容。三、2×HEPES緩沖鹽溶液的配制將1.6gNaCl、0.074gKCl、0.027gNa2HPO4.2H2O、0.2g葡聚糖(glucanordextran)和1gHEPES溶解在90ml的蒸餾水,用0.5MNaOH調節(jié)至所需pH值,再用蒸餾水定容至100ml即可。AVT長期穩(wěn)定供應注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽。
從產品類型方面來看,純度98%占有重要地位,預計2028年份額將達到%。同時就應用來看,生物行業(yè)在2021年份額大約是%,未來幾年CAGR大約為%從生產商來說,全球范圍內,HEPES緩沖液**廠商主要包括Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd、FUJIFILMIrvineScientific和Avantor等。2021年,全球***梯隊廠商主要有Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd和FUJIFILMIrvineScientific,***梯隊占有大約%的市場份額;第二梯隊廠商有Avantor、BioSpectra,Inc、QualityBiologicalInc和Suvchem等,共占有%份額。AVT注射用HEPES已登記!北京采購HEPES大批量采購
GMP條件下生產注射級HEPES。湖北登記號HEPES
緩沖溶液的作用原理是通過互為酸堿緩沖對之間的酸堿平衡移動來抵御外加少量酸、堿以及稀釋作用的。緩沖溶液自身pH值可根據公式進行計算,緩沖溶液的緩沖能力可以用緩沖容量進行標度。但是,任何緩沖溶液的緩沖能力都是有限的,因為當大量的H+或OH-進入溶液時,緩沖溶液中的緩沖對將被大量消耗,抗堿、抗酸的作用也隨之減弱直到消失。實際應用中各緩沖對組成的緩沖溶液都有比較好的緩沖范圍。在實際生產過程中,如果選擇的緩沖溶液緩沖范圍與預期偏差較大,使用大量強酸/強堿或許可以強行將溶液pH調至預期值,但此時溶液體系的緩沖容量已消耗殆盡,無法起到應有的緩沖保護效果,對制劑產品后續(xù)的加工及長期儲存穩(wěn)定性造成影響。湖北登記號HEPES
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